コシネタス盆地

コロンビアの堆積盆地
コシネタス盆地
クエンカ コシネタス
コシネタス盆地の位置を示す地図
コシネタス盆地の位置を示す地図
コロンビアの盆地の位置
座標北緯11度58分00秒 西経71度22分43秒 / 北緯11.96667度 西経71.37861度 / 11.96667; -71.37861
語源コシネタス湾
地域カリブ海の
 グアヒラ・バランキージャ乾燥低木生態地域
コロンビア
ラ・グアヒラ
都市ウリビア
特徴
陸上/海上陸上
境界ハララ山地、マキュイラ山地ベネズエラ湾、コシナス山地
の一部カリブ海周辺海域
エリア約1,000 km 2 (390平方マイル)
水文学
トルトゥーガスまたはトゥカカス湾、コシネタス湾
 ベネズエラ
  湾 カリブ海
地質学
流域タイププルアパート洗面器
北アンデス
造山運動アンデス
中期始新世-完新世
地層学地層学
欠陥クイサとマクイラ(跳躍)
フィールドなし

コシネタス盆地スペイン語Cuenca Cocinetas)は、コロンビア北東部に位置する、面積約1,000平方キロメートル(390平方マイル)の小規模な堆積盆地です。この陸上プルアパート盆地は、ベネズエラスリアとの国境に位置するラ・グアヒラに位置しています。盆地はセラニア・デ・ハララ、セラニア・マクイラ、セラニア・コシナスの3つの丘陵に囲まれ、東の境界はカリブ海の一部であるベネズエラ湾となっています。

この盆地は、南アメリカプレートの北端に沿ってカリブプレートが東に移動した結果、古第三紀に形成され、中期始新世から中期更新世にかけての礫岩砂岩シルト岩石灰岩泥岩の堆積層が堆積しました

コシネタス盆地には、複数の化石含有地層単位が登録されており、海洋および大陸の脊椎動物・無脊椎動物の化石動物群が豊富に含まれています。ウイトパ層、ヒモル層、カスティーリェテス層、ウェア層には、グレートアメリカン生物交流(GABI)の前後を含む新第三紀および第四紀の化石が多数含まれており、パナマブロックの隆起と南北アメリカのつながりに関連する南米の動物相の多様性を理解する上で新たな知見を提供しています。

説明

自然公園を有するマクイ​​ラ山脈はコシネタス盆地の北端に位置しています。この山脈は、この地域では独特の気候を有し、砂漠地帯の中で唯一、乾燥林が広がっています。

コシネタス盆地は、コロンビア北東部にある約1,000平方キロメートル(390平方マイル)の小さな陸上堆積盆地です。[1]南アメリカの陸上堆積盆地の最北端は、時計回りにセラニア・デ・ハララ山脈、マキュイラ断層によって区切られています。マキュイラ断層は、盆地をセラニア・デ・マクイラ、ベネズエラ湾の一部であるトゥカカス湾またはトルトゥガス湾とコシネタス湾、そしてセラニア・デ・コシナス(古い文献ではコシナスと呼ばれていました)から分離しており、[2]クイサ断層によって分離されています。[3]

南側の境界断層は、15キロメートル(9.3マイル)の横ずれ変位を持つ右横ずれ断層[4]で、おおよそ東西方向に約80キロメートル(50マイル)の延長を持ち、ベネズエラ湾の東側まで続いている。この断層は部分的に漸新世の堆積物に覆われている[5] 。プルアパート盆地の北側の境界は、おおよそ北西から南東方向に伸びるマクイラ断層によって形成され、その延長は約40キロメートル(25マイル)である。左斜め断層は約3キロメートル(1.9マイル)の横ずれ変位を持ち、マクイラ山脈北東部を隆起させた[6] 。

流域全体はラ・グアヒラウリビア市に位置し 流域の最南端はベネズエラスリア州と接している[3]ウイトパ村、カスティーリャテス村、プエルト・ロペス村は流域内にある。[3] [7] [8]

