ラインチーク・スパインテール
| ラインチーク・スパインテール | |
|---|---|
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| ラインチークトゲオイグアナ、Cranioleuca antisiensis | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | フルナリ科 |
| 属: | 頭蓋骨 |
| 種： | C.アンチシエンシス |
| 二名法名 | |
| クラニオレウカ・アンチシエンシス （スクレイター、PL、1859） | |
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| 同義語 | |
Synallaxis antisiensis (原語) | |
ムネアカオオハゲコウ（Cranioleuca antisiensis）は、オオハゲコウ科に属する樹上性の鳥類です。エクアドルとペルーのアンデス山脈ではよく見られます。生息地は亜熱帯または熱帯の湿潤な山岳林、森林地帯、低木林です。分布、習性、白い眉毛によって他の種と区別されます。2つの亜種が認められており、実際には形態と羽毛の形態は極端なものから極端なものまで 様々です。
IUCNレッドリストの保全状況は、生息域全域で広く見られ、おそらく安定しているため、「軽度懸念」と評価されています。[ 1 ]しかし、樹上性であるため、森林伐採に対して脆弱です。しかし、人為的な撹乱には比較的耐性があり、遷移的な植生の中でうまく生育します。[ 2 ]
分類学
5つの亜種が認められている: [ 4 ]
- Cranioleuca antisiensis antisiensis (Sclater, PL, 1859) – エクアドル南西部
- Cranioleuca antisiensis palamblae (チャップマン、1923) – ペルー北西部
- Cranioleuca antisiensis baroni ( Salvin、1895) – ペルーの北アンデス
- Cranioleuca antisiensis Capitalis Zimmer、JT、1924 –ワヌコ(ペルー中部)
- Cranioleuca antisiensis zaratensis Koepcke , 1961 –パスコとリマ（ペルー中南部、南西部）
線頬トゲオイグアナには3つの亜種があり、北半球にCranioleuca antisiensis antisiensis 、南半球にCranioleuca antisiensis palambaeがある。両亜種は、両極端の間の羽毛と大きさの違いによって定義される。一般的に、 C. a. antisiensis はエクアドルに、C. a. palambae はペルーに生息する。2つの亜種が接する場所では、表現型の区別はほとんどない。オスカー・テオドール・バロンにちなんで命名されたバロンズトゲオイグアナ ( C. a. baroni )は、線頬トゲオイグアナの南に分布し、分布域が接する場所ではC. a. palambaeとほぼ同一であり、2018年に亜種として再分類された。[ 2 ]正当な境界がないため、線頬トゲオイグアナ種複合体の中では2種を1つとして扱うべきだという議論がある。[ 5 ]さらに、これらは近縁種のアオバハナヒバリ（C. curtata）やアカハナヒバリ（C. erythrops）とより大きな超種を形成している。[ 2 ]
Cranioleuca属の種の大部分は、約350万年前に始まった急速な種分化によって比較的最近に分岐した。 [ 6 ]種間で形態や行動にほとんど差がないため、分岐の原因は不明である。一つの仮説として、羽毛の急速な変化が他の形質と相まって生殖隔離と種分化を引き起こした可能性があるというものがある。[ 6 ]気候的ニッチがこの属、特にline-cheeked spinetail種群内で種分化の推進力となっていることを示す証拠がある。その分布は標高勾配と異なる気候にまたがっており、それが緩やかな表現型の違いに反映されている。体重はベルクマンの法則に従って北から南にかけて増加する。これは今度は分布域に沿った鳴き声に影響を与えている。[ 5 ]
説明
線頬トゲオイグアナは中型のトゲオイグアナで、体重は15～18g、体長は14.5cmに達する。[ 7 ] Cranioleuca属の他のトゲオイグアナと同様に、尾は段階的に長く、嘴は比較的長く、わずかに下向きに曲がっている。[ 2 ]頭頂部は赤褐色で、はっきりとした白い眉毛、淡い色の喉、耳庇に縞模様がある。上面は茶色からオリーブグレーで、胸部と腹部は灰褐色、尾と翼は赤褐色である。[ 7 ]
ヒラタカオオカミは昼行性で、繁殖地の境界を維持するために夜明けと夕暮れ時に最も活発に鳴きます。 [ 2 ]木々の頂上近くの枝で単独で鳴いているのがよく見られます。[ 8 ]鳴き声は「チチッ」という音を含む、甲高い声と叱るような声の混合です。鳴き声は甲高い声の連続で、通常はトリルで終わり、その後フェードアウトします。[ 7 ]成鳥も幼鳥も鳴き声の再生に強く反応するため、同種間での攻撃性が示唆されます。[ 2 ]
シロオオハゲコウの分布域は他のオオハゲコウ属（Cranioleuca）とは重なっていないが、山岳地帯の谷間ではマミオオハゲコウ（C. curtata）と同じ地域に見られることがある。しかし、マミオオハゲコウは目立たない灰色の眉毛を持ち、樹冠の高い場所で餌を探す傾向がある。[ 2 ]また、シロオオハゲコウはアカガシラハゲコウ（C. erythrops）と混同されることがあり、特に幼鳥は黄褐色の眉毛を持つ。成鳥のアカガシラハゲコウには眉毛がなく、アンデス山脈の東斜面に多く見られる一方、シロオオハゲコウは西斜面に多く生息する。[ 7 ]
分布と生息地
