| 森のワタリガラス | |
|---|---|
| ロードキルのある、タスマニア州コリンズベール | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | カラス科 |
| 属: | コルヴス |
| 種: | C. タスマニクス |
| 二名法名 | |
| タスマニクス・カラス マシューズ、1912年 | |
| 分布図 | |
| 同義語 | |
Corvus australis Gmelin、1788 Corvus marianae tasmanicus、マシューズ | |
モリワタリガラス( Corvus tasmanicus ) は、タスマニアワタリガラスとも呼ばれ、カラス科のスズメ目の鳥で、タスマニア島とビクトリア州南部のウィルソン岬、ポートランドなどに生息しています。個体群はニューサウスウェールズ州の一部にも見られ、ドリゴやアーミデールにも生息しています。体長は50~53cm (20~21インチ) で、羽毛、嘴、脚は全体が黒色です。オーストラリアの他の2種のワタリガラスと同様に、黒い羽の基部は灰色です。成鳥の虹彩は白色で、幼鳥の虹彩は暗褐色からヘーゼル色になり、内側の縁は青色です。ニューサウスウェールズ州の個体群は、別の亜種C. tasmanicus boreusとして認識されていますが、遺伝的にはタスマニアの亜種内に含まれるようです。
モリワタリガラスはタスマニア島の様々な生息地に生息していますが、オーストラリア本土では比較的閉鎖された森林に生息しています。繁殖期は春から夏にかけてで、タスマニア島ではニューサウスウェールズ州よりも遅くなります。巣は、木のてっぺんに立てられた椀型の棒でできた構造物です。雑食性で日和見的な食性を持つモリワタリガラスは、様々な植物や動物の残骸に加え、都市部からの食べ残しやロードキル(轢死体)も食べます。タスマニア島では、子羊や家禽を殺したり果樹園を荒らしたりしているとされ、タスマニア州の法律では保護されていません。モリワタリガラスは定住性で、つがいは一般的に生涯にわたって絆を結び、恒久的な縄張りを築きます。
ジョン・レイサムは1781年、南洋の「フレンドリー・アイルズ」で発見された、喉の羽毛が緩い「南洋ワタリガラス」について記述したが、学名は示さなかった。[ 2 ]「フレンドリー・アイルズ」はトンガを指すが、[ 3 ]この標本は現在では森のワタリガラスとして知られているものに似ており、1777年1月のジェームズ・クックの第3回航海で船医ウィリアム・アンダーソンによって採集された。彼はこの種について、「イギリスのワタリガラスとほぼ同じ」と記している。探検隊の博物学者として任命されたアンダーソンは、多くの鳥類標本を採集したが、帰国前の1778年に結核で亡くなった。採集地の多くは誤りであり、記録は紛失したり、何年も後につなぎ合わせたりした。[ 4 ]ドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンは、 1788年に『Systema naturae』第13版でこの種にCorvus australisという命名を与えた。[ 5 ]
オーストラリアにヨーロッパ人が定住して以来、一般の人々はカラス類とワタリガラスのすべての種を口語的にカラスと呼んでおり、区別が困難である。[ 3 ]ジョン・グールドは1865年に著した『オーストラリアの鳥類ハンドブック』 の中で、オーストラリアに生息するカラス科の1種、Corvus australisを記載し、これをメジロガラスと呼んだ。彼はグメリンの1788年の学名を用いたが、これはその年代からヴィガーズとホースフィールドの記載よりも優先された。[ 6 ] 1912年にスコットランドの博物学者ウィリアム・ロバート・オギルビー=グラントは、この種をC. coronoides(ワタリガラス、コワタリガラスとオーストラリアワタリガラスを含む)とC. cecilae(トレスアンガラス)と明確にした。[ 7 ]その後、フランス系アメリカ人の鳥類学者チャールズ・ヴォーリーが国際動物命名規約(ICZN)第24条に基づく第一改訂者となり、 C. australisを新同名として廃棄した。1788年にグメリンがクロヌンバードを表すために同じ二名法を使用していたため、 学名の安定性が保たれた。[ 8 ]これは後の著者たちによって踏襲された。[ 9 ]