現在の盆地の気候は、ラ・グアヒラ砂漠にあるため、非常に乾燥して暑い(ケッペン:BSh) 。南アメリカ北部の熱帯気候は、年間を通して気温の変化が小さい。7月は最も暑く、平均気温は30.6℃(87.1℉)、1月は27.9℃(82.2℉)である。雨は年間を通してまばらだが、10月は最も雨が多く、降水量は109mm(4.3インチ)に達する。[9]アルタ・グアヒラはコロンビアで最も乾燥した地域であり、長期間の干ばつが一般的である。[10]

地層学

コシネタス盆地はラグアヒラ県にあります
コシネタス盆地
ラ・グアヒラのコシネタス盆地のデポセンター

コシネタス盆地の地層は、1960年にレンツによって初めて定義されました。[3] 2015年には、モレノらが盆地の地層を詳細に改訂し、広範な現地調査、生層序、および87 Sr/ 86 Sr同位体比に基づいて年代を再定義しました。盆地の基盤岩は周囲の丘陵に露出しており、変成岩のハララ片岩と古生代マキュイラ片麻岩によって形成されています。 [8] [11] [12] [13] [14]

盆地の堆積は中期から後期始新世にかけてマカラオ層から始まり、漸新世後期に再び継続し、礫岩と厚い炭酸塩岩の層であるシアマナ層が堆積しました。シアマナ層の上には、石灰質泥岩の厚い層で、石質砂岩が交互に層を成す前期中新世ウイトパ層があります。ウイトパ層は、主に石質砂岩と泥岩からなる中新世のヒモル層カスティレテス層に覆われており、一部の地域では化石が非常に多く含まれています。保存されている堆積物の最後の段階は、2015年にモレノらによって定義された鮮新世ウェア層によって代表されます。[15]

南アメリカの第三紀(古第三紀から後期更新世)は、独自の地層学、すなわち南米陸生哺乳類年代(SALMA)に区分されています。この区分は、特定の陸生哺乳類の出現に基づいて、大陸全体で特定の地質学的区分を示すために使用されています。[16]

サルマ 形成 厚さ 岩相 注記
完新世
後期更新世 ルジャニア語
中期更新世 エンセナダン
更新世初期 ウキアン ウェアFm.
25メートル(82フィート)
細粒の石質砂岩から石英砂岩泥岩堆積岩や変成岩の破片を含む小石礫岩化石を多く含む 堆積岩、砂質から礫質の層、化石を多く含む層
[17]
鮮新世 チャパドマララン
後期中新世 モンテエルモサン
後期中新世
中期中新世
ワイケリアン
休止期間
チャシコアン
マヨアン
ラヴァンタン
中期中新世 コロンクラン カスティレテスFm.
440メートル(1,440フィート)
化石を含む 泥岩シルト岩、中粒から礫質の化石を含む石質から石英質の砂岩
[18]
フリージア人
中新世初期 サンタクルシアン ジモルFm.
203メートル(666フィート)
石灰質の石質および化石を含む砂岩、シルト岩泥岩
[19]
コルウエワピアン ウイトパFm.
230メートル(750フィート)
石灰質 泥岩と石灰質砂岩が交互に層を成す
[7] [8]
漸新世後期 デセダン シアマナFm.
430メートル(1,410フィート)
礫岩と濃厚炭酸塩岩
[8] [20]
漸新世中期 ティンギリリカン
後期始新世 ディビサデラン マカラオFm.
253メートル(830フィート)
石灰質シルト岩を挟んだ有孔虫に富む細から中粒の石灰質 砂岩で、石膏の脈が横に走っている。
[14] [21]
中期始新世
始新世初期
休止期間
暁新世
白亜紀後期
白亜紀 ジャララ片岩 地下 石英岩および局所的に微小斑れい岩を挟んだ片岩および枚岩
[11]
ジュラ紀
休止期間
三畳紀
古生代 マクイラ片麻岩 地下 石英-長石質両輝石質、黒岩質片 麻岩両輝石岩雲母 片岩ミグマタイトペグマタイト大理石
[11]

