コーリー・ハーウェル
コーリー・ハーウェル
母校マサチューセッツ工科大学
科学者としてのキャリア
フィールド発達神経生物学
機関ハーバード大学医学部
博士課程の指導教員エリー・ネディヴィ

コーリー・C・ハーウェルは、ハーバード大学医学部の神経生物学科の助教授を務めるアメリカの神経科学者です。

キャリア

ハーウェルは当初、医学の道に進む計画を立てていたが、コーリ・バーグマンの研究室での初期の研究経験がきっかけで、基礎科学、特に神経生物学の道に進むことになった。[ 1 ]大学院生として、ハーウェルはマサチューセッツ工科大学でエリー・ネディヴィの指導の下で学位論文研究を行った。彼は、神経の発達と可塑性におけるcpg15遺伝子( c andidate plasticity g ene 15 )とそのタンパク質産物の役割を研究した。[ 2 ] [ 3 ] Cpg15 はシナプス可塑性に重要な細胞内シグナル伝達経路の標的であることがわかっていた。[ 4 ] cpg15 の発現が増加すると、軸索と樹状突起の成長、およびシナプス形成に変化が生じた。[ 5 ]ハーウェルと同僚のウルリッヒ・プッツは、可溶性の CPG15 の発現が脳の発達初期に皮質ニューロン前駆細胞の生存を促進することを示した。 [ 2 ]さらに、ハーウェルはカレル・スヴォボダのグループのメンバーと共同で、成体マウスのcpg15の発現が感覚遮断によって減少することを実証し、CPG15が神経活動依存的に機能する可能性を示唆した。[ 3 ]

ハーウェルは博士号取得後、カリフォルニア大学サンフランシスコ校のアーノルド・クリークシュタイン研究室で博士研究員を務めた。そこでハーウェルは初期神経発達を研究した。彼は、ソニックヘッジホッグ遺伝子（shh）とその受容体BOC1が、第II層/III層皮質ニューロンとそのシナプス後標的である第V層皮質脱分極ニューロン間の接続形成に関与していることを明らかにした[ 6 ] 。さらにハーウェルは、細胞系統と発達中の皮質介在ニューロン回路の分布との関係を特徴づけ、細胞系統が皮質介在ニューロンのクラスター形成を決定づけないことを発見した[ 7 ]。

ポスドク研究の後、ハーウェルはハーバード大学医学部神経生物学科の助教授に就任しました。2021年、彼の研究室はカリフォルニア大学サンフランシスコ校に移転しました。彼の研究室は引き続き神経発生に焦点を当てています。[ 8 ]

研究

ハーウェル研究室は、様々なニューロンの起源と系統が、成体脳における機能にどのような影響を与えるかを研究しています。[ 8 ]研究室では、マウスを用いた回路追跡、分子生物学、遺伝学的手法を用いてこれらの疑問に取り組んでいます。現在、研究室では神経前駆細胞の分子多様性を特徴づけ、これらの前駆細胞の分化と機能的な神経回路への組み立てを駆動する遺伝的およびエピジェネティックなプログラムを解明することを目指しています。また、最近、神経発達におけるグリア細胞の重要な役割も明らかにしました。 [ 9 ] [ 10 ]

参考文献

  1. ^ 「Success Stories: Corey Harwell」 NIH : NINDS 2019年8月26日。2017年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  2. ^ a b Putz, Ulrich; Harwell, Corey; Nedivi, Elly (2005年3月). 「初期発生期に発現した可溶性CPG15は皮質前駆細胞をアポトーシスから救う」 . Nature Neuroscience . 8 (3): 322– 331. doi : 10.1038/nn1407 . ISSN 1097-6256 . PMC 3075944. PMID 15711540 .   
  3. ^ a b Harwell, Corey; Burbach, Barry; Svoboda, Karel; Nedivi, Elly (2005年10月). 「成体マウスのバレル皮質における単ヒゲ体験中のcpg15発現制御」 . Journal of Neurobiology . 65 (1): 85– 96. doi : 10.1002/neu.20176 . ISSN 0022-3034 . PMC 3062911. PMID 16010668 .   
  4. ^藤野忠弘; Lee Wei-Chung Allen; Nedivi Elly (2003年11月). 「シナプス可塑性を媒介するシグナル伝達経路によるcpg15の制御」 . Molecular and Cellular Neurosciences . 24 (3): 538– 554. doi : 10.1016/s1044-7431(03)00230-6 . ISSN 1044-7431 . PMC 3065975. PMID 14664806 .   
  5. ^ Nedivi, E.; Wu, GY; Cline, HT (1998-09-18). 「活動誘導性シグナル分子CPG15による樹状突起成長の促進」 . Science . 281 ( 5384): 1863– 1866. Bibcode : 1998Sci...281.1863N . doi : 10.1126/science.281.5384.1863 . ISSN 0036-8075 . PMC 3088013. PMID 9743502 .   
  6. ^ Harwell, Corey C.; Parker, Philip RL; Gee, Steven M.; Okada, Ami; McConnell, Susan K.; Kreitzer, Anatol C.; Kriegstein, Arnold R. (2012-03-22). 「皮質遠心投射ニューロンにおけるソニックヘッジホッグ発現は皮質微小回路形成を誘導する」 . Neuron . 73 ( 6): 1116– 1126. doi : 10.1016/j.neuron.2012.02.009 . ISSN 1097-4199 . PMC 3551478. PMID 22445340 .   
  7. ^ Harwell, Corey C.; Fuentealba, Luis C.; Gonzalez-Cerrillo, Adrian; Parker, Phillip RL; Gertz, Caitlyn C.; Mazzola, Emanuele; Garcia, Miguel Turrero; Alvarez-Buylla, Arturo; Cepko, Constance L.; Kriegstein, Arnold R. (2015-09-02). 「クローン的に関連する抑制性介在ニューロンの広範な分散と多様性」 . Neuron . 87 (5): 999– 1007. doi : 10.1016/j.neuron.2015.07.030 . ISSN 1097-4199 . PMC 4581718. PMID 26299474 .   
  8. ^ a b “Harwell Lab” . 2020年. 2018年6月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  9. ^ Hill, Steven A.; Blaeser, Andrew S.; Coley, Austin A.; Xie, Yajun; Shepard, Katherine A.; Harwell, Corey C.; Gao, Wen-Jun; Garcia, A. Denise R. (2019年6月13日). 「アストロサイトにおけるソニックヘッジホッグシグナル伝達は細胞タイプ特異的なシナプス組織化を媒介する」 . eLife . 8. doi : 10.7554/eLife.45545 . ISSN 2050-084X . PMC 6629371. PMID 31194676 .   
  10. ^バイザバル、ホセ＝マヌエル;ミストリー、ミータ。ガルシア、ミゲル・トゥレーロ。ゴメス、ニコラス。オルコヤ、オルブソラ。トラン、ダイアナ。ジョンソン、マシュー B.ウォルシュ、クリストファー A.コーリー・C・ハーウェル（2018年7月11日）。「放射状グリアにおけるPRDM16調節エンハンサーのエピジェネティックな状態は皮質ニューロンの位置を制御する」。ニューロン。99 (1): 239–241。土井: 10.1016/j.neuron.2018.06.031。ISSN 1097-4199。PMID 30001508。  
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