| コロノドン | |
|---|---|
| |
| メイス・ブラウン自然史博物館のコロノドン・アンテロラテラル | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| インフラオーダー: | 鯨類 |
| パーバーダー: | ミスティケティ |
| 属: | †コロノドン・ ガイスラー他、2017 |
| タイプ種 | |
| コロノドン・ヘイヴステイン ガイスラーら、2017
| |
| その他の種 | |
| |
コロノドン（「冠歯」の意）は、サウスカロライナ州の初期漸新世アシュリー層およびチャンドラーブリッジ層から発見された、歯を持つ（移行期の）ヒゲクジラ類の属である。この属には3種が含まれる。タイプ種はC. havensteini、追加種はC. newtonorumおよびC. planifrons である。
説明
体長は4.9メートル（16フィート）、体重は1,150キログラム（2,540ポンド）で、ドルドンとほぼ同程度であった。コロノドンの吻は、その直線的な側面と短い下顎結合から判断すると幅が広い。正面から見ると吻が反時計回りにねじれている点で一部の古鯨類に類似しているものの、後歯の咬頭がほぼ等間隔で、上顎の前突起が上向きになっている点で異なる。コロノドンは、下顎前臼歯が下顎後臼歯に唇側で重なり合っている点で他の歯を持つヒゲクジラ類と異なる。[1] [2]
分類
コロノドンはミスティケティ科に分類され、無名の分類群ChM PV 5720と近縁であり、メタスクアロドン・シンメトリクス、アエティオケティダエ科、ママルドン科、リャノケトゥス科よりも原始的である。[1] [2]
古生物学
古生態学
コロノドンは、その歯列から、旧時代の歯のあるヒゲクジラ類の中では非常に珍しい。切歯はイヌ形であり、切歯とP2（下顎の右側にある第2小臼歯）の摩耗パターンは、このクジラがより大きな獲物を捕らえ、肉を突き通すのに適していたことを示している。この種の歯列は、もっぱら追跡捕食を利用して餌を食べていたバシロサウルス科のクジラに一般的である。しかし、コロノドンは、臼歯の咬頭が多く、より密集している点で祖先と異なる。臼歯は歯槽骨からの支持も低下しており、臼歯と小臼歯の3つの主要な咬頭の頂点が上顎と下顎で155°の角度で交わる。これは、シンティアセトゥスとドルドンがそれぞれ82°と98°の角度であるのとは対照的である。これにより、臼歯の剪断能力が低下したと考えられます。臼歯領域で口腔処理が行われていなかったことは、歯の唇側の摩耗パターンによってさらに明らかですが、切断面近くでは摩耗がほとんどまたは全くありません。これは、口の奥で肉を剪断したことを示す摩耗パターンを持つバシロサウルス科の臼歯とは異なります。コロノドンは最初の記載で、その珍しい犬歯より後の歯を歯の濾過を容易にするために使用していたと示唆されていました。歯の珍しい形状と向きとは別に、歯の濾過の証拠は頭骨に見ることができます。コロノドンの吻は、始クジラ類や原始的な歯クジラ類のそれよりもはるかに幅が広く、下顎結合は短いです。さらに、吻の縫合は非常に緩く、コロノドンは現生のヒゲクジラ類と同様に口腔のサイズを拡大することができたと考えられます。これらの特徴を合わせると、コロノドンは必要に応じて追跡捕食から突進摂食に切り替え、濾過摂食の際には大きくなった臼歯をふるいとして使って獲物を捕らえるという混合摂食戦略を採用していたことが示唆される。[1]
しかし、他の研究では、コロノドンは必須ではないにしても、主に捕食者であったと示唆されており、コロノドンの歯のノッチの摩耗と隣接する咬頭の摩耗との相関関係、近心歯、近心咬頭、高位咬頭、上顎歯の摩耗度が他の歯の領域と比較して高いこと、および歯列が広いことがその証拠であると指摘されている。[3]
古環境
C. havensteiniは Ashley 層で、C. planifronsとC. newtonorumは Chandler Bridge 層で発見されています。この属の化石は 3000 万年前から 2350 万年前、漸新世前期から後期にかけての期間にわたります。これらの層は当時は海中にあったと思われ、幅広い海生脊椎動物の集合が発見されています。両層の漸新世の堆積物では、Ankylorhiza、Xenorophus、Albertocetusなどの多くの原始的なハクジラ類が発見されています。これらの層で発見されているその他の化石生物には、さまざまなウミガメ、海牛類、原始的なヒゲクジラ類、巨大鳥類のPelagornis 、および巨歯ザメ属Otodusを含む多くの種類の硬骨魚類と軟骨魚類があります。
参考文献
- ^ abc Geisler, Jonathan H.; Boessenecker, Robert W.; Brown, Mace; Beatty, Brian L. (2017). 「クジラにおける濾過摂食の起源」. Current Biology . 27 (13): 2036–2042.e2. Bibcode :2017CBio...27E2036G. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.003 . PMID 28669761.
- ^ ab Boessenecker, RW; Beatty, BL; Geisler, JH (2023). 「サウスカロライナ州産漸新世ハクジラCoronodonの新標本および新種、ならびにNeocetiの起源」PeerJ . 11 e14795. doi : 10.7717/peerj.14795 .
- ^ Geisler, Jonathan H.; Beatty, Brian L.; Boessenecker, Robert W. (2024年9月5日). 「コロノドンの摂食行動に関する新たな証拠と、ヒゲクジラ類（哺乳類：鯨類）における濾過摂食の起源の再考」. Diversity . 16 (9): 549. Bibcode :2024Diver..16..549G. doi : 10.3390/d16090549 . ISSN 1424-2818.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのコロノドン関連メディア
ウィキスピーシーズにおけるコロノドン関連データ