堆積環境と相関関係

鮮新世のウェア層の下部は河川デルタ沿岸環境に堆積しており、肉食性のチャパルマラニアが餌を探していた。

ヒモル層の無脊椎動物相は、ベネズエラの前期中新世末期のカンタウレ層やパナマクレブラ層で発見された動物相と類似している。[22]ヒモル層は浅海環境、内陸棚深度(水深50メートル(160フィート)未満)に堆積した。この層は、ベネズエラ・ファルコン盆地の上部アグア・クララ層および下部セロ・ペラオ層と対比される。[23]

カスティリテス層の無脊椎動物相は、その下位にあるヒモル層だけでなく、ベネズエラのカンタウレ層とも非常に類似している。[24]カスティリテス層は、河口、ラグーン、浅い潮下帯といった浅海域から河川デルタ地帯に堆積し、強い河川の影響を受けている。カスティリテス層は、ベネズエラ・ファルコン盆地の上部セロ・ペラド層およびケラレス層と相関している。また、この層はベネズエラ・パラグアナ半島のカンタウレ層とも相関している。[25]

ウェア層の海洋無脊椎動物相は、その下位層よりも、グアヒラ半島沖合の現生群集との類似性が高い。[26]ウェア層の基部は河川デルタ環境に堆積したのに対し、上部の海洋無脊椎動物相は、露出した外洋の海岸線や沿岸域に典型的な分類群から構成され、サンゴ礁生息地にも近接している。ウェア層は、ベネズエラ・ファルコン盆地のサン・グレゴリオ層と相関関係にある。 [27]

地殻変動の歴史

引き離し式洗面器のスケッチ
コロンビアの古地理学
6500万
5000万
3500万
2000万
現在

海洋地殻の下に位置する中生代基盤岩の上に形成されたプルアパート盆地であるコシネタス盆地の構造史は、古第三紀に遡る[28]さらに南のセサル・ランチェリア盆地では、コシネタス盆地には存在しない暁新世が、世界初の新熱帯林で代表され、大型動物としては、6000万~ 5800万年前のセレホン層で発見された、全長14メートル(46フィート)、体重1,135キログラム(2,502ポンド)と推定される最大の記録されたヘビ、ティタノボア・セレホネンシスが挙げられる。化石植物、花粉、大型爬虫類に基づいて、年間平均気温は28.5〜33℃(83.3〜91.4°F)、年間降水量は2,260〜4,640ミリメートル(89〜183インチ)であったと推定されています。[29]

オカ断層の北に位置するコシネタス盆地最古の堆積層であるマカラオ層は、ラグアヒラ高地(コシネタス盆地)とラグアヒラ低地の両方において最古の堆積単位である。この層は、後期始新世に半地溝が形成されたことから、非公式に「リフティング」と呼ばれる時期に堆積したが、この地域では本格的なリフティングは発生していない。 [30] 堆積直後、前期漸新世にマカラオ層は大きく変形し、今日でもコシネタス盆地を取り囲む丘陵群を形成した。[31]このトランステンション変形は、カリブ海プレートが南アメリカプレートに沿って東方に移動したことによって引き起こされた。当時、カリブ海火山弧はコシネタス盆地のすぐ北に位置していた。[32]コシネタスのプルアパート盆地を形成する主な断層運動は、暁新世から始新世にかけて活動した右横ずれクイサ断層によって引き起こされた。[28]

