クリプトスポア

クリプトスポアは、胚植物（陸上植物）が産生する微小な化石胞子です。化石記録に初めて登場するのはカンブリア紀中期[ 1 ]で、植物による陸上への定着を示す最古の化石証拠です。類似の（ただしより広い）カテゴリーにミオスポアがあり、これは通常200μm未満の胞子を指す用語です。クリプトスポアとミオスポアはどちらも花粉形態の一種です。[ 2 ]

クリプトスポアは、永久的に四分子、二分子、またはヒレートモナドとして存在し、時には追加の壁膜を持つ。約4億7000万年前のオルドビス紀に初めて出現して以来、約6000万年にわたり化石群集の支配的存在であった。ジェーン・グレイ（1993）がエオエンブリオフィティック時代と呼んだ時期には急速な多様化を遂げたが、[ 3 ]後期ロチコビアン（前期デボン紀）の約4億1000万年前頃には多様性と個体数が急激に減少し、エムシアン期まで存続した形態はごくわずかであった。対照的に、三分子はシルル紀後期の約4億3000万年前頃に多様化を開始し、最終的に分散型胞子群集の支配的要素となった。三連胞子は一般的に維管束植物と関連付けられていますが、クリプトスポアには（おそらく一部の苔類を除いて）近縁の現代植物が存在せず、その親植物の特定は進化植物学における重要な未解決問題の一つとなっています。[ 4 ] [ 5 ]

クリプトスポアが陸上植物由来であることを示す証拠

発生

クリプトスポアは一般的に非海洋性岩石中に存在し、沖合に向かうにつれてその数は減少します。これは、海洋環境で発見されたクリプトスポアは、海洋環境由来ではなく、陸地から風によって運ばれたことを示唆しています。

壁の超微細構造

クリプトスポアの壁は多数のラメラ（薄いシート）から構成されています。最も原始的な陸上植物と考えられている苔類も、この胞子壁の形態を有しています。

化学組成

（一部の）クリプトスポアはスポロポレニンで構成されており、共存するトリレット胞子と同じ化学組成を持っています。[ 6 ]

その他の情報

最近、オマーンで植物胞子嚢の化石が発見され、その胞子壁には苔類に似た同心円状の薄板構造を持つクリプトスポアが見られる。最古のクリプトスポアは中期カンブリア紀のものである[ 7 ]。リンデゴード泥岩層（カティアン後期～ヒルナンティアン前期）の胞子は、スウェーデン、そしておそらくバルティカ大陸から記録された初期の陸上植物胞子の最古の記録であり、少なくとも後期オルドビス紀までに陸上植物が古大陸バルティカに渡来していたことを示唆している。[ 8 ]この発見は、後期オルドビス紀のゴンドワナ北部からバルティカへの陸上植物の移動はアヴァロニアの北方への移動によって促進されたという以前の示唆を補強するものであり、[ 9 ]これは、再加工された前期～中期オルドビス紀のアクリタルクの共存によって証明されており、おそらく前地盆地系におけるアヴァロニア起源を示唆している。

参照

参考文献

  1. ^ Strother, Paul K. (2024年7月22日). 「胞子体以前の胞子の化石記録」 .多様性. 16 (7): 428. Bibcode : 2024Diver..16..428S . doi : 10.3390/d16070428 .
  2. ^ Steemans, P (2000). 「オルドビス紀からシルル紀にかけての小胞子の進化」 .古植物学・花粉学評論. 113 ( 1–3 ): 189–196 . Bibcode : 2000RPaPa.113..189S . doi : 10.1016/S0034-6667(00)00059-2 . PMID 11164219 . 
  3. ^グレイ、ジェーン (1993年9月1日). 「古生代陸上植物の主要な進化的生物学的出来事」 .古地理学、古気候学、古生態学. 地球史におけるイベントマーカー. 104 (1): 153– 169. Bibcode : 1993PPP...104..153G . doi : 10.1016/0031-0182(93)90127-5 . ISSN 0031-0182 . 
  4. ^エドワーズ, ダイアン; モリス, ジェニファー L.; アックス, リンジー; ダケット, ジェフリー G.; プレッセル, シルビア; ケンリック, ポール (2022). 「エオファイトの断片化 ― クリプトスポアを含む古代植物の新グループ」 . New Phytologist . 233 (3): 1440– 1455. Bibcode : 2022NewPh.233.1440E . doi : 10.1111/nph.17703 . ISSN 1469-8137 . PMID 34806774 .  
  5. ^ Wellman CH, Steemans P, Vecoli M. 2013. 第29章 オルドビス紀・シルル紀陸上植物の古植物地理学.ロンドン地質学会紀要38: 461–476.
  6. ^ Steemans, P.; Lepot, K.; Marshall, CP; Le Hérissé, A. and Javaux, EJ (2010). 「スウェーデン、ゴットランド島産シルル紀小胞子（クリプトスポアとトリレットスポア）の化学組成のFTIR特性評価」（PDF） . Review of Palaeobotany and Palynology . 162 (4): 577– 590. Bibcode : 2010RPaPa.162..577S . doi : 10.1016/j.revpalbo.2010.07.006 .{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  7. ^ Strother, Paul K. (2024年7月22日). 「胞子体以前の胞子の化石記録」 .多様性. 16 (7): 428. Bibcode : 2024Diver..16..428S . doi : 10.3390/d16070428 .
  8. ^ Badawy, AS; Mehlqvist, K.; Vajda, V.; Ahlberg, P. and Calner, M. (2014). 「スウェーデンにおける後期オルドビス紀（カチアン）胞子：バルティカ地方最古の陸上植物遺体」 . GFF . 136 (1): 16– 21. Bibcode : 2014GFF...136...16B . doi : 10.1080/11035897.2014.899266 . S2CID 22198834 . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  9. ^ Steemans, P.; Wellman, CH, Gerrienne, P. (2010). 「オルドビス紀からロチコフ紀の植生に基づく古地理学的および古気候学的考察」地質学会, ロンドン, Special Publications . 339 (1): 49– 58. Bibcode : 2010GSLSP.339...49S . doi : 10.1144/SP339.5 . S2CID 140195843 . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

さらに読む

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