ステロイド化合物
コプロスタン
|
|
| 名前
|
| IUPAC名
5β-コレスタン
|
IUPAC体系名
(1 R ,3a S ,3b R ,5a S ,9a S ,9b S ,11a R )-9a,11a-ジメチル-1-[(2 R )-6-メチルヘプタン-2-イル]ヘキサデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン
|
| 識別子
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2051807
|
| チェビ
|
|
| ケムスパイダー
|
|
|
|
|
| ユニイ
|
|
InChI=1S/C27H48/c1-19(2)9-8-10-20(3)23-14-15-24-22-13-12-21-11-6-7-17-26(21,4)25 (22)16-18-27(23,24)5/h19-25H,6-18H2,1-5H3/t20-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 キー: XIIAYQZJNBULGD-CJPSHIORSA-N
|
C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@H]4[C@@]3(CCCC4)C)C
|
| プロパティ
|
|
|
C 27 H 48
|
| モル質量
|
372.681 g·mol −1
|
| 関連化合物
|
関連するスタノール
|
24-エチルコプロス タノール
|
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
|
化合物
コプロスタンは5β-コレスタンとも呼ばれ、ステランであり、エクジソンやコプロスタノールなどのさまざまなステロイド誘導体の親化合物です。[1]
参考文献
- ^ D'Anjou, RM; Bradley, RS; Balascio, NL; Finkelstein, DB (2012年12月). 「堆積物の生物地球化学を通して明らかになったノルウェー北部の人間居住と農業活動への気候変動の影響」(PDF) . PNAS . 109 (50): 20332– 20337. Bibcode :2012PNAS..10920332D. doi : 10.1073/pnas.1212730109 . PMC 3528558. PMID 23185025 .