受精卵
藻類の特殊な空洞
ヒバマタの受精卵
ヒバマタの嚢果

受容器は、海水および淡水藻類の生殖器官を含む特殊な空洞である。受容器内にあり、小さな孔口によって開口する。[1]受容器はサンゴ科[ 2]、ヒルデンブランディアレス目、そして褐色の ヒバマタ目に存在する。ヒバマタ目では生殖周期に半数体期がなく、したがって世代交代は起こらない。[3]葉体は胞子体である。[4]二倍体植物は減数分裂によって雄性（造精器）と雌性（卵原器）の配偶子嚢を形成する。配偶子は周囲の水に放出され、融合後、接合子は定着して成長を開始する。[5]

サンゴモ科とヒルデンブランディア科の2つの分類群は受容器を持つが、その構造の顕著な違いから、受容器は相同ではないことが示唆されている。[6] 類似の構造も存在する。隠蔽口は受容器に似ているが、毛のみを持ち不妊である。[5]盲腸口はヒバマタにのみ見られ、その場合は発育中に口が塞がれる。[1]

形態

ヒルデンブランディア目の一部では、概念体の直径は40～150μmです。[7] 概念体の中には、仮根の中に窪みがあるものもありますが、仮根の上に突き出たドーム状のものもあります。[8] 概念体は、種や概念体の種類に応じて、1つまたは複数の孔を介して環境に開いています。[8]

構成要素

  • 柱

これは中心の柱であり、細胞片で覆われた中心の石灰化細胞を構成しています。[8] これらの無菌細胞は、概念の底から上昇して頂点を形成します。[9]

  • 屋根糸

いくつかの概念体は、仮根表面近くの穴が求心的に拡張することで形成されます。そのような場合、近くの糸状体が弓状に伸びて短い（多くの場合、1～9個の細胞長）糸状体として定着し、胞子が脱出できる中央の孔を残して、室を覆うことで屋根が形成されます。[12]これら の糸状体が代用糸状体である場合、くちばしのような開口部を形成することがあります。[13]

  • 胞子。

無性生殖胞子は大きくなる傾向があり、そのため押し込まれて「オレンジの房のように」生殖胞子室を満たす。[8]

概念体の種類

概念体には様々な種類があり、含まれる胞子の性質によって分類されます。種によっては、4つの異なる種類を持つものもあります。例えば、Lithophyllum incrustansは、無性、雄性、雌性、そして嚢子果性（厳密には雌の一種）の概念体を持ちます。これらについては後述します。[8]

  • 無性受精卵

弱く石灰化した細胞が崩壊して空洞を形成した場所に発生します。L . incrustansでは、柱状部が中央にあり、はっきりと見えます（上記参照）。これは、柱状部と受精卵の壁に押し付けられる胞子（二胞子、四胞子など）によって強調されています。[8] 無性受精卵は単孔性または多孔性の場合があります。[8]

  • 性的（男性/女性）概念。

これらには柱頭がない。[8] L. incrustans には雄株と雌株が明確に区別されており、2 種類の受精卵が同じ葉状体に共存することはない。[8] 雄受精卵は雌受精卵ほど葉状体の奥深くに位置しない傾向があり、形は異なる傾向があるものの、サイズは似ている。[8]周縁葉 内の円形領域の細胞は伸長して有性受精卵を形成し、[8]受精卵の壁の周りに長くて織り込まれた細胞を残す。[14]オーストロリトン の雄受精卵では、縁糸がより速く成長し、受精卵の空洞の上部に曲がり、最終的に別個の糸として成長して受精卵の屋根を形成する。[12]

  • 嚢果性受胎体

これらは組織の脱灰とは関連がなく、むしろ中心部から（雌性受胎体として）形成が始まり、放射状に発達します。[8] 成熟した雌性受胎体であるため、これらも柱頭を欠いています。[8]

発生

ほとんどのサンゴモ類では、生殖細胞の塊が藻類の中層に形成され、周囲の組織に包み込まれます。周囲の組織は生殖細胞の上を成長し、屋根と単孔性の受容器を形成します。その後、開口部を保護するために蓋が発達することがあります。[13] しかし、受容器は、藻類のどの深さでも、表層または基底の包体から発生する可能性があります。[8]

無性生殖概念の形成には4つの異なる様式が存在する。CorallinaとBossiellaでは、

サンゴ状のBossiellaでは、受容器は外層に形成される。肥厚部が形成され、外側の上皮層とその下の皮質が分離する。この肥厚部と上皮層が最終的に受容器の傘となり、その下の細胞は生殖原基へと発達する。[13]傘が形成されると、その下の糸状細胞は分解し始める。傘の縁の周囲の組織はより速く成長する。この組み合わせにより、傘の下に部屋が形成される。[13]

進化の歴史

コンセプタクルは、少なくともシルル紀には化石記録に現れます。プロトタキサイトにも同様の構造が見られ、この巨大な陸生生物は（今日のほとんどの古生物学者が想定しているように）単純な菌類ではなく、地衣類であったことを示唆しています。[15]

類似の構造

類似の構造も存在します。隠瘻は受胎孔に似ていますが、毛のみを持ち、不妊です。[5]盲瘻はヒバマタにのみ見られ、発達中に口が塞がれます。[1]