前期漸新世のトランステンション期の後には、不整合に重なるシアマナ層の堆積が続いた。シアマナ層は基底礫岩を特徴とし、起源地の地殻変動による隆起を示唆し、その後サンゴ藻類が豊富なサンゴ礁性 石灰岩が続いた。[33]前期中新世から中期中新世にかけては、ウイトパ層、ヒモル層、カスティーリャテス層が堆積した新たなトランステンション期が起こった。[30]パナマ地峡の隆起の初期段階は、この時期、約1200万年前とされている。[34]

アンデス造山運動は、コロンビア東部山脈とその北方延長部であるセラニア・デル・ペリヤの隆起によって代表され、後期中新世から前期鮮新世にかけてコシネタス盆地の傾動と隆起を引き起こした。この時期には新第三紀の空白域によってカスティエテス層とウェア層が分けられている。[30]新第三紀の終わりは海洋台地の形成に相当し、一連の高地(現在のこの地域の山脈)の存在によって中断された。これらの高地の間では、比較的静かな海洋環境にサンゴ礁性石灰岩が堆積した。[35]アンデス造山運動期には、盆地の古気温が大幅に低下し、バハ・グアヒラ地域では前期中新世の115℃(239℉)から後期中新世の70℃(158℉)まで低下した。[36]後期中新世から鮮新世にかけて、コシネタス盆地の南西部の主要な断層であるオカ断層ブカラマンガ・サンタ・マルタ断層が地殻変動的に活発であった。[37]

古生物学

ウイトパ層からは、トビウオザメDalatias licha)の化石が発見された。
プルサウルスの化石はカスティーリテス層で発見された。
ノスロテリウムはウェア層で発見された多くの地上ナマケモノ属の1つである。

コシネタス盆地は、脊椎動物と無脊椎動物の新種と新をいくつか提供しており、その多くは今も詳細に研究されています。ウイトパ層、ヒモル層、カスティーリェテス層、ウェア層は、新第三紀の古環境変化を記録する多様な大陸脊椎動物と豊富な海洋無脊椎動物の化石記録を保存しています。この層は、コシネタス盆地の地殻変動の歴史に関連する堆積環境の変化の幅広いパターンを示しています。[38]古水深測定と古環境分析によると、下部ウイトパ層は水深100~200メートル(330~660フィート)に堆積し、その下のシアマナ層よりも深くなり、サンゴ礁の崩壊につながったことが示唆されています。これは、ファルコン盆地北西部のサンルイスサンゴ礁生態系への堆積物供給の増加が観測されていることとは対照的です。[39]

カスティエーテス諸島のカメ類は、中期中新世のラ・ベンタ動物群(Chelus colombianaおよびChelonoidis sp. )と2つの分類群を共有し、ウルマコ層および西アマゾン地域における後期中新世のカメ類と1つの分類群を共有している。熱帯南米における前期中新世から中期中新世にかけてのカメ類の地理的分布を説明するために、少なくとも2つの仮説が提唱されている。1つ目は、中期中新世にペバス湿地系が存在したとする仮説である。この湿地系は、コロンビア東部山脈の隆起によって分断される可能性があったものの、主要排水路と小規模排水路の連結性によって、分類群の分散経路として機能した可能性がある。あるいは、中新世における熱帯南米のカメ類の地理的分布は、始新世または漸新世に到達した広範な分布の名残であり、その後、アンデス山脈の隆起と主要河川系のパターンの変化によって変化したと説明できる。[40]

カスティーリテス層の中期中新世前期のパタジャウ層とカイタマナ層におけるプルサウルスモウラスクスの発見は、より若いラベンタンおよびワイケリア動物相から以前に知られていた系統の初期の記録である。これらの記録は、高多様性のガビアロイド-カイマニア類群集の時系列範囲を中期中新世前期まで拡大する。また、カスティーリテス層の記録は、中新世固有のワニ類動物相の地理的範囲を中央アメリカと同等の緯度まで拡大する。[41]南米赤道域における水文盆地と巨大湿地システムの発達との関連性により、複数の系統が広範な地理的範囲にわたって長期間存続することができた。南米赤道域におけるガビアロイド類と特殊化したカイマニア類の絶滅は、周辺盆地の孤立化と乾燥化、そして巨大湿地の消失によって引き起こされた可能性が高い。[42]

