コキレッティディア・ペルターバンス
| コキレッティディア・ペルターバンス | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 双翅目 |
| 家族： | カ科 |
| 属: | コキレティディア |
| 亜属： | コキレティディア |
| 種： | C. ペルターバンス |
| 二名法名 | |
| コキレッティディア・ペルターバンス （ウォーカー、1856年） | |
コキレティディア・ペルターバンスは、南極大陸を除くすべての大陸で記録されている蚊の一種です。 [ 1 ]この蚊は、ウエストナイルウイルスと東部馬脳脊髄炎の媒介動物として知られています。 [ 2 ] [ 3 ]コキレティディア・ペルターバンスの地理的分布は、摂食地域の拡大により拡大しています。 [ 2 ] [ 4 ]これらは米国全土に生息することが知られており、主に南部に分布しており、哺乳類を好みます。 [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ]
重要性
コキレッティディア属は、ウエストナイルウイルスや東部ウマ脳脊髄炎など多くの病気の媒介生物である。[ 2 ] [ 3 ]東部ウマ脳脊髄炎（EEE）に感染したC. perturbansは、米国、カナダ東部、カリブ海諸国、中央アメリカで発見されている。この蚊は、ヒト、ウマ、留鳥、時にはエミューにEEEを媒介し、シカを吸血しながらジェームズタウンキャニオンウイルスを媒介すると考えられている。[ 2 ] [ 5 ] C. perturbansは通常はEEEの主たる媒介生物ではないが、長距離を飛行し、ヒトを含む大型動物を吸血する能力があるため、この病気の蔓延に影響を与えている。この病気の伝染が最も頻繁に起こる気候は、沼地および/または広葉樹林の生息地と定義できる。
解剖学
コキレティディア・ペルターバンスは、体長2.0mmから10.0～15.0mmの蚊です。本種の体は、頭部、胸部、腹部の3つの節から構成されています。コキレティディア・ペルターバンスの特徴は、脚の鱗が暗色と淡色で交互に並んでいること、胸部側面が鱗片状の剛毛で覆われていること、そして翼と触肢の鱗が涙滴型で、翼脈と外縁に沿って配置され、色が交互になっていることです。C. perturbansの一般的な特徴としては、小さな頭部、楔形の胸部、細長くて細い翼、長くてほぼ円筒形の腹部、雄の羽毛状の触角と雌の毛状の触角、そして細長い吻があり、この種は刺して吸血することで血液を摂取することができる。[ 6 ] C. perturbansの幼虫と蛹は小さく、水中の水生植物を通して呼吸するために変形した吸管を持っている。 [ 3 ]
生息地
コキレティディア・ペルターバンスは、夏が温暖で湿度の高い、標高が低く植生が豊かな地域に最も多く生息しています。そのため、ガマ（Typha latifolia）やイヌタデ（Junkus sp.）が生育できる沼地のような生息地が形成されます。コキレティディア・ペルターバンスは、幼虫と蛹の初期発育に適した環境を好みます。[ 3 ] [ 4 ]生息域の水質もコキレティディア・ペルターバンスにとって重要な要素です。水は流れがなく、pHが中性で、塩分濃度が低く、浮遊粒子状物質のレベルが低いことが条件です。[ 3 ]この種の分布は、摂食範囲の拡大と病気の伝染が経験されたことにより拡大しています。[ 2 ] [ 4 ]
ライフサイクル
コキレッティディア・ペルターバンスは、沼地や湿地の生息地に卵筏の形で卵を産みます。[ 2 ] [ 4 ] [ 6 ]この筏には通常約100個の卵が含まれており、環境の温度にもよりますが、一般的には数日後に孵化します。[ 6 ]幼虫と蛹は、ガマ（ Typha latifolia）やイヌタデなどのこの環境内にある水生植物の内部の気体組織（通気組織）を突き通ることができる腹部節を備えています。[ 1 ] [ 3 ] [ 4 ]この穿孔により、植物の根の表皮細胞層（通気組織）にアクセスして呼吸できるようになり、幼虫と蛹は、捕食者や殺虫剤を避けるために水面近くにいるリスクなしに大気中の酸素を完全に摂取することができます。[ 1 ] C. perturbans は水生幼虫期を4齢で終え、蛹期は気候に応じて数時間から数週間にわたります。気候が寒冷な場合、幼虫期は数ヶ月に及ぶことがあります。蛹期は環境の気候に応じて数時間から数週間にわたります。成虫が蛹殻から出た後約24時間で、羽は硬化過程を終えて完全に展開し、飛翔可能になります。ライフサイクルは約7日から16日で完了し、冬眠期を経ればC. perturbans は最大5ヶ月から6ヶ月まで生きることができます。
参照
参考文献
- ^ a b c Julien Sérandour; Patrick Ravanel; Michel Tissut; Guy Lempérière; Muriel Raveton (2011). 「コキレッティディア蚊の化学的防除のための実験的根拠」.農薬生化学および生理学. 101 (2): 65– 70. doi : 10.1016/j.pestbp.2011.08.001 .
- ^ a b c d e f g Eddie W. Cupp; Kimberly Klinger; Hassan K. Hassan; Leslie M. Viguers; Thomas R. Unnasch (2003). 「アラバマ州中部における東部馬脳脊髄炎ウイルスの伝播」 . American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . 68 (4): 495– 500. doi : 10.4269 / ajtmh.2003.68.495 . PMC 2575747. PMID 12875303 .
- ^ a b c d e f Julien Sérandour; John Willison; Wilfred Thuiller; Patrick Ravanel; Guy Lempérière; Muriel Raveton (2012). 「コキレッティディア蚊の生息地選択における環境要因：重要なフィールド要因を明らかにする手法」Hydrobiologia . 652 (1): 377– 388. doi : 10.1007/s10750-010-0372-y . S2CID 12116805 .
- ^ a b c d e f Lisa M. Poirier; Kathryn E. Berry (2011). 「カナダ、ブリティッシュコロンビア州北部におけるCoquillettidia perturbans (Walker) (Diptera, Culicidae)の新たな分布情報」Journal of Vector Ecology . 36 (2): 461– 463. doi : 10.1111/j.1948-7134.2011.00190.x . PMID 22129421. S2CID 27212768 .
- ^ a b Goudarz Molaei; Theodre G. Andreadis; Philip M. Armstrong; Maria Diuk-Wasser (2008). 「米国コネチカット州における潜在的蚊媒介動物の宿主摂食パターン：Aedes、Anopheles、Culex、Coquillettidia、Psorophora、Uranotaeniaの23種の吸血による分子生物学的解析」. Journal of Medical Entomology . 45 (6): 1143– 1151. doi : 10.1603 / 0022-2585(2008)45[1143:HPOPMV]2.0.CO;2 . PMID 19058640. S2CID 22467580 .
- ^ a b c「コキレッティディア・ペルターバンス– 刺激性の蚊」Wildpro。
