マンゴー キクイムシ(Cryphalus mangiferae) は、マンゴー ( Mangifera indica )を襲う熱帯性の小型キクイムシです。本種はゾウムシ 科( Curculionidae) Scolytinae 亜科に属します。マンゴーに感染する植物病原菌の媒介生物としてしばしば言及されており、パキスタンなどの一部の国ではマンゴー栽培にとって深刻な脅威とみなされています。 [ 3 ]
分布 C. mangiferaeは インドで初めて記載され、南アジア、オセアニア、オーストラリア、アフリカ、カリブ海を含む中南米といった熱帯地域に広く分布しています。[ 2 ] [ 4 ] 南アジア原産と考えられており、他の熱帯地域の農業地帯にも導入されました。分布記録の全リストについては、「北米および中米の樹皮およびアンブロシア甲虫」 をご覧ください。
生物学 Cryphalus 属の他の種と同様に、 C. mangiferae の成虫は非常に小さく、体長はわずか1.6~2.2mmで、体長は幅の約2.2倍である。C . mangiferaeは 、この属の他の種と「細かく針状の質感を持つ前胸部、長く粗い毛状の剛毛を持つ前胸部盤、ほとんど刻印されていないが地上部の被覆のない列によって明確に識別できる鞘翅条、そして先端が先細りになった地上部の被覆の形状」によって区別できる。[ 2 ] マンゴーが最も重要な宿主樹木であるが、 Choerospondias axillaris など、ウルシ科 の他の宿主樹木からの寄生も記録されている。[ 2 ] [ 4 ]
マンゴーでは、主にストレスを受けたり病気にかかったりした木が攻撃を受けますが、健康な木が攻撃を受けることは稀です。雌は樹皮の下に卵を産み、4~5日後に孵化します。幼虫は樹皮の内側の下で摂食し、不規則な巣穴を形成します。幼虫期は5段階に分かれ、卵から成虫への成長は約4週間で完了します。蛹から羽化した後、成虫は約2週間樹皮の下で過ごし、その間に成熟し、摂食し、クチクラの硬化を完了します。年間3~4世代が重複して発生します。[ 5 ]
病気の伝染 Cryphalus mangiferaeは、 Ceratocystis 属の植物病原菌に感染したマンゴーの枯死にしばしば関連している。[ 6 ] [ 5 ] [ 3 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] キクイムシはしばしば植物病害の媒介者であり、ミカンジア と呼ばれる共生菌を運ぶための特殊な構造を持っている。この真菌性疾患は「マンゴー萎凋病」または「マンゴー突然衰退病」と呼ばれ、パキスタン、オマーン、ブラジルで発生している。[ 8 ]
マンゴー萎凋病の症状は、枝の枯死、葉の萎凋、樹皮の変色と説明されている。[ 8 ] マンゴーの木は、数ヶ月以内にこの病気で枯れる場合がある。[ 9 ] この病気は、さまざまな作物や樹木の病気に関係する一般的な植物病原体である菌類Ceratocystis fimbriata による感染に起因するとされることが最も多い。しかし、パキスタンとオマーンでは、2007年に、新しいけれども近縁のCeratocystis 種、Ceratocystis manginecansが Cryphalus mangiferae と関連があり、マンゴー萎凋病の原因物質であると説明された。[ 6 ] マンゴーの病気に関連するCeratocystis fimbriata 、Ceratocystis manginecansおよび Ceratocystis の他の3つの近縁種の系統関係が、その後、200を超える分離株について研究された。これらの研究は、マンゴー萎凋病は近縁種の複合体ではなく、Ceratocystis fimbriata の異なる遺伝子型によって引き起こされることを示唆した。 [ 8 ]
参考文献 ^ a b Johnson, Andrew J.; Knížek, Miloš; Atkinson, Thomas H.; Jordal, Bjarte H.; Ploetz, Randy C.; Hulcr, Jiri (2017). 「マンゴーとイチジクの害虫における世界的なアイデンティティ危機の解決」. 昆虫系統学と多様性 . 1 (2). doi : 10.1093/isd/ixx010 . ^ a b c d Johnson, Andrew J.; Li, You; Mandelshtam, Michail Yu.; Park, Sangwook; Lin, Ching-Shan; Gao, Lei; Hulcr, Jiri (2020). 