アカオノエボシは、エクアドル南西部とペルー西部のアンデス山脈西斜面に沿って傾斜分布している。マシュピ保護林で繁殖中のつがいを観察した研究結果によると、エクアドル国内ではこれまで考えられていたよりも北に分布している可能性が示唆されている。[ 9 ]しかし、これを確認するにはさらなる観察が必要となるだろう。アンデス山脈西斜面の森林限界は標高3000メートル付近にあり、これはアカオノエボシが生息する最高標高でもある。エクアドルではアカオノエボシは標高800メートルほどの低地にも生息するが、ペルーの分布域の中でもより乾燥した地域では標高2000メートル程度に限られている。[ 2 ]
生息地は、半湿潤から湿潤な山岳低木林および林縁に広がっています。しかし、雲霧林よりも湿度の低い環境を好みます。ヒラタヒバリは主に常緑樹が密生する場所に生息し、落葉樹や乾燥地帯には生息していません。[ 2 ]
行動
ヒラタヒバリは家族で比較的狭い縄張りを守ります。この群れは、成鳥2～4羽と幼鳥1～2羽で構成されることが多いです。[ 2 ]また、混合群れで見られることもあります。[ 8 ]
育種
ヒラタマムシの求愛行動についてはほとんど知られていないが、社会的に一夫一婦制であると考えられている。[ 2 ]巣は2月から3月頃に形成され、2個の卵が産まれる。巣は通常大きく楕円形で、枝の先端に作られる。[ 2 ]エクアドル北西部の巣は、ヤシの葉の裏側に作られたドーム型の構造物として説明されている。外側はコケ、ウリ科の蔓性植物で作られ、ボンバカセア科の毛深い種子で覆われ、内側はヤシの繊維、クスノキ科の葉、着生植物の根茎の付いた糸で作られていた。[ 9 ]抱卵と子育てについては説明されていないが、 8月までには雛が観察されている。[ 2 ]
ダイエット
フウセンゴケ科の他の種と同様に、フウセンゴケは昆虫食ですが、その正確な食性はまだ研究されていません。[ 2 ]主に地面近くや低木の中で餌を探します。[ 7 ]しかし、餌を探すために樹冠の上まで移動することが多いため、低木林の鳥としての地位は疑問視されています。[ 8 ]
参考文献
- ^ a b BirdLife International (2017). 「Cranioleuca antisiensis」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 e.T22702411A110867135. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T22702411A110867135.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Seeholzer, Glenn F. (2017). 「Line-cheeked Spinetail」 . neotropical.birds.cornell.edu . 2017年10月15日閲覧。
- ^ライヘンバッハ、ルートヴィヒ(1853)。鳥類の専門家。アイコン広告シノプシン avium no. 10（ドイツ語）。ライプツィヒ：フリードリヒ・ホフマイスター。 p. 167.
- ^ a bフランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2020年7月）。「オーブンバード、ウッドクリーパー」。IOC世界鳥類リスト バージョン10.2。国際鳥類学者連合。 2020年12月30日閲覧。
- ^ a bゼーホルツァー、グレン F.;サンティアゴ、クララムント。ブラムフィールド、ロブ T. (2017)。「鳥類（鳥類：Furnariidae）の新熱帯放射におけるニッチ進化と多様化」。進化。71 (3): 702–715 .土井: 10.1111/evo.13177。ISSN 1558-5646。PMID 28071791。
- ^ a b Derryberry, Elizabeth P.; Claramunt, Santiago; Derryberry, Graham; Chesser, R. Terry; Cracraft, Joel; Aleixo, Alexandre; Pérez-Emán, Jorge; Remsen, Jr., JV; Brumfield, Robb T. (2011). 「大規模な大陸放散における系統多様化と形態進化：新熱帯地方のオオウチュウとキバシリ（鳥類：キバシリ科）」 . Evolution . 65 (10): 2973– 2986. doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01374.x . ISSN 1558-5646 . PMID 21967436 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ a b c d eリッジリー, ロバート・S.; チューダー, ガイ (2009-06-01). 『南米の鳴鳥類フィールドガイド：スズメ目』 テキサス大学出版局. ISBN 978-0-292-71748-0。
- ^ a b c Kikuchi, David W. (2009). 「ペルー雲霧林の陸生および下層植生の食虫性鳥類：種の豊富さ、個体数、密度、生息域の広さ、およびバイオマス」 . Journal of Tropical Ecology . 25 (5): 523– 529. doi : 10.1017/S0266467409990101 . ISSN 1469-7831 . S2CID 85761837 .
- ^ a b Cisneros-Heredia, Diego (2006). 「エクアドルにおける鳥類の繁殖、行動、分布に関する記録」英国鳥類学者クラブ紀要126 ( 2): 154– 163 – ResearchGate経由。