グレゴリー・マシューズは1912年に、モリワタリガラスをオーストラリアワタリガラスの別個の亜種(Corvus marianae tasmanicus )として記載した。 [ a ]その種名はタイプ産地であるタスマニアに由来する。[ 10 ]イアン・ロウリーは1970年にモリワタリガラスを種の階級に上げ、モリワタリガラスとヒメワタリガラス(最も近い近縁種)の間に中間種は存在せず、モリワタリガラスの方が明らかに大型で嘴がはるかに大きいことを指摘した。彼は同年、 2番目の亜種( Corvus tasmanicus boreus )を記載し、タスマニアとビクトリア州南部に生息するC. tasmanicusは、ニューサウスウェールズ州北部の個体に比べて尾が非常に短いことを観察した。[ 3 ]「カラス」という用語は、口語的にはオーストラリアのカラス科のあらゆる種に適用される。 1970年にローリーはこの種に「森のワタリガラス」という名前をつけ[ 3 ] 、後に国際鳥類学会(IOC)によって正式名称とされた[ 11 ] 。
| オーストラリアのカラス科鳥類 | |||||||||||||||||||||||||||
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| Jønssonらに基づく。 2012年[ 12 ] |
ミトコンドリアDNAを用いたこの属の予備的な遺伝子解析では、3種のワタリガラスは同じ系統に属し、2種のカラスは別の系統に属し、2つの系統は近縁ではないことが示された。種間の遺伝的分離は小さく、モリガラスはオーストラリアワタリガラスと同種である可能性が示唆された。 [ 13 ]その後、2012年にJønssonらが核DNAを用いた多重遺伝子解析を行い、モリガラスとコガラスは互いに最も近い親戚であることが明らかになった。北方亜種boreusはタスマニアワタリガラスtasmanicusに巣を作ることが判明し、これらの個体群がごく最近に分かれたことが示された。[ 12 ]国際鳥類学委員会では、現在でも別個の亜種として認められている。[ 14 ]
イアン・ロウリーは、5種の共通祖先が北からオーストラリアに入ってきた後のある時期に、熱帯のワタリガラスと温帯のワタリガラスに分岐したと提唱した。ワタリガラスは東部でモリワタリガラスとコワタリガラスの祖先に、西部でオーストラリアワタリガラスに分岐した。気候がより冷涼で乾燥していたため、中央オーストラリアの乾燥は生息地を不毛にし、これらを完全に分離させた。さらに、東部のワタリガラスは遊牧性のコワタリガラスと、森林に覆われた避難所で生息するモリワタリガラスに分岐した。気候が最終的に温暖化すると、西部のワタリガラスは東に広がり、オーストラリア本土のモリワタリガラスとの競争に打ち勝った。これは、モリワタリガラスが本土では閉鎖された森林避難所でしか見られないのに対し、タスマニアではより多様な生息地で見られることからも明らかである。[ 15 ]
オーストラリアのカラス科の鳥類の中で最大である、成鳥のモリワタリガラスは体長50~53cm(20~21インチ)、翼開長91~113cm(36~44インチ)、体重は約650g(1.43ポンド)である。羽毛には季節による変化はなく、全体が光沢のある黒色で、上部に青や緑の光沢が見られる。[ 10 ]翼は長く幅広で、10枚の主羽毛のうち最大のもの(通常は7番目だが、たまに8番目)は、休んでいるときには尾の先端にほぼ届く。尾は丸い形またはくさび形である。タスマニアの個体群では非常に短いが、ニューサウスウェールズ州北部では長い。嘴はコワタリガラスの嘴に似た形をしているが、より大きくてがっしりしている。鼻孔と鼻溝を含む上あごは剛毛で覆われている。[ 16 ]口と舌は黒く、力強い脚と足も同様です。脛骨は羽毛で覆われ、足根は長いです。[ 17 ]
雌雄の羽毛は同じで、オスの方が一般に大きいが、個体間で大きさの重複がかなりある。[ 10 ]オーストラリアに生息する2種のカラスは、羽の基部が灰色であることで区別できるが、後者の種ではこの基部は白色である。羽の淡い色と黒色の部分の境界は、ワタリガラスでは緩やかであるが、カラスでは明瞭である。野外で鳥を観察する場合、羽の基部は通常は見えないが、風の強い日に羽毛が逆立っている場合は見えることがある。[ 18 ] 3種のワタリガラスは、2種のカラスよりも胸が広く、体格もがっしりしており、その中でもモリワタリガラスが最もずんぐりしている。[ 19 ]相対的な大きさは、2種が並んで見られる場合にのみ有用である。なぜなら、大きさの重複は大きく、大きさの差は小さいからである。[ 20 ]タスマニアでは、モリワタリガラスはクロフエガラスと混同されることがあります。クロフエガラスはより細い翼に白い模様があり、尾が長く、鳴き声も全く異なります。[ 21 ]
幼鳥(1歳までの鳥)は嘴が短く浅く、暗い灰色で基部はピンク色をしている。開口部はピンク色である。羽毛はより柔らかくふわふわしており、しばしば茶色がかっている。一般的に成鳥のような光沢のあるものは無いが、マントや肩の羽毛には青紫色の光沢が見られることがある。1~2歳の鳥は成鳥によく似ているが、翼や尾には幼鳥の羽毛が残っており、嘴は小さい。[ 10 ] 2~3歳の鳥は成鳥の羽毛を持っているが、目の色は成鳥のものではない。[ 21 ]目の色は年齢によって異なり、4ヶ月齢までの雛鳥は青灰色の目をしており、4~14ヶ月齢の幼鳥は茶色の目をしており、未成熟鳥は2歳10ヶ月齢まではヘーゼル色の目で瞳孔の周りに青い輪がある。[ 3 ] [ b ]
