ヒッポダミア・コンバージェンス

収束テントウムシ
ロッククリーク公園でアブラムシを吸う
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 甲虫目
亜目: 多食性
インフラオーダー: キュウリ類
家族： テントウムシ科
属: ヒッポダミア
種：
H.コンバージェンス
二名法名
ヒッポダミア・コンバージェンス
同義語
  • コッチネッラ (ヒッポダミア) がゲラン・メネヴィルに収束する、1844 年
  • コッシネラ モデスタメルスハイマー、1847
  • ヒッポダミア・ジャンクタ・ケイシー、1899
  • カバミア収束 var.時代遅れの股間、1873 年
  • ヒッポダミア・プラティコラ・ミュルサント、1850年

ヒッポダミア・コンバージェンス（Hippodamia convergens）は、一般的に収束テントウムシとして知られ、北米大陸全域で最も一般的なテントウムシの一種です。 [ 1 ]草原や森林など、さまざまな生息地に生息する傾向があります。 [ 2 ]

メスのH.コンバージェンスは、春から初夏にかけて数か月かけて1000個以上の卵を産むことができます。[ 3 ]一部の個体群では、繁殖を遅らせるための食料資源が限られている場合、甲虫は休眠状態に入ることがあります。[ 4 ]

H.コンバージェンスは軟体昆虫を食べ、特にアブラムシが主な食料源である。[ 2 ]アブラムシは害虫として知られているため、H.コンバージェンスは、アブラムシの捕食者として作用する甲虫を放つことで、アブラムシを駆除する方法として利用されてきた。[ 5 ]

範囲

収束性テントウムシは北アメリカ原産ですが[ 1 ]、カリフォルニアから輸入されて南アメリカでも発見されています。[ 6 ] [ 7 ]

生息地

H. convergens は温暖な気候下ではより繁殖力が高く、成虫まで生存する可能性が高くなります。[ 1 ] 一部の地域では、小麦畑から移動してきたH. convergens がヒマワリ畑に集まります。特に乾燥した夏の時期には、ヒマワリの葉柄を水分補給に利用します。 [ 4 ]草原、森林、農地、庭園、国立公園などに生息しています。[ 2 ]

これらの甲虫は、6.5℃（約43°F）の低温耐性と50℃（約122°F）の高温耐性を持つことが示されています。[ 8 ]これらの甲虫は、25.12℃（約77°F）、相対湿度63.78%の環境で最適な繁殖率と生存率を達成することが分かっています。[ 9 ]

ライフサイクル

ライフサイクル

テントウムシの雌は、春から初夏にかけて数ヶ月かけて200～1000個の卵を産みます。 [ 3 ]卵は小さく紡錘形で、15～30個ずつ直立した状態で獲物の近くに産み付けられます。幼虫は暗色で、ワニのような形をしています。[ 3 ]

幼虫は摂食を始めると急速に成長し、最大1ヶ月間にわたって4回脱皮します。 [ 10 ]幼虫は通常、葉の上を移動して植物間を移動します。ただし、葉を越えられない場合は土壌を介して移動することも可能です。[ 11 ]蛹期は約1週間続き、成虫が羽化後すぐに交尾が行われます。餌が豊富な場合、メスは交尾後約1週間以内に産卵を開始しますが、餌が乏しい場合は最大9ヶ月間産卵を待つこともあります。[ 10 ]

成虫になると、メスは1週間にわたって脂肪とタンパク質を摂取します。これにより幼若ホルモンの分泌が増加し、卵巣の成熟が促進されます。このホルモンは長距離移動につながる行動も引き起こします。[ 12 ]

アメリカ西部では、これらの甲虫は山間の谷間で大きな群れを作り、最大9ヶ月間休眠することがあります。 [ 3 ]栄養が不足すると、一部の個体は休眠状態に入ることが示されています。限られた食料資源を使って太った体を発達させ、安定した十分な食料源が見つかるまで繁殖の開始を遅らせます。[ 4 ]休眠中、成虫の雌は活発に飛行することが知られています。[ 13 ]

ダイエット

収束性テントウムシ成虫の集団

H. convergens は幼虫も成虫も主にアブラムシを餌とします。彼らは活動的なハンターであり、獲物を探しに動き回ります。これはまた、幼虫が少なくとも餌を集めるために助っ人に頼らないことを意味し、孵化するとすぐに獲物を探し始めます。[ 2 ]各バッチで最初に孵化した幼虫は、孵化していない卵を食べることから始めます。これは、アブラムシを見つける前に幼虫にエネルギーを供給する可能性があります。第4齢幼虫は1日に約50匹のアブラムシを消費し、成虫は約20匹を食べます。アブラムシが少ない場合、成虫は甘露、花の蜜、花粉、さらには花びらなどの植物の柔らかい部分を食べることもあります。 [ 14 ]