「東アジア産 Cryphalus Erichson(ゾウムシ科、Scolytinae):新種、新シノニム、および種の再記載」 . ZooKeys (995 (art. 55981)). doi : 10.3897/zookeys.995.55981 . PMC 7688620 . ^ a b Masood, Asad; Saeed, Shafqat; Erbilgin, Nadir; Kwon, Yong Jung (2010). 「マンゴーの宿主ストレスがマンゴーキクイムシ Hypocryphalus mangiferae Stebbing(甲虫目:ゾウムシ科:Scolytinae)の誘引と定着、およびパキスタンにおけるマンゴー樹の急速な衰退の症状発現に及ぼす影響」 昆虫学研究 40 ( 6): 316– 327. doi : 10.1111/j.1748-5967.2010.00304.x . ^ a b 「 Cryphalus mangiferae Stebbing 1914(導入)」 北米 ・中米の樹皮とアンブロシア甲虫。 2024年 1月5日 閲覧 。 ^ a b Masood, Asad; Saeed, Shafqat; Sajjad, Asif; Ali, Mudssar (2009). 「 パキスタンにおけるマンゴー突然死病の媒介生物として有力視されているマンゴー樹皮甲虫 Hypocryphalus mangiferae (Stebbing)のライフサイクルと生物学」 (PDF) . パキスタン動物学ジャーナル . 41 (4): 281– 288. ^ a b van Wyk、マレリーズ;アル・アダウィ、アリ・O。カーン、イクラル A.デッドマン、マイケル・L.アル・ジャワリ、アブドラ。 A.;ブレンダ・D・ウィングフィールド;プロッツ、ランディ。ウィングフィールド、マイケル J. (2007)。 「 Ceratocystis mangincans sp. nov.、オマーンとパキスタンにおける破壊的なマンゴー萎凋病の原因物質」 (PDF) 。 真菌の多様性 。 27 : 213–230 . ^ Al Adawi, AO; Al Jabri, RM; Deadman, ML; Barnes, I.; Wingfield, B.; Wingfield, MJ (2013). 「マンゴー突然衰退病原体 Ceratocystis manginecans は、オマーンにおいて Hypocryphalus mangiferae (甲虫目:Scolytinae)によって媒介される」. European Journal of Plant Pathology . 135 (2): 243– 251. doi : 10.1007/s10658-012-0081-7 . hdl : 2263/19760 . ^ a b c d Oliveira, Leonardo SS; Harrington, Thomas C.; Ferreira, Maria A.; Damacena, Michelle B.; Al-Sadi, Abdullah M.; Al-Mahmooli, Issa HS; Alfenas, Acelino C. (2015). 「種か遺伝子型か? Mangifera indica における Ceratocystis wilt 病原菌 Ceratocystis fimbriata の最近記載された4種の再評価」 Phytopathology . 105 (9): 1229– 1244. doi : 10.1094/PHYTO-03-15-0065- R . ^ a b da Silva Galdino、タルシシオ・ヴィシンティン;クマール、スニル。オリベイラ、レオナルドSS。アルフェナス、アセリーノ C.ネーブン、リサ G.アル・サディ、アブドラ・M。ピカンソ、マルセロ C. (2016)。 「 Ceratocystis fimbriata によって引き起こされるマンゴー突然衰退病の世界的な潜在的リスクのマッピング 」 。 PLoS ONE 。 11 (7)。 土井 : 10.1371/journal.pone.0159450 。 PMC 4944967 。 e0159450。 ^ ダ・シルバ・ガルディーノ、タルシシオ・ヴィシンティン;デ・オリベイラ・フェレイラ、ダルトン。サンタナ・ジュニア、パウロ・アントニオ。デ・パウロ・アルカンジョ、ルーカス。アパレシダ・ケイロス、エレニール。アルメイダ・サルメント、レナト。コウチーニョ・ピカンソ、マルセロ(2017)。 「 マンゴー萎凋病の時空間動態における甲虫 Hypocryphalus mangifferae (鞘翅目:甲虫科)の役割」。 経済昆虫学ジャーナル 。 110 (3): 865–874 . 土井 : 10.1093/jee/tox063 。