クリノフィブラート

クリノフィブラート

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
投与経路	オーラル
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）
識別子
IUPAC名 2-(4-{1-[4-(1-カルボキシ-1-メチルプロポキシ)フェニル]シクロヘキシル}フェノキシ)-2-メチルブタン酸
CAS番号	30299-08-2^はい
PubChem CID	2787
ドラッグバンク	DB09006^北
ケムスパイダー	21613360^北
ユニイ	0374EZJ8CU
ケッグ	D01300^はい
チェムブル	ChEMBL1897738^北
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID6046638
化学および物理データ
式	C 28 H 36 O 6
モル質量	468.590  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CCC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)C2(CCCC2)C3=CC=C(C=C3)OC(C)(CC)C(=O)O
InChI InChI=1S/C28H36O6/c1-5-26(3,24(29)30)33-22-15-13-20(14-16-22)28(17-8-7-9-18-28)21-11-10-12-23(19-21)34-27(4,6-2)25(31)32/h10-16,19H,5-9,17-18H2,1-4H3,(H,29,30)(H,31,32)^北 キー:OGGAHXJZRRGBTK-UHFFFAOYSA-N^北
^北はい （これは何ですか？）（確認）

クリノフィブラート（INN、商品名リポクリン）は、高脂血症および関連疾患の管理に使用されるフィブラート系の医薬品です。^{[ 1 ]} 日本でも販売されています。^{[ 2 ]}

化学的にはビスフェノールZの誘導体である。^{[ 3 ]}

合成

シクロヘキサノン（1）とフェノール（2 ）の縮合によりビスフェノールZ（3 ）が得られる。^{[ 4 ]}これを塩基存在下でクロロホルムとメチルエチルケトン（MEK）で処理する。結果として生じるバルジェリーニ反応によりクリノフィブラート（4）が得られる。^{[ 5 ]}

クリノフィブラートの合成

参考文献

1. 「クリノフィブラートは何に使われるのか？」 Synapse誌、2024年6月14日。
2. 「クリノフィブラート」DrugBank .
3. Takeuchi N, Kukita H, Kajiyama G, Fujiyama M, Ishikawa K, Miki H, Mishima T, Murata K, Asano T (1982年4月). 「新規脂質低下薬クリノフィブラートの高脂血症患者における胆汁中脂質および血清脂質への影響」. Atherosclerosis . 42 ( 2– 3): 129– 39. doi : 10.1016/0021-9150(82)90145-9 . PMID 7073798 . 
4. Patil LS, Suryawanshi VS, Pawar OB, Shinde ND (2011). 「ビスフェノールの合成のための改良された高効率法」 . e-Journal of Chemistry . 8 (4): 2016– 2019. doi : 10.1155/2011/372673 .
5. US 3716583、Nakamura Y, Aono S, Agatsuma K, Tanaka Y、「フェノキシカルボン酸誘導体」、1973年2月13日発行、住友化学株式会社に譲渡