後期鮮新世ウェア層のナマケモノは、地上性ナマケモノの4科5分類群に属する12の標本で代表される。体の大きさは2桁以上にわたり、さまざまな摂食戦略を採用していた可能性が高いため、新熱帯区のナマケモノの非常に多様な集団であることが記録されている。パナマ地峡に地理的に近く、時間的にはアメリカ大陸生物交流の第一段階よりわずか20万~40万年前に遡るが、明確な類縁性が回復したナマケモノは、アメリカ大陸生物交流の最初の主要な波の前に北アメリカで見つかった初期の移民とは近縁ではない。[43]登録されている巨大カピバラ Hydrochoeropsis wayuu は、南米最北の鮮新世のハイドロコエリネの記録であり、パナマ橋に最も近いものである。このハイドロコエリネの存在は、ウェア層の河川デルタ環境と相まって、後期鮮新世にはグアヒラ半島を支配していた環境が、現代の砂漠の生息地とは対照的に、より湿潤で恒久的な水域を有していたことを示唆している。[44]

化石含有量

形成 グループ 化石 注記
ウェア形成 哺乳類 ラクダ科グリプトドン科パンパテリ科プロテロテリ科トクソドン科カビ科エレチゾン科
[45]
Tardigrada gen. et sp. indet.
[46]
ミロドン科の世代。など。インデット。
[46]
Lestodontini 属および新属新種
[47]
Scelidotheriinae 属。など。詳細、?Hyperleptus sp.
[48]
メガロニキダエ gen.など。 11月
[49]
プリオメガテリウム・レロンギ
[50]
ノスロテリウム属
[51]
チャパルマラニア属
[52]
ハイドロコエロプシス・ワユウ
[44]
爬虫類 クロコダイラス sp.ワニ科の詳細。ワニ科ワニ科
[45] [53]
シャムガイ科キノドン科セラサルムシ科シクリ科シャエニ科シイラ科ピメロディ科カルチャリ科スズメバチ科ミリオバチ科イワシ科
[45]
無脊椎動物 アルゴペクテン sp.ユーボラ sp.ノディペクテン sp.Crassostrea sp. Plicatula sp.スポンディラス sp. Anodontia sp.コダキア sp.ブラ sp.ラエビカルディウム種。トラキカルディウム種。マクロカリスタ sp.
[26]
カスティーリャ形成 哺乳類 ヒラルコテリウム・ミヨウリコプシス・パディライネオドロドゥス cf.コロンビアヌスアストラポテリウムハクジラ科ミスティケティパンパテリ科マクラウケニ科プロテロテリ科、 レオンチ科 、トキソドン科インターテリ科メガテリ科ディノミー科シレニアスパラソドンタ
[54] [55]
[48] [45]
ワニ ガビロイデア属。など。インデット。
[56]
ワニ科の世代。など。インデット。
[57]
参照:プルサウルス属
[58]
Mourasuchus属を参照。
[59]
Crocodylidae gen et sp.インデット。
[60]
Crocodylus sp.を参照。
[61]
Eusuchia incertae sedis
[62]
参照。 Eusuchia gen et sp.インデット。
[63]
カメ Podocnemididae incertae sedis
[64]
チェルス・コロンビアナ
[65]
Chelus sp.
[65]
ケロノイディス属
[66]
有鱗目 ボイダ科
[45]
Aves indet.
[45]
魚類 シャチガイ科セラサルミ科シャイエ科スパリ科スフィレ科アリ科カリクタイ科シイラ科ピメロディ科、カルチャリ科、ヘミガレ科、スズメバチラムニ科オトドン科ダシャティ科ミリオバチ科鼻翅目ギングリモストマチ科、PristiophoridaePristidaeRhynchobatidae、 Rhynobatidae 、Lepidosirenidae
[45]
