トカゲ科

殻を持つ動物の科

トカゲ科
時間範囲:オルドビス紀~現世
ストロホメニデス科腕足動物の縁を覆っているペトロクラニア・スカビオサ。ケンタッキー州北部、 オルドビス紀後期
科学的分類 この分類を編集する
界: 動物界
門: 腕足動物門
頭蓋亜綱
頭蓋下綱
Waagen, 1885
亜目: Craniidina
Waagen, 1885
上科: 頭蓋骨
メンケ、1828
トゲウオ科
Menke, 1828

本文参照

シノニム
  • バルディビアチリス科

ワカメ科は腕足動物でありワカメ亜門の唯一現存する種です。ワカメ目亜目ワカメ亜目ワカメ上の唯一の種です。そのため、後者の2つの分類群は現在では重複しており、ほとんど使用されていません。ワカメ科には、NeoancistrocraniaNovocraniaValdiviathyrisの3つの現生属があります。[1]成体では、ワカメ類は海底で自由に生活するか、より一般的には、腹側のの全部または一部を使って硬い物体に固定して生息します

穿孔性リンガリッド類と同様に、クサビ類は非関節性の腕足動物である。両殻の間に蝶番を形成する突起はなく、ロフォフォアを支える支持部もない。リンガリッド類の殻はアパタイトと有機物で構成されているのに対し、クサビ類の殻は主に炭酸カルシウムで構成されている。どの発達段階においても、クサビ類には有柄部が知られていない。[ 2 ] [3]

進化

絶滅したウミウシ科動物

ウミウシ科の属のほとんどは絶滅しており、他のウミウシ類と同様に化石からのみ知られている。ウミウシ科は、前期オルドビス紀の第一段階であるトレマドキア後期に初めて出現した。前期オルドビス紀には、南極地域の周ゴンドワナ大陸(現在の中央ヨーロッパ)にのみ生息していた。中期オルドビス紀までに北方へと広がり、バルティカまで到達した。後期オルドビス紀には、東方へと分布範囲を拡大し、アヴァロニアを経てイアペトゥス海を越えてローレンシアまで到達した[4]

頭骨類の多様性と個体数は、オルドビス紀後期にはまずまずであったものの、依然としてかなり低く、古生代後半にはさらに低かった。頭骨類の化石記録は断片的で、石炭紀後期ペルム紀後期、そして三畳紀全体を通して未知の化石も存在する。頭骨類はジュラ紀後期オックスフォード期に再び出現し、白亜紀後期にはオルドビス紀と同程度の多様性を一時的に回復した[5]

現生のワニ類

ウミウシ類は進化の速度が遅いことで知られています[6] [7] 4億8000万年前のこの系統のうち、約11種[1]が現在も生き残っており、化石種との差異は最小限です。その1種であるValdiviathyris quenstedtiは過去3500万年ほど、基本的に変化していません。[6]その間にもいくらかの進化は起こったと考えられますが、これは基本的にサイレント突然変異と、より寒冷な生息地へのわずかな適応でした。現在のValdiviathyrisは後期始新世の化石と区別がつかず、この属を年代種にさえ分類することはできません。V . quenstedtiは生きた化石であり、科学的に知られている最も古く、最も長寿なの一つと見なすことができます[6]

ValdiviathyrisNeoancistrocraniaは、 Valdiviathyrididae科に分離されることもあったが、この見解を支持する研究者は少ない。[6] Craniscusは、日本近海に生息する推定種である「 Craniscus japonica 」に基づき、現生の4番目のクサビ類属とされることもある[3] [8]。遺伝学的証拠によってこの誤解は覆され、「Craniscus japonica 」は実際にはNeoancistrocraniaの誤称種であることが明らかになった[7]

属一覧

無脊椎動物古生物学論文集 H部改訂版より(特に記載がない限り):[3]

参考文献

  1. ^ エミグ、クリスチャン・C.、ビトナー、マリア・アレクサンドラ、アルバレス、フェルナンド。「Craniiformea」。腕足動物データベース2023年6月7日閲覧
  2. ^ Moore, RC (1965). Brachiopoda . Treatise on Invertebrate Paleontology . Vol. Part H., Volume 1. Boulder, Colorado/Lawrence, Kansas: Geological Society of America/University of Kansas Press. pp. H6, H93. ISBN 0-8137-3015-5
  3. ^ abc Bassett, Michael G. (2000). 「第2章(一部):頭骨類」。Kaesler, Roger L. (編). パートH, 腕足類(改訂版). 第2巻と第3巻:舌状類、頭骨類、および口吻類(一部). 無脊椎動物古生物学論文集. コロラド州ボルダー、カンザス州ローレンス:アメリカ地質学会、カンザス大学. pp.  169– 183. ISBN 0-8137-3108-9
  4. ^ ab Popov, Leonid E.; Holmer, Lars E.; Bassett, Michael G.; Pour, Mansoureh Ghobadi; Percival, Ian G. (2013). Harper, DAT; Servais, T. (編). 「第10章:オルドビス紀の舌状体および頭蓋状腕足動物の生物地理学」.地質学会, ロンドン, 紀要. 前期古生代生物地理学および古地理学. 38 (1): 117– 126. doi : 10.1144/M38.10 . ISSN  0435-4052
  5. ^ カリー、ゴードン・B、ブラントン、ハワード・C (2007). 「第9章:腕足動物の地層分布」。ポール・A・セルデン編『腕足動物(改訂版)』第6巻補足。無脊椎動物生物学論文集。コロラド州ボルダー、カンザス州ローレンス:アメリカ地質学会、カンザス大学。2901–2965頁 。ISBN 978-0-8137-3136-0
  6. ^ abcd Robinson, Jeffrey H.; Lee, Daphne E. (2007-03-01). 「現生および古第三紀の腕足動物 Valdiviathyris quenstedti Helmcke, 1940」 . Systematics and Biodiversity . 5 (1): 123– 131. doi :10.1017/S1477200006002179. ISSN  1477-2000.
  7. ^ abc コーエン、バーナード・L.、ロング、サラ・L.、斎藤美智子 (2008). 「現生のワニ類:その相互関係に関する分子生物学的予備的証拠」ハーパー、デイビッド・AT、ロング、サラ・L.、ニールセン、クラウス(編).腕足動物:化石と近世. 化石と地層. 第54巻. ワイリー・ブラックウェル. pp.  283– 287. doi :10.18261/9781405186643-2008-31. ISBN 978-1-4051-8664-3
  8. ^ abcde Bassett, Michael G. (2007). 「第4章(一部):頭蓋下綱」. Selden, Paul A. (編). パートH, 腕足類(改訂版). 第6巻:補遺. 無脊椎動物古生物学論文集. コロラド州ボルダー、カンザス州ローレンス:アメリカ地質学会、カンザス大学. pp.  2591– 2592. ISBN 978-0-8137-3136-0
  9. ^ ブラントン、CHC (1968). 「ファーマナ州ヴィセアン層の珪化腕足動物 (II)」大英博物館紀要(自然史)、地質学. 16 : 8
  10. ^ Emig, Christian C. (2009). 「Nummulus brattenburgensis と Crania craniolaris (Brachiopoda, Craniidae)」(PDF) . Carnets de Géologie (08). 2016年3月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2014年8月5日閲覧
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