H. convergens は、カイガラムシやアザミウマなどの他の軟体昆虫を餌とします。また、餌が特に不足している場合には、共食い行動を示すことも知られています。[ 2 ]

生物学的防除

収束性テントウムシは、アブラムシを駆除するために捕食者の数を一時的に増やす、増強的生物的防除に利用されてきました。非生殖性成虫は越冬するため、放されたテントウムシは放飼場所から急速に分散する傾向があります。温室などの閉鎖された環境で放飼された成虫は、アブラムシの数を減らすのに貢献する可能性があります。[ 5 ]

しかし、交尾して産卵する前に分散する傾向があるため、卵が残って孵化し、アブラムシの個体数を制御するサイクルを継続することはありません。これは、生きた獲物がまだ存在する場合でも発生します。[ 12 ]

生物的防除に用いられるこの種の甲虫は休眠状態にあり、獲物を食べないことが知られている。[ 15 ]

この種は、フロリダ大学食品農業科学研究所が2021年に発行したガイドラインの個体数制御に使用できる捕食性昆虫のリストには含まれていませんでした。[ 16 ]

天敵

生物農薬として使用される昆虫病原菌、例えばMetarhizium anisopliae、Paecilomyces fumosoroseus、Beauveria bassianaなどは幼虫に感染する可能性がある。[ 6 ]特にBeauveria bassianaによる感染は、これらの甲虫が耐えられる温度に影響を与えることが示されている。[ 8 ]

Geocoris bullatusとNavis alternatus はH. convergens の卵を捕食します。 [ 2 ]

H.コンバージェンスは、 Dinocampus coccinellae、Homalotylus terminalis、Tetrapolipus hippodamiaeなどのさまざまな無脊椎動物の寄生虫の宿主である可能性がある。[ 17 ]