無脊椎動物 カリオストマ sp.アレーン sp.練田参照。フルグランスネリティナ n. sp.アフ。ウッドワディモジュラス・タマネンシス Turritella (Bactrospira) sp.参照。 altilira Turritella (Turritella) cocoditana Turritella (Turritella) machapoorensis Turritella (Turritella) matarucana Architectonica (Architectonica) nobilis Bittium sp. Rhinoclavis (Ochetoclava) venada Potamides suprasulcatus Terebralia dentilabris Petaloconchus sculpturatus Bostrycapulus sp.クレピデュラ・カンタウラナクレピデュラ・インスカルプタクレピデュラ・プラナカリプトラエア・エスピー。参照。セントラルリス Cruccibulum (Dispotaea) sp.参照。スプリングヴァレンセアイラコストマ n. sp.ドリッサn。 sp.シェパーディコンチャ n. sp.キャラドレオン n. sp.ナティカ sp.ナティカリウス sp. Glossaulax paraguanensis Polinices sp.参照。ネルソニ Sinum gabbi Stigmaulax sp.ストロンバス sp.マレア sp.ハマナスフィカス sp.参照。カルバセア Distorsio sp.チコレウス(トリプレックス)sp.参照。 cornurectus Chicoreus (Triplex) corrigendum Luria sp.ムラシプラエア sp.参照。ハイエナカロトロフォン sp.参照。 gatunensis Cymia cocoditana Eupleura kugleri Hesperisternia sp.フィロノトゥス n. sp.シフォノケルス (ラエヴィティフィス) cf.ソーキンシシラトゥス cf.デネガトゥス Vokesimurex sp.参照。ギリ Antillophos sp.参照。ガツネンシスシマトフォス ココディタナシマトフォス パラグアネンシスゴルダノプス sp.参照。バラノアヌスパラセラ マラカイベンシスソレノステイラ sp.グラノラリア sp.参照。ゴルガシアナラティルス sp.ナッサリウス sp. Turbinella falconensis Melongena consors Anachis sp.シンコラ sp.ストロンビナ sp.Persicula venezuelanaPrunum quirosenseAgaronia sp.アフ。 testaceaOliva sp.アフェラ sp.ビベティエラ sp.参照。ガッビアナユークリア sp.参照。ディノタユークリア ウェレンフェルシナローナ sp.Trigonostoma woodringiConus sp.アフ。ジャスピデウスアグラドリリア sp.Crassispira conicaFusiturricula sp.Gemmula vaningeniGlyphostoma dentiferumParaborsonia cantaurana「キトン」sp.サッセラ ノーモンノエティア ダウレアナブラ sp.クレネラ sp.ブラキドンテス sp.アトリナ sp.アルゴペクテン sp.アナダラ (ラーシア) デモクラシアナアナダラ (ラーシア) ティランテンシスConus sp.参照。キポラヌスイモガイ属参照。モリスイモガイストリオテレブラム・ウッロアテレブラ(パラテレブラ)スルシフェラクラスロドリリア sp.Cruziturricula sp.ヒンジクラバ・ヘネケニクネファティア sp.ポリスティラ sp.アドラナ sp.Politoleda forcatiAnadara (Cunearca) zulianaAnadara (Grandiarca) chiriquiensisAnadara (Potiarca) inutilisAnadara (Rasia) sp.参照。コルネラナアナダラ (トサルカ) sp.参照。ヴェアッチTucetona sp.参照。デモクラシアナMytilus sp.参照。カノアセンシスアノミア・ペルービアナカビリンガ sp.ルキニスカ ミランダナディプロドンタ sp.ハーベラ・エレガンスムリニア sp.ラエタ sp.アングルス種。?マコマ属。ストリギラ sp.レオペクテン sp.リンダペクテン・ブチバコアヌスCrassostrea sp.デンドストレア・デモクラシアーナプリカトゥラ・sp.Anodontia sp.ルキナ sp.参照。ペンシルヴァニカPhacoides sp.参照。ペクティナトゥスグリプトアクティス パラグアネンシスアルシネラ ヤクエンシスチャマ ベルジャディネンシスダロカルディア sp.