コプリノプシス・ラゴプス

コプリノプシス・ラゴプス
科学的分類この分類を編集する
王国: 菌類
分割: 担子菌類
クラス: ハラタケ類
注文: ハラタケ目
家族: プサチレラ科
属: コプリノプシス
種:
C. lagopus
二名法名
コプリノプシス・ラゴプス
Fr.)レッドヘッド、ヴィルガリス&モンカルボ(2001)
同義語
  • アガリクス・ラゴプスFr. (1821)
  • サソリ(Fr.) (1838)
コプリノプシス・ラゴプス
菌学的特徴
子実層
帽子は卵形
ハイメニウムは無料です
はむき出し
胞子紋は黒色
生態は腐生的である
食用かどうかは不明

Coprinopsis lagopus(コプリノプシス・ラゴプス)は、ウサギの足の墨帽ウサギの足の墨帽とも呼ばれる) [ 1 ]ウサギの足の墨帽(ウサギの足の墨帽も呼ばれる) [ 2 ] 、 Psathyrellaceae科の菌類の一種です若い子実体が白いウサギの足に似ていることから、ウサギの足の茸(ウサギの足の墨帽とも呼ばれる)として知られています。 [ 3 ]

これは繊細で短命な菌類で、子実体は数時間しか持たず、その後黒いインクに溶けてしまいます。この過程は潮解と呼ばれます。

分類学

2001年まで、この種はCoprinus lagopusとして知られていましたが、様々なコプリノイド種間の系統関係の理解が進んだことで、この属の大幅な再編につながりました。[ 4 ]

説明

Coprinopsis lagopusの子実体の大きさは非常に多様です。この菌類は非常に小さな子実体(矮性子実体として知られる)を生じ、中には大きな子実体の100分の1以下の大きさのものもあります。アーサー・ヘンリー・レジナルド・ブラーは一連の実験で、馬糞で胞子を培養し、その大きさに大きなばらつきがあることに気付きました。最小の標本は長1mm、傘径0.75mmでしたが、最大の標本は茎長18.4cm(7)でした。+矮性子実体は茎の長さが1~ 10  mm、傘の直径が0.75~3 mmであるのに対し、大型の標本では茎の長さが5~ 18.5 cm(2~7 mm )である。 [ 5]ブラーは、矮性子実体は完全に機能し、通常の子実体と同様に胞子を生成・放出すると指摘した。大きさの変異が大きいため、一部の研究者は誤って矮性子実体を新種と命名した。例えば、ジョージ・エドワード・マッシーは、矮性子実体を新種、 Coprinus radiatusと考えた。 [ 6 ]一般に、矮性子実体は茎の長さが1~10 mm、傘の直径が0.75~3 mmであるが、大型の標本では茎の長さが5~18.5 cm(2~ 7 mm)である。+茎は高さ約14 インチ、幅2~5 mm、傘の直径は2~5 cm( 34~2インチ)。 [ 7 ]大型の標本の茎の太さは通常4~6 mmで、棍棒状または球根状の基部では最大0.8 mmの厚さになります。 [ 8 ]

傘の表面の色は、白っぽい灰色から銀灰色のベールの下の中央部は淡い茶色から非常に濃い茶色ですが、縁に向かってより淡くなります。キノコが成熟するにつれて、傘の形状はより円錐形または凸状になり、最終的には平らになり、縁は上向きに湾曲します。ベールは最初は白っぽいですが、その後銀灰色または灰褐色に変わり、最終的には分裂して毛状になります(線維状)。ひだは茎に自由に付着しており、非常に薄く、密集しています。ひだの色は最初は白ですが、胞子が成熟するにつれて灰褐色になり、黒くなります。成熟すると、ひだの縁は溶解(潮解)して黒い液体になります。[ 9 ]

これらのキノコは一過性で、数時間で枯死します。[ 10 ]自己消化は湿度の高い環境で促進されます。茎は白っぽく、中空で、表面全体に、特に下部に毛が密生しています。成長すると無毛になり、滑らかになります。胞子紋は紫がかった黒色です。

この種は無毒である。[ 8 ]食用かどうかは不明だが、小さすぎて価値がないと考えられている。[ 7 ]

顕微鏡的特徴

胞子の大きさは11~13×6~  8μmである。[ 10 ]胞子は楕円形または卵形で、基部と頂点は丸みを帯びており、色は暗赤褐色で、アミロイドを含まない

未展開子実体の2つの鰓の断面の詳細:s、短い担子器;l、長い担子器;p、 子端c、囊胞;i、板間空間

鰓の側面にあるシスチジウム ( pleurocystidia )、大きな子実体では豊富ですが、小型の標本ではその数は少なくなっています。これらの細胞は楕円形で、先端は丸く中央が膨らみ、基部では柄状に縮んでいます。これらの細胞の長さは通常 100~130 μm、幅は 35~45 μm です。傘が膨張する前に、各シスチジウムは層間空間を完全に分岐し、両端が鰓に付着し、抱擁する側枝によって支えられています鰓が膨張すると、シスチジウムは一方の鰓から離れ、もう一方の鰓から突出します。担子器(胞子を持つ細胞) には 2 つの大きさがあり、長い担子器の寸法は 40 × 8~10 μm で、短い担子器の寸法は 23 × 8~10 μm です。担子器には4つの胞子があり、短い胞子嚢によって付着している。[ 11 ]