参考文献

  1. ^ a b c Obrycki, John J.; Tauber, Maurice J. (1982年11月15日). 「Hippodamia convergens（甲虫目：テントウムシ科）の発育に必要な温度」 . Annals of the Entomological Society of America . 75 (6): 678– 683. doi : 10.1093/aesa/75.6.678 . ISSN  1938-2901 . 2024年4月5日閲覧。
  2. ^ a b c d e fアリスティザバル, ルイス F.; アーサーズ, スティーブン P. (2021年9月21日). 「Convergent Lady Beetle Hippodamia convergens Guérin-Méneville (Insecta: Coleoptera: Coccinellidae)」フロリダ大学食品農業科学研究所. 2024年4月6日閲覧。
  3. ^ a b c d「Hippodamia convergens | (Coleoptera: Coccinellidae) | Convergent Lady Beetle」コーネル大学. 2000年10月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年4月6日閲覧。
  4. ^ a b c Michaud, JP; Qureshi, Jawwad A. (2006年11月). 「Hippodamia convergens (Coleoptera: Coccinellidae) の生殖休眠とその生活史への影響」. Biological Control . 39 (2): 193– 200. Bibcode : 2006BiolC..39..193M . doi : 10.1016/j.biocontrol.2006.04.004 . hdl : 2097/13513 . ISSN 1049-9644 . 
  5. ^ a b Obrycki, John J.; Harwood, James D.; Kring, Timothy J.; O'Neil, Robert J. (2009年11月). 「テントウムシ科によるアフィドファジー：農業生態系における生物学的防除の応用」.生物学的防除. 51 (2): 244– 254. Bibcode : 2009BiolC..51..244O . doi : 10.1016/j.biocontrol.2009.05.009 .
  6. ^ a b Obrycki, John J.; Kring, Timothy J. (1998年1月). 「生物学的防除における捕食性テントウムシ科」. Annual Review of Entomology . 43 (1): 295– 321. doi : 10.1146/annurev.ento.43.1.295 . PMID 15012392 . 
  7. ^ Obrycki, John J.; Krafsur, Elliot S.; Bogran, Carlos E.; Gomez, Luis E.; Cave, Ronald E. (2001). 「テントウムシ捕食者Hippodamia convergens（甲虫目：テントウムシ科）の3個体群の比較研究」 . The Florida Entomologist . 84 (1): 55– 62. doi : 10.2307/3496663 . hdl : 1969.1/182788 . ISSN 0015-4040 . JSTOR 3496663. 2024年4月5日閲覧。  
  8. ^ a b Porras, Mitzy F.; Agudelo-Cantero, Gustavo A.; Santiago-Martínez, M. Geovanni; Navas, Carlos A.; et al. (2021年11月5日). 「真菌感染は、被食者と捕食者の両方の昆虫において、耐熱性の変化と極度の温度への自発的な曝露につながる」 . Scientific Reports . 11 (1): 21710. Bibcode : 2021NatSR..1121710P . doi : 10.1038/s41598-021-00248- z . PMC 8571377. PMID 34741040. S2CID 241664136 .   
  9. ^サンチェス＝アンテザナ、クラウディア・アリシア;ナレア・カンゴ、モニカ;ホセ、イアナコーネ（2022年4月19日）。「生物学、カバ目収束ゲリン・メネヴィルの生物学、捕食能力と行動、アブラムシ・スピラエ・パッチの生物学的コントローラーとしての1842年（鞘翅目：アブラムシ科）、1914年（半翅目：アブラムシ科）研究室のコメント」 1842年（鞘翅目：コクシネリ科）アブラムシスピラエコラパッチの生物学的制御者として、1914年（半翅目：アブラムシ科）実験室条件下で。Revista SUSTINERE (ポルトガル語)。10 (Primeira Edição Suplementar): 105–129 . doi : 10.12957/sustinere.2022.65871。S2CID 248257406。 
  10. ^ a b Balduf, WV (1935). 『昆虫食性甲虫類の生態学』セントルイス, ミズーリ州: John S. Swift Co.
  11. ^ Purandare, Swapna R.; Tenhumberg, Brigitte (2012年6月). 「アブラムシの甘露がHippodamia convergens幼虫の採餌行動に及ぼす影響」. Ecological Entomology . 37 (3): 184– 192. Bibcode : 2012EcoEn..37..184P . doi : 10.1111/j.1365-2311.2012.01351.x . ISSN 0307-6946 . 
  12. ^ a b Flint, Mary Louise; Dreistadt, Steve H. (2005年7月). 「収束性テントウムシ（Hippodamia convergens）の放飼、アブラムシ個体群、およびバラ品種間の相互作用」 . Biological Control . 34 (1): 38– 46. Bibcode : 2005BiolC..34...38F . doi : 10.1016/j.biocontrol.2005.03.019 . ISSN 1049-9644 . 2024年4月5日閲覧. 
  13. ^ Nadeau, Emily AW; Lecheta, Melise C.; Obrycki, John J.; Teets, Nicholas M. (2022年3月31日). 「収束型テントウムシHippodamia convergensにおける生殖休眠の転写制御」 . Insects . 13 (4): 343. doi : 10.3390/insects13040343 . PMC 9026804. PMID 35447785. S2CID 247897328 .   
  14. ^ハーゲン、ケネス・S. (1960). 「テントウムシによる生物学的防除」.植物と庭園：ブルックリン植物園記録. 16 (3): 28–35 .
  15. ^デイビス, ジェームズ・R.; カークランド, リード・L. (1982). 「収束性テントウムシHippodamia convergens (Guerin-Meneville)の分散飛行に関連する生理的および環境的要因」カンザス昆虫学会誌. 55 (1): 187– 196. JSTOR 25084275 . Teets , Nicholas M.; Marshall, Katie E.; Reynolds, Julie A. (2022年10月7日). 「冬季生存の分子メカニズム」 . Annual Review of Entomology . 68 : 319–339 . doi : 10.1146/annurev-ento-120120-095233 . PMID 36206770 . 
  16. ^ LeBeck, Lynn M.; Leppla, Norman C. (2021). 「北米における市販の天敵および生物農薬の購入と使用に関する2021年ガイドライン」フロリダ大学、食品農業科学研究所。2021年5月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年4月6日閲覧。
  17. ^ Bjørnson, S. (2008年3月). 「 Hippodamia convergens Guérin-Ménevilleの収束性テントウムシの天敵：それらの意図しない輸入と生物的防除における潜在的意義」.生物学的防除. 44 (3): 305– 311. Bibcode : 2008BiolC..44..305B . doi : 10.1016/j.biocontrol.2007.10.001 . ISSN 1049-9644 . 
ウィキメディア・コモンズには、 Hippodamia convergensに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、コンバージェントテントウムシに関する情報があります。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hippodamia_convergens&oldid=1306731720」より取得