| 海岸モグラ | |
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科学的分類 
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| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 哺乳綱 |
| 目 | 真定規目 |
| 科: | タラバガニ科 |
| 属: | タラバガニ属 |
| 種: | S. orarius
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| 学名 | |
| Scapanus orarius ( True , 1896)
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| 海岸モグラの分布 | |
海岸モグラ、または太平洋モグラ（Scapanus orarius ）は、ブリティッシュコロンビア州南西部からカリフォルニア州北西部にかけての太平洋沿岸の森林地帯や湿った土壌の開けた地域に生息する、北米産の 中型のモグラです
分類
2つの亜種が認められています。基亜種であるS. o. orariusと、シェッファー海岸モグラであるS. o. schefferiです。[3]基亜種は頭蓋骨が短く、上顎部がそれほど大きくありません。[4]土やミミズ（主食）を歯で切るパターンが、両亜種を類似種と区別しています。[4] [5]
説明
海岸モグラは一般的に体長200mm未満で、尾は全長の4分の1です。毛皮は均一に黒色です。頭蓋骨は比較的細長く、涙下上顎隆起は未発達です。歯は冠がなく、均等に間隔が空いています。[4]
分布と生息地
海岸モグラは、カナダのブリティッシュコロンビア州西端からオレゴン州とワシントン州の西部、そして北カリフォルニアの一部（沿岸地域）まで、断続的に分布しています。海岸モグラの分布域の最も極端な分岐は、アイダホ州中西部の一部にまで及んでいることが確認されています。本種は主に採掘場で生活しますが、地下の生息地だけに限定されるわけではありません。他の多くのモグラ種と同様に、特に夏季には、腐肉食や幼獣の分散のために地上に現れることができます。生息域は農地、砂丘、草原、セージブラシ、落葉樹林、マツ林（イエローパイン、ダグラスモミ、トウヒ、ツガ、セコイア）などですが、これらに限定されるわけではありません。[4]
生態
食性
モグラは、適度に湿った土壌環境で昆虫やミミズなどの小型無脊椎動物を捕食します。ミミズの密度の変化を感知すると、掘削活動が増加します。モグラの胃の中には、ミミズ（質量で大部分を占める）、ナメクジ、ミミズの卵、そして昆虫の幼虫と成虫が含まれていました。[4] [5]
行動
海岸モグラは主に単独で行動し、交尾期にのみ社会性を持つようになります。海岸モグラの個体群とそれに伴うトンネルシステムは、湿った土壌とミミズの密度が高い地域でより大規模になるようです。海岸モグラは主に夜行性ですが、活動は夜間の特定の時間帯に限定されるわけではありません。個々のモグラの活動は、隣接するモグラの活動と同期しない傾向があることが分かっています。[4]
交尾と繁殖
交尾は通常、1月下旬から3月上旬にかけて行われます。この時期、海岸モグラは通常の孤独な生活から離れ、トンネルシステムを拡大し始め、交尾相手を探すために他の海岸モグラのトンネルシステムに侵入することさえあります。[4]妊娠と授乳行動についてはほとんど分かっていません。メスは年に1回出産し、母親のケアは限られています。海岸モグラの子孫は、生後9～10ヶ月以内に生殖活動を開始することがあります。[4]
穴を掘る生活への適応
海岸モグラは、主に鼻を使って地下の環境を感知します。アイマー器官は、海岸モグラを含むほとんどのモグラ科の鼻に見られる、神経が密集した小さな感覚器官で、触覚識別において重要な役割を果たしていると考えられており、視覚情報がほとんどない、あるいは全くない環境下でも獲物を区別することができます。モグラや単孔類は、哺乳類の皮膚に共通する成分を用いて、この器官を収束型構造として発達させ、触覚感度を最大化していると考えられます。[6]
海岸モグラのトンネル内の空気供給は酸素不足である可能性があるが、呼吸による二酸化炭素は豊富である。[7]こうした環境条件への適応の一つとして、酸素貯蔵のための血液量の増加が挙げられる。もう一つの適応は、海岸モグラと東部モグラに見られる変性ヘモグロビンであり、これはモグラのトンネル内の比較的低温の影響を受けない、Cl-イオン結合活性を高める。[8]
保全
この種は、生息域全体にわたって多様な生息地に広く生息しているように見えることから、IUCNによって軽度懸念に分類されています。 [1]
参考文献
- ^ ab Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Scapanus orarius」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T41474A115188698. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T41474A22322249.en . 2024年9月14日閲覧
- ^ “Scapanus orarius | NatureServe Explorer”. NatureServe Explorer . 2024年9月14日閲覧。
- ^ Wilson, DE ; Reeder, DM編 (2005). 「Scapanus orarius」. 世界の哺乳類種：分類学的および地理的リファレンス（第3版）. ボルチモア：ジョンズ・ホプキンス大学出版局. ISBN 978-0-8018-8221-0 OCLC 62265494
- ^ abcdefgh ハートマン、ゲイリー；イェーツ、TL (1985). 「Scapanus orarius」(PDF) .哺乳類種(253): 1– 5. doi :10.2307/3504000. JSTOR 3504000
- ^ ab シルコックス, メアリー; ティーフォード, MF (2002). 「ミミズの食事：モグラの歯の微細摩耗の分析」.哺乳類学ジャーナル. 83 (3): 804– 814. doi : 10.1644/1545-1542(2002)083<0804:tdowaa>2.0.co;2 .
- ^ マラスコ、PD;鶴田、広報。バウティスタ、DM。カターニア、KC (2007)。 「海岸モグラ (Scapanus orarius) のアイマー器官の微細構造」。解剖学的記録。290 (5): 437–448 .土井: 10.1002/ar.20511。PMID 17387732。
- ^ Schaefer, VH; Sadleir, MFS (1979). 「モグラのトンネルにおける二酸化炭素と酸素の濃度」. Acta Theriologica . 24 (21): 267– 271. doi : 10.4098/at.arch.79-27 .
- ^ Signore, AV; Stetefeld, J.; Weber, RE; Campbell, KL (2012). 「モルヘモグロビンの熱不感受性の起源とメカニズム：塩化物結合部位の「追加」仮説の検証」. Journal of Experimental Biology . 215 (3): 518– 525. Bibcode :2012JExpB.215..518S. doi : 10.1242/jeb.063669 . PMID 22246260.
