コニフェリン

コニフェリン
名前
	推奨IUPAC名 (2 R ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-2-(ヒドロキシメチル)-6-{4-[(1 E )-3-ヒドロキシプロプ-1-エン-1-イル]-2-メトキシフェノキシ}オキサン-3,4,5-トリオール
	その他の名前 • β- D -グルコピラノシド 4-(3-ヒドロキシ-1-プロペニル)-2-メトキシフェニル; • コニフェリルアルコール β- D -グルコシド
識別子
CAS番号	531-29-3 Y;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:16220;
チェムブル	ChEMBL459056;
ケムスパイダー	4444067;
ECHA 情報カード	100.230.647
EC番号	803-885-9;
ケッグ	C00761;
PubChem CID	5280372;
ユニイ	M6616XLU2J Y;
	InChI InChI=1/C16H22O8/c1-22-11-7-9(3-2-6-17)4-5-10(11)23-16-15(21)14(20)13(1) 9)12(8-18)24-16/h2-5,7,12-21H,6,8H2,1H3/b3-2+/t12-,13-,14+,15-,16-/m1/s1 キー: SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGBA;
	笑顔 O(c1c(OC)cc(/C=C/CO)cc1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO;
プロパティ
化学式	C 16 H 22 O 8
モル質量	342.344 g·mol −1
外観	白色結晶固体
融点	186℃（367℉; 459K）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

Chemical compound

コニフェリンはコニフェリルアルコールの配糖体です。この白色結晶性固体は針葉樹の代謝産物であり、細胞壁の木質化の中間体として働くほか、他の生物学的役割も担っています。また、アンジェリカ・アーチアンジェリカ亜種リトラリス（Angelica archangelica subsp. litoralis）の水根抽出物にも含まれています。[ ^1]

バニリンは、化学者のフェルディナント・ティーマンとヴィルヘルム・ハールマンによってコニフェリンから初めて合成されました。^[2]

参考文献

^ Lemmich, John; Havelund, Svend; Thastrup, Ole (1983). 「Angelica archangelicaおよびAngelica silvestris由来のジヒドロフロクマリングルコシド」. Phytochemistry . 22 (2): 553– 555. Bibcode :1983PChem..22..553L. doi :10.1016/0031-9422(83)83044-1.
^ 「バニリン」。今週の分子。アメリカ化学会。2016年9月13日。

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[1] Lemmich, John; Havelund, Svend; Thastrup, Ole (1983). 「Angelica archangelicaおよびAngelica silvestris由来のジヒドロフロクマリングルコシド」. Phytochemistry . 22 (2): 553– 555. Bibcode :1983PChem..22..553L. doi :10.1016/0031-9422(83)83044-1.

[2] 「バニリン」。今週の分子。アメリカ化学会。2016年9月13日。