モリガラスの生息域が他のカラス科の鳥類と重なる地域では、鳴き声は最も信頼できる識別方法と考えられています。低くハスキーな「コルコルコル」という声で、オーストラリアガラスと同様に最後の音は長く引き伸ばされます。また、吠えるような警戒音も発することがあります。幼鳥の鳴き声は成鳥よりも高い音です。つがいは、独特の帰還鳴き声、長く伸びた下降音、そして振幅の小さい羽ばたきを伴う特徴的な羽ばたき飛行で互いに挨拶を交わします。[ 22 ]
カラス科の鳥の中でタスマニア島に定住する唯一の種である[ 23 ]モリワタリガラスは、同州で最も広く分布する鳥類である。[ 24 ]南ビクトリア州には3つの個体群が存在する。レイクス・エントランス付近から西にギプスランドを越えてウィルソン岬まで、トーキーの西10 km (6.2 マイル) からポート・キャンベルまでのオトウェイ山脈、そして最後に南オーストラリア州南東部に広がるグランピアンズとミリセント平原である。孤立した記録から、最後の2つの個体群は実際には連続している可能性があると示唆されている。 [ 24 ]ニュー・サウス・ウェールズ州北部には2つの分離した個体群が存在する。沿岸個体群はティー・ガーデンズから北のユレイガー国立公園まで見られ、山地個体群は南のグロスター・トップスから北のテンターフィールドまでグレートディバイディング山脈とニューイングランド台地沿いに見られる。 2つの個体群間の距離は約70km(43マイル)で、ドリゴでは30km(19マイル)まで縮まっている。[ 24 ]
モリワタリガラスは、タスマニア島内の森林、開けた断続的な森林、山、沿岸地域、農地、町や都市の周辺など、広範囲の生息地に生息しています。[ 21 ]ウェリントン山の調査では、冬の間も標高の高い開けた湿地帯に留まる数少ない鳥の1つであることがわかりました。[ 25 ]さらに、タスマニア島内での調査では、農地の生息地では、非農業用の森林や都市部よりもワタリガラスが観察される可能性が30パーセントも高いことがわかりました。[ 26 ]オーストラリア本土では、湿潤および乾燥硬葉樹林、冷温帯雨林、ビクトリア州の松林など、森林に限定されているようです。 [ 21 ]ビクトリア州とニューサウスウェールズ州での個体数は拡大している可能性があり、[ 21 ]フォースター・タンカリーやポート・マッコーリーなどの町や、[ 24 ]ワウチョップとウォルチャの間のオックスリー・ハイウェイ沿い、グロスターとナウェンドックの間のサンダーボルト・ウェイ沿いで、この種がより多く見られるようになっている。これはおそらく、車両交通量の増加によるロードキルが原因である。[ 27 ] 1970年代以降、モリワタリガラスが知られていなかった地域で記録されているのは、分布域の拡大によるものか、野外観察と識別の向上によるものかは不明である。[ 27 ]
モリワタリガラスはタスマニア島や本土からバス海峡沖合の島々まで飛来し、海峡を横断することもあります。 1979年にバス海峡のキング島で初めて記録されて以来、モリワタリガラスの個体数は増加しており、1997年までに数百羽の群れが記録されました。この島には以前はコワタリガラスが生息していました。[ 27 ]
定住性で縄張り意識が強いモリワタリガラスは、繁殖や採食の習性がオーストラリアワタリガラスに似ている。[ 28 ]繁殖するつがいとその子孫は、40~400 ヘクタール (99~988 エーカー) という様々な大きさの縄張りを占め、年間を通じてそこに留まるが、ワタリガラスの群れが餌を探しにこのエリアに入ることもある。ニューサウスウェールズ州北部では、モリワタリガラスがオーストラリアワタリガラスやトレスガラスの近くに巣を作ることが記録されている。彼らはオーストラリアワタリガラスを追い払っているのが観察されているが、ある程度はワタリガラスが縄張りを通過するのを許している。[ 29 ]モリワタリガラスは、オナガワシやシロハラワシほどの大きさの猛禽類を侵入してきたら追いかけて群れをなして攻撃し、縄張りを守る。侵入者を追い払うための闘争的なディスプレイには、高い止まり木に飛んで頭を伸ばし毛を逆立てて大声で鳴くことが含まれる。モリワタリガラスは止まり木に飛ぶときに上向きの羽ばたきで翼を軽く動かし、着地した後も翼を軽く動かし続けることがある。[ 22 ]若鳥や繁殖期でないモリワタリガラスは群れを作り、移動するが、一度に数ヶ月間同じねぐらを使うこともある。[ 29 ]モリワタリガラスは地上を移動するときは一般的に歩くが、道路で対向車を避けるときなど急いでいるときは跳ねる。[ 21 ]