隠孔虫

隠孔虫（単数形：隠孔虫）は、 褐藻類の一部に見られる構造です

この解剖学的構造はヒバマタ属の一部の種に見られるが、ペルベティア・カナリキュラータには見られない。隠口は受容器に類似しているが[16]、無菌の空洞で、毛のみを産出する。[5] [17]隠口はヒバマタの葉身に見られる。そこから無色の毛の房が生えているのが見える。[18]

ドイツ語ではFasergrübchenと呼ばれることもあります。[19]

参考文献

  1. ^ abc Boney, AD (1969).海藻の生物学. ハッチンソン・エデュケーショナル社, ロンドン
  2. ^ Irvine, LMおよびChamberlain, YM (1994).イギリス諸島の海藻. 第1巻、第2B部.ロンドン自然史博物館. ISBN 0-11-310016-7
  3. ^ フリッチュ, FE (1945).藻類の構造と繁殖. 第2巻. ケンブリッジ大学出版局, ケンブリッジ
  4. ^ Smith, GM (1938).隠花植物学. 藻類と菌類. 第2版, 第1巻, McGraw-Hill Bok Company, Inc.
  5. ^ abcd Flecher, RL (1987).イギリス諸島の海藻. 第3巻、第1部. 大英博物館（自然史）、ロンドン. ISBN 0-565-00992-3
  6. ^ Pueschel, CM; Cole, KM (1982). 「紅藻類ピットプラグ：分類学的意義に関する超微細構造調査」American Journal of Botany . 69 (5): 703– 720. doi :10.2307/2442960. JSTOR  2442960.
  7. ^ Sherwood, AR; Sheath, RG (2003). 「ヒルデンブランディア目（紅藻植物門）の系統分類：世界各地のコレクションにおける遺伝子配列と形態計測分析」. Journal of Phycology . 39 (2): 409– 422. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.01050.x. S2CID  86786840.
  8. ^ abcdefghijklmn エディヴィアン、RGJ;モス、BL (1984)。 「 Lithophyllum incrustans Philippi (紅藻門、サンゴ科)における概念の開発」。ボタニカマリーナ。27 (9): 391–400。土井:10.1515/botm.1984.27.9.391。S2CID  85190968。
  9. ^ Johansen, HW (1968). 「関節サンゴ類Amphiroa Ephedraeaの繁殖」. Journal of Phycology . 4 (4): 319– 328. doi :10.1111/j.1529-8817.1968.tb04702.x. PMID  27068206. S2CID  24515929.
  10. ^ Wilks, K.; Woelkerling, W. (1994). 「オーストラリア南部産のPhymatolithon属（サンゴ科、紅藻植物門）の種とLeptophytum属に関する考察」. Australian Systematic Botany . 7 (3): 183. doi :10.1071/SB9940183.
  11. ^ Townsend, Roberta A.; Huisman, John M. (2004). 「Epulo multipedes gen. et sp. nov. (Corallinaceae, Rhodophyta), a coralline parasite from Australia」(PDF) . Phycologia . 43 (3): 288– 295. doi :10.2216/i0031-8884-43-3-288.1. S2CID  48323629.
  12. ^ アスファルト 州ハーベイ;ウォルカーリング、WJ (1995)。 「Austrolithon intumescens gen. Et sp. 11月、および Boreolithon van-heurckii (Heydrich) gen. Et comb. 11月 (Austrolithoideae subfam. 11月、サンゴ科、紅藻綱) の説明。」生理食塩基。34 (5): 362–382。土井:10.2216/i0031-8884-34-5-362.1。
  13. ^ abcd Johansen, HW (1973). 「 Bossiella属（サンゴ科）における性概念の発生」. Journal of Phycology . 9 (2): 141– 148. doi :10.1111/j.0022-3646.1973.00141.x.
  14. ^ Woelkerling, W.; Harvey, A. (1993). 「南オーストラリア産 メソフィルム属（サンゴ科、紅藻植物門）の種に関する記述」オーストラリア系統植物学6 ( 6): 571. doi :10.1071/SB9930571.
  15. ^ Schopf, JM (1978). 「フォルスティアと初期の維管束陸上植物に関する最近の解釈」Lethaia . 11 (2): 139– 143. doi :10.1111/j.1502-3931.1978.tb01298.x.
  16. ^ Simons, Etoile B. (1906年3月). 「Sargassum filipendulaの形態学的研究」. Botanical Gazette . 41 (3): 161– 183. doi :10.1086/328760.隠口と受容器が相同であることは疑う余地がない。
  17. ^ Round, FE 1965.藻類の生物学. p.21. Edward Arnold (Publishers) Ltd
  18. ^ ディキンソン、CI 1963.英国の海藻. p.101 & 224. キューシリーズ
  19. ^ マレー、ジョージ (1895). 「オリーブブラウン海藻の生殖器官に関するノート」.サイエンス・プログレス (1894-1898) . 3 (15): 242– 249. ISSN  2059-4968. JSTOR  43769258.

その他の参考文献

  • https://web.archive.org/web/20120207133912/http://www.mbari.org/staff/conn/botany/browns/Cystoseira/lifehistory.htm
ウィキメディア コモンズには、 Conceptaclesに関連するメディアがあります。
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Conceptacle&oldid=1254892151」より取得