コプチシン

コプチシン
名前
IUPAC名
7,8,13,13a-テトラデヒドロ-2′ H ,2′′ H -ビス([1,3]ジオキソロ)[4′,5′:2,3;4′′,5′′:9,10]ベルビン-7-イウム
IUPAC体系名
6,7-ジヒドロ-2 H ,10 H -5λ 5 -[1,3]ジオキソロ[4,5- g ][1,3]ジオキソロ[4′,5′:7,8]イソキノリノ[3,2- a ]イソキノリン-5-イリウム
識別子
  • 3486-66-6 チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェムブル
  • ChEMBL362071 チェックはい
ケムスパイダー
  • 65268 チェックはい
  • 72322
ユニイ
  • 0GCL71VN14 チェックはい
  • DTXSID10188404
  • InChI=1S/C19H14NO4/c1-2-16-19(24-10-21-16)14-8-20-4-3-12-6-17- 18(23-9-22-17)7-13(12)15(20)5-11(1)14/h1-2,5-8H,3-4,9-10H2/q+1 チェックはい
    キー: XYHOBCMEDLZUMP-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/C19H14NO4/c1-2-16-19(24-10-21-16)14-8-20-4-3-12-6-17- 18(23-9-22-17)7-13(12)15(20)5-11(1)14/h1-2,5-8H,3-4,9-10H2/q+1
    キー: XYHOBCMEDLZUMP-UHFFFAOYAS
  • O1c3c(OC1)c2c[n+]6c(cc2cc3)c5cc4OCOc4cc5CC6
プロパティ
C 19 H 14 NO 4 +
モル質量 320.319
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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化合物

コプチシンは、オウレン(Coptis chinensis[1] 、クサノオウ、アヘン[2]に含まれるアルカロイドです。 その苦味で知られ、関連化合物であるベルベリンとともに、細菌感染による消化器疾患の治療薬として漢方薬に使用されています。 [3]

参考文献

  1. ^ Chen J, Wang F, Liu J, Lee FS, Wang X, Yang H (2008年4月). 「加速溶媒抽出と超高速液体クロマトグラフィー(フォトダイオードアレイおよびタンデム質量分析計による)によるCoptis chinensis Franch中のアルカロイド分析」. Analytica Chimica Acta . 613 (2): 184– 95. doi :10.1016/j.aca.2008.02.060. PMID  18395058.
  2. ^ Hakim, Sohrab AE; Mijović, Valerie; Walker, James (1961). 「特定のケシ-フマリアアルカロイドの分布と緑内障発症との関連性」Nature . 189 (4760): 198– 201. doi :10.1038/189198a0. PMID  13710637.
  3. ^ Tang J, Feng Y, Tsao S, Wang N, Curtain R, Wang Y (2009年10月). 「ベルベリンとオウレンの新規抗腫瘍剤としての活用:伝統的使用と生物医学的研究のレビュー」. Journal of Ethnopharmacology . 126 (1): 5– 17. doi :10.1016/j.jep.2009.08.009. hdl : 10722/127599 . PMID  19686830.
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