参照。サンクティダビディスアピオカルジア n. sp.アフ。アミンシスクラシネラ sp.ユークラサテラ(ヒボロフス)ベネズエラナミクロマクトラ・マラカイベンシス、ユーリテリーナ・パラグアネンシスプサマコーマ・ファルコネンシスプサモトレタ・ハドラドナックス・sp.タゲラス(メソプレウラ)n。 sp.アフ。ディヴィサスSolecurtus sp.ソレナ sp.アブラsp.アグリオポーマ(ピタレラ)パラグアネンシスヒステロコンチャ sp.レコマsp.ピタール sp.Transennella sp.テヌイコルブラ n. sp.アフ。ルピナセメレ sp.チオネ sp.Chionopsis paraguanensisClementia darienaCyclinella venezuelanaDosinia sp.Lamelliconcha labreanaLirophora quirosensisMacrocallista n. sp.アフ。マキュラータパンキオーネ n. sp.アフ。マクロトロプシスカリオコルブラ・フォルティスカリオコルブラ・キロブラヘキサコルブラ・クルジアナデンタルリウム sp.バラ科のインデット。、Buccinidae 詳細、Callianassidae 詳細。ペクチニ科の詳細。Portunidaeの詳細。ラネリス科の詳細。Sphaeriidaeの詳細。Sportellidaeの詳細。テリ科の詳細。ツリガネ科の詳細。、Unioidae の詳細、Veneridae の詳細。
[67] [68]
[69] [70]
ジモル層 爬虫類 ワニ科ガビアル科
[45]
魚類 ダラチ科ミリオバチ科ラムニ科ヘミガレイ科メジロネズミ科
[45]
無脊椎動物 カリオストマ sp.ターボsp。 Modulus tamanensis Turritella (Bactrospira) sp.参照。アルティリラツリテラ (Turritella) ココディタナツリテラ (Turritella) machapoorensis Turritella (Turritella) マタルカナ Architectonica (Architectonica) nobilis Rhinoclavis (Ochetoclava) venada Potamides suprasulcatus Terebralia dentilabris Petaloconchusスカルプチュラトゥス Cirsotrema undulatum Crepidula cantaurana Crepidula insculpta Crepidula plana Calyptraea sp.参照。セントラルリス Cruccibulum (Dispotaea) sp.参照。スプリングヴァリーンセトロキタ・トロキフォルミスキャラドレオンn。 sp.ナティカ sp.ナティカリウス sp. Glossaulax paraguanensis Polinices sp.参照。ネルソニ Sinum gabbi Stigmaulax sp.パキクロム属。オルソーラックス sp.ストロンバス sp.フィカス sp.参照。カルバセアルリア sp.ムラシプラエア sp.参照。ハイエナカロトロフォン sp.参照。 gatunensis Cymia cocoditana Eupleura kugleri Siphonochelus (Laevityphis) cf.ソーキンシシラトゥス cf.デネガトゥス Vokesimurex sp.参照。ギリ Antillophos sp.参照。ガツネンシスシマトフォス ココディタナシマトフォス パラグアネンシスヴァスム キロセンスソレノステイラ sp.ラティルス sp. Turbinella falconensis Melongena consors Anachis sp.ストロンビナ sp. Persicula venezuelana Prunum quirosense Conomitra sp.エブルナ sp.オリバsp.オリベラ sp.ビベティエラ sp.参照。ガッビアナユークリア ウェレンフェルシサッセラ グラシリマグリシメリス sp. Amusium aguaclarense Conus sp.参照。キポラヌスイモガイ属参照。モリスイモガイストリオテレブラム・ウッロアテレブラ(パラテレブラ)スルシフェラクラスロドリリアsp.Cruziturricula sp.