モリワタリガラスは少なくとも3年で繁殖し、一夫一婦制のつがいを形成する。[ 29 ]タスマニア島ではオーストラリア本土よりも繁殖期が遅いが、この種についてはほとんど研究されていない。ニューサウスウェールズ州では、卵は7月から9月、雛は9月と10月に記録されている。 [ 22 ]一方、ビクトリア州では雛は9月から12月に観察されている。タスマニア島では、繁殖期は8月から1月であると思われる。[ 30 ]モリワタリガラスは一般的に、樹冠線より下の背の高い木(通常はユーカリ)の枝分かれに巣を作る。バス海峡諸島の一部では、地上に巣を作ることが記録されている。[ 30 ]ニューサウスウェールズ州では干ばつにより繁殖成功率が深刻な影響を受けた。[ 28 ]
The nest is a bowl-shaped structure of twigs lined with available materials such as leaves, wool, grass, bark, feathers, or occasionally horse manure or hair from cattle. The sticks are generally 4–14 mm (0.16–0.55 in) thick. Nests are sometimes renovated from previous years.[30] A clutch can comprise up to six eggs, though usually four or five are laid. Measuring 45 by 31 mm (1+3⁄4 × 1+1⁄4 in), eggs are green-cream and splotched with brown and grey markings. Eggs are laid every one to two days.[30] Eggs are quite variable, and thus which Australian corvid laid them cannot be reliably identified.[31]Incubation of the eggs is done solely by the female. The chicks are altricial and nidicolous; that is, they are born helpless, naked, and blind, and remain in the nest for an extended period. Both parents feed the young.[30]
The forest raven is an omnivore, though it eats more meat than other smaller corvids.[32] Its diet includes a wide range of foods such as insects, carrion, fruit, grain, and earthworms. It has been known to attack and eat birds as large as the little penguin, though many birds and mammals are already dead when encountered.[33] In general a significant proportion of its food appears to come from habitats in or near water.[28] Forest ravens observed on the beach at Wilson's Promontory would glean the sand and turn over or disturb pieces of seaweed and debris for insect prey.[34] They have also been reported taking crabs from sandbars and raiding seabird colonies for eggs and young.[35]