類似種

近縁種のCoprinopsis lagopides ( P. Karst ) Redhead, Vilgalys & Montcalvo は外観が似ているが、腐植土や焼けた木、炭化した木などの基質で生育するのがより一般的で、またC. lagopusよりも速く完全に潮解する傾向がある。 C. lagopides は、 C. lagopusのような楕円形ではなく、より小さな胞子(6~9 x 5~7 μm)によって顕微鏡的に区別できる。[ 8 ]

生息地と分布

Coprinopsis lagopusは、秋から真冬にかけて、土壌中、木片[ 12 ]、堆肥山、野菜くず、馬糞、牛糞[ 13 ]などに単独または群生して生育する。世界中に広く分布している。

成熟した標本では縁が上向きにカールしている

生理活性化合物

コプリノプシス・ラゴプスは、総称してラゴポジンと呼ばれる4つの弱い抗生物質セスキテルペン類化合物を生産します。 [ 14 ]ラゴポジンAの全合成は2006年に達成されました[ 15 ]

遺伝学

コプリノピス・ラゴプスは、何十年にもわたってキノコの生理学や遺伝学の研究のためのモデルシステムとして使用されてきました。[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]

参照

参考文献

  1. ^ 「Coprinopsis lagopus、ウサギ足インクキャップキノコ」 www.first-nature.com . 2025年8月20日閲覧
  2. ^シーゲル、ノア、シュワルツクリスチャン(2024年9月1日)。『カスケーディアのキノコ:太平洋岸北西部の菌類総合ガイド』カリフォルニア州ハンボルト郡:バックカントリー・プレス、p.92。ISBN 9781941624197
  3. ^ Crosier WF, Patrick SR, Heit CE, McSwain E (1949). 「種子として商業的に利用されている果実におけるウサギ足キノコ( Coprinus lagopus Fr.)の生育」. Science . 110 (2844): 13–14 . Bibcode : 1949Sci...110...13C . doi : 10.1126/science.11​​0.2844.13 . PMID 17753812 . 
  4. ^レッドヘッド SA、ヴィルガリス R、モンカルボ JM、ジョンソン J、ホップル JS ジュニア (2001)。 「ヒヨコドリ属とヒヨコドリ属センスラトの性質」。分類群50 (1): 203–41 . Bibcode : 2001Taxon..50..203R土井10.2307/1224525JSTOR 1224525 
  5. ^ブラー(1924年)、83-5頁。
  6. ^ブラー(1924年)、302ページ。
  7. ^ a bデイビス, R. マイケル; ソマー, ロバート; メンゲ, ジョン A. (2012). 『北アメリカ西部のキノコフィールドガイド』バークレー:カリフォルニア大学出版局. p. 207. ISBN 978-0-520-95360-4. OCLC  797915861 .
  8. ^ a b cミラーHR、ミラーOK (2006).北米のキノコ:食用および非食用菌類のフィールドガイド. ギルフォード、CN: ファルコンガイド. p. 232. ISBN 978-0-7627-3109-1
  9. ^ Kuo M. ヒヨドリ .マッシュルームエキスパート.コム2009 年 3 月 22 日に取得
  10. ^ a bCoprinopsis lagopusカリフォルニア菌類. 2009年3月22日閲覧
  11. ^ブラー、306~307ページ。
  12. ^ Trudell, Steve; Ammirati, Joe (2009). 『太平洋岸北西部のキノコ』 Timber Press Field Guides. ポートランド, OR: Timber Press. p. 197. ISBN 978-0-88192-935-5
  13. ^ポーリン、ンドゥバ・アマコ;クロード、クアッシ・クアディオ。クローヴィス、コフィ・ンドノ・ボーニ。アラル、ドゥイラ。クトゥア、アヨリエ(2022)。「ダロア市の糞便性菌類: コートジボワールの菌類相の新種」GSC 生物および薬学20 (3): 251–260 .土井: 10.30574/gscbps.2022.20.3.0362
  14. ^ Botton CR, Siehr DJ (1975). 「 Coprinus macrorhizus var. microsporusの変異株由来のセスキテルペンキノン、ヒドロキシラゴポジンB」. Phytochemistry . 14 ( 5– 6): 1433. Bibcode : 1975PChem..14.1433B . doi : 10.1016/S0031-9422(00)98645-X .
  15. ^ Srikrishna A、Lakshmi BV、Ravikumar PC (2006)。 「初の(+/-)-ラゴポジンAの全合成」。四面体の文字47 (8): 1277–81土井: 10.1016/j.tetlet.2005.12.071
  16. ^ Day PR (1960). 「 Coprinus lagopusにおける交配型遺伝子座の構造 . Genetics . 45 (5): 641–50 . doi : 10.1093/genetics/45.5.641 . PMC 1210076. PMID 17247950 .  
  17. ^ Clark E, Bowbury RJ (1964). 「 Coprinus lagopusにおけるメチオニン合成に関する研究 .一般微生物学ジャーナル. 36 (3): 333–9 . doi : 10.1099/00221287-36-3-333 . PMID 14217348 . 
  18. ^ Casselton LA (1965). 「コプリヌス・ラゴプスの二倍体生産と行動 .遺伝学研究. 124 (2): 190– 208. doi : 10.1017/S0016672300004080 . PMID 14345906 . 
  19. ^ Lu BC. (1978). 「コプリヌスの減数分裂 VIII. 減数分裂中の紡錘体極体の融合と分裂の経時的研究」 . Journal of Cell Biology . 76 (3): 761–66 . doi : 10.1083/jcb.76.3.761 . PMC 2109999. PMID 564915 .  

引用文献