コデイン-N-オキシド

コデイン-N-オキシド

名前
IUPAC体系名 (1 S ,4 S ,5 R ,13 R ,14 S ,17 R )-10-メトキシ-4-メチル-12-オキサ-4-アザペンタシクロ[9.6.1.0 ^1,13 .0 ^5,17 .0 ^7,18 ]オクタデカ-7(18),8,10,15-テトラエン-14-オール4-オキシド
識別子
CAS番号	3688-65-1^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	4514400
ECHA 情報カード	100.020.899
PubChem CID	5359929
ユニイ	Z32OFX7V17^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID00190359
InChI InChI=1S/C18H21NO4/c1-19(21)8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)23-16-14(22-2)6-3-10(15) (16)18)9-12(11)19/h3-6,11-13,17,20H,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,13-,17-,18-,19-/m0/s1 キー: BDLSDHWCOJPHIE-KFUGMXNISA-N InChI=1/C18H21NO4/c1-19(21)8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)23-16-14(22-2)6-3-10(15( 16)18)9-12(11)19/h3-6,11-13,17,20H,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,13-,17-,18-,19-/m0/s1 キー: BDLSDHWCOJPHIE-KFUGMXNIBR
笑顔 [O-][N@@+]4([C@@H]3Cc5c1c(O[C@@H]2[C@]1([C@H]3/C=C\[C@@H]2O)CC4)c(OC)cc5)C
プロパティ
化学式	C 18 H 21 N O 4
モル質量	315.369  g·mol ^−1
法的地位	BR：クラスA1（麻薬） [ 1 ]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

コデイン-N-オキシド（ジェノコデイン）は、コデインの活性代謝物です。^{[ 2 ]}スケジュールIの規制物質に指定されているオピオイド です。^{[ 3 ]} DEA ACSCNは9053で、2013年の年間製造量は602グラムでした。

モルヒネ-N-オキシドと同様に、潜在的な医薬品として研究されており、コデインよりもかなり弱い。このタイプのアミンオキシドは、親化合物の酸化生成物として形成される。事実上すべてのモルヒネ／コデイン系オピオイドには、ヒドロモルホン-N-オキシドのような同等の窒素誘導体が存在する。

参考文献

1. アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
2. Phillipson, J. David; El-Dabbas, Samia W.; Gorrod, John W. (1978). 「モルヒネとコデインのin vivoおよびin vitroにおけるN-酸化」. Biol. Oxid. Nitrogen, Proc. Int. Symp., 2nd : 125–30 .
3. 21 CFR 1308.11