ワタリガラスは、10羽程度からなるつがいやグループで餌を探しますが、大きな死骸やゴミ、昆虫の大群など、餌が豊富な場合はもっとたくさん集まることもあります。[ 35 ]この種は、ゴミ捨て場やピクニック場、公園、庭、道路など、人が食べ残しを捨てている場所に引き寄せられます。[ 24 ]ワタリガラスは、トウヒガラスやコガラス、オーストラリアワタリガラスなどと混成の群れで餌を探しにいくことがあります。このような状況では、より数の多い種がより数の少ない種を排除する可能性があります。タスマニアでは、ワタリガラスが太平洋カモメやハジロカモメ、クロフサスグリと一緒に餌を探し回っているのが記録されています。[ 35 ]餌探しは早朝か夕方遅くに行われ、鳥は日中の暑い時間帯に休みます。[ 33 ]餌は主に地面から食べます。鳥は歩きながら見ながら物を見つけたり、歩きながら嘴で物をひっくり返したりします。[ 35 ]ワタリガラスは、湿地、ヒース、または海岸の上空1~2メートル(3.3~6.6フィート)の高さを飛びながら餌を探していることが多い。[ 21 ]家禽や穴を掘る海鳥を含む様々な鳥の巣が、卵や幼鳥を狙って荒らされてきた。[ 35 ]ニューサウスウェールズ州北海岸では、ワタリガラスがミサゴの巣を襲撃しようとしているのが観察されている。[ 28 ]
この種は、特にロードキルの死骸を腐肉食として観察されることが多い。タスマニアの大部分において、モリワタリガラスはタスマニアデビル(Sarcophilus harrisii)の疾病による減少により、死骸へのアクセスが容易になったことで恩恵を受けている。[ 36 ]さらに、タスマニアデビルやフクロネコのような腐肉食哺乳類がいなくなったバス海峡諸島では、モリワタリガラスは一年を通してロードキルの死骸を大量に腐肉食しているようだ。対照的に、タスマニアにおけるモリワタリガラスは、無脊椎動物や果物などの他の資源が乏しい秋にのみ、ロードキルの死骸を大量に腐肉食するようだ。[ 37 ]
ワタリガラスは、他の腐肉食動物から逃れるために、通常は木を利用して食料を貯蔵し、後で食べる。ナンブッカでの野外観察では、ワタリガラスが樹冠の高いところに、直径30~40cm(12~16インチ)の棒状の台を築き、食料を貯蔵・食べる場所としていたことが示された。ワタリガラスは、地上10~20m(33~66フィート)の高さにある木の枝分かれや、ペーパーバークの樹皮の襞の中に食料を貯蔵していたことが記録されている。別の野外調査では、ワタリガラスがケープバレンガンの卵を盗み、後で食べるために草むらの中に隠したことが報告されている。[ 33 ]
オーストラリアワタリガラスと並んで、ヤマガラスも果樹園を荒らし、子羊や家禽を殺したと非難されてきました。しかし、これは現地調査によって裏付けられていません。[ 27 ]彼らは主に、栄養価の高い出産後や新生児の子羊の糞を漁ります。[ 33 ]彼らは死骸の清掃や害虫の捕食という有益な役割を担っていると考えられています。[ 33 ]ヤマガラスは、イネ科の甲虫Scitala sericansの幼虫を捕食します。この甲虫は牧草地に被害を与え、農業害虫でもあります。ワタリガラスは幼虫を掘り出す際に植物を根こそぎにすることがあります。[ 38 ]
ヤマトワタリガラスからダニの一種Knemidocoptes intermediusが分離されている。寄生すると、皮膚下のトンネルに生息するダニによって、脛足根関節(足首)周辺に痂皮状の灰色の病変( knemidocoptiasis)が生じる。 [ 39 ]オオカッコウ(Scythrops novaehollandiae )は、幼虫寄生虫として記録されている。[ 30 ]
その広い生息範囲と個体数から、この鳥はIUCNレッドリストで「軽度懸念」に分類されている。個体数の減少は確認されているものの、分類を変更するには規模や期間が不十分である。[ 1 ]ニューサウスウェールズ州北部の個体群は、2000年にガーネットとクロウリーによって「準絶滅危惧」に分類され、当時、繁殖ペアの数はおよそ1万組と推定されていた。[ 27 ]
オーストラリア本土のオーストラリアワタリガラス同様、タスマニアのモリワタリガラスも、家畜や果樹園の作物への脅威とみなされているため、一般的に農民によって射殺されたり毒殺されたりしてきた歴史がある。[ 27 ]モリワタリガラスは、タスマニアの2002年自然保護法では保護されておらず、土地所有者が殺す場合は許可は必要ない。[ 40 ] 1958年には、ウサギの個体数がミクソマトーシスのために減少し、捕食性の鳥が家禽や家畜に目を向けたと考えられるため、より多くのモリワタリガラスが(沼チュウヒや茶ハヤブサとともに)殺された。[ 41 ]オーストラリアの他の地域でのカラス科の鳥類に関する研究では、健康な子羊が殺されることはまれであるが、病気の動物は攻撃されやすい傾向があり、そのためモリワタリガラスの悪い評判は不当であることがわかった。[ 42 ]ワタリガラスは昆虫を捕食し、死骸を片付けることで、害よりも利益をもたらす可能性があります。タスマニア島での調査によると、ロードキルの密度が高い地域では、ロードキルのない地域に比べて、ワタリガラスが観察される可能性が6倍高いことがわかりました。[ 26 ]ロードキルを好むにもかかわらず、ワタリガラスが車に轢かれることはめったにありません。[ 27 ]