ヒンジクラバ・ヘネケニクネファティア sp.ポリスティラ sp.アドラナ sp.Politoleda forcatiAnadara (Cunearca) zulianaAnadara (Grandiarca) chiriquiensisAnadara (Potiarca) inutilisAnadara (Rasia) sp.参照。コルネラナアナダラ (トサルカ) sp.参照。ヴェアッチTucetona sp.参照。デモクラシアナMytilus sp.参照。カノアセンシスパラレプトペクテン キロセンシスハイオティッサ sp.スポンディラス sp.Pseudochama quirosanaTrachycardium sp.レオペクテン sp.リンダペクテン・ブチバコアヌスCrassostrea sp.デンドストレア・デモクラシアーナプリカトゥラ・sp.Anodontia sp.ルキナ sp.参照。ペンシルヴァニカPhacoides sp.参照。ペクティナトゥスグリプトアクティス パラグアネンシスアルシネラ ヤクエンシスチャマ ベルジャディネンシスダロカルディア sp.参照。サンクティダビディスアピオカルジア n. sp.アフ。アミンシスクラシネラ sp.ユークラサテラ(ヒボロフス)ベネズエラナミクロマクトラ・マラカイベンシス、ユーリテリーナ・パラグアネンシスプサマコーマ・ファルコネンシスプサモトレタ・ハドラドナックス・sp.タゲラス(メソプレウラ)n。 sp.アフ。ディヴィサスSolecurtus sp.ソレナ sp.アブラsp.アノマロカルジア sp.グロビベヌス・パルメリセメレ sp.チオネ sp.Chionopsis paraguanensisClementia darienaCyclinella venezuelanaDosinia sp.Lamelliconcha labreanaLirophora quirosensisMacrocallista n. sp.アフ。マキュラータパンキオーネ n. sp.アフ。 macrtropsisCaryocorbula fortisCaryocorbula quirosanaHexacorbula cruzianaDentalium sp.バラ科のインデット。Callianassidaeの詳細。シダロイドインデット。エキノイダのインデット。ツリガネ科の詳細。ベネリ科の詳細。
[22] [68]
[69] [70]
ウイトパ層 魚類 ヘプトランキアス cf.ハウエリ Centrophorus sp.ダラティアス参照。リチャ Pristiophorus sp.イスルス参照。オキシリンクスカルカロクレス sp.アロピアス cf. superciliosus Hemipristis serra Carcharhinus gibbesii Sphyrna laevissima Mobula sp.ラムニ目インデット。テレオステイの詳細。
[71]
無脊椎動物 Turritella sp. Xenophora sp.アーキテクトニカ ノビリスグロッソーラックス sp.オルソーラックス sp.ゴルガシナ sp.アドラナ sp.サッセラ sp.リモプシス sp.ミマクラミス・カナリスシクロペクテンsp.Propeamsium sp.オストレア sp.プテリア sp.ルシノーマ sp. Psammacoma sp.チオノプシス sp.アンタリス sp.フィシデンタリウム sp.ツリガネ科の詳細。
[72]
シアマナ層 無脊椎動物 ミマクラミス・カナリス Ostrea sp.
[72]
マカラオ層 無脊椎動物 グリプトアクティス カルメネンシスオストレア aff。レスチネンシスツリテラ キラヴェリカルディア (ヴェネリコル) グアジレンシス、カルジウム spp.、メンブラニポラ sp.核小体(Cassidulus)sp.オジバリナ sp.ピタール(ラメリコンチャ)sp.ロブルス種。 ?Stamenocella sp.テクチュラリア sp.
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参照

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地図

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