カーソルグラスマウス

カーソルグラスマウス
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 齧歯類
家族： クリセティダエ
亜科: シグモドン科
属: アコドン
種：
A. カーソル
二名法名
アコドンカーソル
ウィンゲ、1888年

カーソル草ネズミ、または走行性アコドン類（Akodon cursor）は、南アメリカに生息するシグモドン亜科の齧歯類である。[ 2 ]

説明

カーソルグラスマウスは中型の齧歯類で、頭胴長は11～13センチメートル（4.3～5.1インチ）、尾は8～11センチメートル（3.1～4.3インチ）です。オスはメスよりも大きく、平均体重は54グラム（1.9オンス）、メスは43グラム（1.5オンス）です。典型的なネズミのような外見で、短いひげと足には短い爪があります。体の大部分は暗褐色から金褐色の毛で覆われ、下面は淡い灰色または黄色です。耳の間に白っぽい斑点を持つ個体もいますが、すべての個体に見られるわけではありません。[ 3 ]

カーソルグラスマウスはA. cursor種群に属し、同群の他の種と外見が非常によく似ている。特に、すぐ南の隣接地域に生息する近縁種の山地草ネズミとは容易に区別できない。カーソルグラスマウスは平均して山地草ネズミよりもわずかに大きいものの、重複が多すぎるため、信頼できる指標とはなり得ない。代わりに、A. cursorに胆嚢がある（山地草ネズミにはない）、核型分析、またはPCR法を用いることで最も容易に区別できる。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

分布と生息地

カーソル草ネズミの正確な分布範囲については議論がある。ブラジル東部パライバ州からパラナ州にかけて生息することが確実で、海抜ゼロメートルから標高1,170メートル（3,840フィート）までの熱帯大西洋岸森林や低木地帯のあちこちに生息している。一部の情報源[ 1 ]では、さらに南のブラジル最南部、パラグアイ東部、アルゼンチン北部でも見られると報告されている。[ 7 ]これらの後者の情報源では、特定された個体の決定的な遺伝子分析が行われておらず、モンタネ草ネズミなどの他の種の個体である可能性があると主張されている。[ 3 ]亜種は認められていない。

生物学と行動

カーサーグラスネズミは雑食性です。主な餌は小型節足動物、特に膜翅目動物、甲虫、クモで、セクロピアなどの植物の種子も食べます。 [ 8 ]落ち葉や密生した植生の中で餌を探し、完全に陸生です。[ 9 ] [ 10 ]個体の行動圏は0.1～0.7ヘクタール（0.25～1.73エーカー）で、オスの方がメスよりも広いです。[ 11 ]行動圏の広さは変わりませんが、昆虫が最も豊富な雨季には、カーサーグラスネズミの個体密度が著しく高くなります。[ 12 ]

カーソルグラスネズミは年間を通して繁殖しますが、出産は6月から9月の乾季に集中します。妊娠した雌は球形の巣を作り、 23日間の妊娠期間を経て、2～9匹（平均4匹）の子を産みます。[ 3 ] [ 13 ]

この種はハンタウイルスの保有生物である可能性が示唆されているため、公衆衛生上特に重要である。[ 14 ]

マウスの脂肪肉腫から得られた細胞株は、生物医学科学者によって、ハイブリッド細胞中のヒト染色体を同定するためのパネルの構築に使用されてきた。[ 15 ]

参考文献

  1. ^ a b Christoff, A.; Geise, L.; Fagundes, V.; Pardinas, U. & D'Elia, G. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Akodon cursor」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T730A115051477. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T730A22380013.en . 2025年2月14日閲覧。
  2. ^ Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」 . Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 1094. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  3. ^ a b c dガイス、L. (2012)。「アコドンカーソル（齧歯目：コモリ科）」。哺乳類の種。44 (1): 33–43 .土井: 10.1644/893.1。
  4. ^ガイス、L.;他。 (2004)。 「一部のアコドン科げっ歯類（ムリ科、シグモドン科）における胆嚢の有無」。哺乳類の生物学。69 (3): 210–214。Bibcode : 2004MamBi..69..210G。土井：10.1078/1616-5047-00136。
  5. ^ Yazbeck, GM; et al. (2011). 「RAPDマーカーを用いた、マウス類（Akodon属；齧歯目、クリセティダエ科）における形態学的に隠れた2種の検出」遺伝学および分子研究10 ( 4): 2881– 2892. doi : 10.4238/2011.November.22.2 . PMID 22179960 . 
  6. ^ Fagundes, V.; Nogueira, CDA (2007). 「PCR-RFLP法を用いたAkodon属（Sigmodontinae, Akodontini）の近縁齧歯類3種の同定ツールへの応用」 . Genetics and Molecular Biology . 30 (3): 698– 701. doi : 10.1590/S1415-47572007000400031 .
  7. ^パルディーニャス、UFJ;他。 （2003年）。 「アルゼンチン、ミシオネス州のアコドン属（ムロイデア：Sigmodontinae）」 。哺乳類の生物学。68 (3): 129–143。Bibcode : 2003MamBi..68..129P。土居：10.1078/1616-5047-00075。hdl : 11336/103005。
  8. ^カルヴァーリョ、FMV;他。 （1999年）。「ブラジル南東部の大西洋岸森林の断片の小型哺乳類の食事」。Revista Brasileira de Zoociências。1 (1): 91–101 .
  9. ^ Gentile R.; Fernandez, FAS (1999). 「ブラジルの農村地域における河川沿いの小型哺乳類群集に対する生息地構造の影響」Mammalia . 63 (1): 29– 40. doi : 10.1515/mamm.1999.63.1.29 . S2CID 86350416 . 
  10. ^ Pardini, R. (2004). 「大西洋岸森林景観における森林の断片化が小型哺乳類に与える影響」.生物多様性と保全. 13 (13): 2567– 2586. Bibcode : 2004BiCon..13.2567P . doi : 10.1023/B:BIOC.0000048452.18878.2d . S2CID 34986625 . 
  11. ^ Gentile, R.; et al. (1997). 「ブラジル沿岸低木地帯におけるPhilander frenataとAkodon cursorの行動圏」 （PDF） . Mastozoologia Neotropical . 4 (2): 105– 112.
  12. ^ Feliciano, BR; et al. (2002). 「ブラジル南部の大西洋岸森林の断片に挟まれた草原における小型げっ歯類の個体群動態」.哺乳類生物学. 67 (5): 304– 314. doi : 10.1078/1616-5047-00045 .
  13. ^ Aulchenko, YS (2002). 「ブラジル産の草ネズミ（ Akodon cursor、Sigmodontinae、齧歯目）における出生時の仔数の遺伝」 . Genetics Research . 80 (1): 55– 62. doi : 10.1017/S0016672302005839 . PMID 12448852 . 
  14. ^レモス;他。 (2004)。「ブラジル、サンパウロ州の田園地帯で捕獲された野生げっ歯類におけるハンタウイルス感染の証拠」。ペスキーサ ヴェテリナリア ブラジレイラ。24 (2): 71–73 .土井: 10.1590/S0100-736X2004000200004。
  15. ^ Bonvicino, CR; et al. (2001). 「 Akodon cursor（齧歯目、Sigmodontinae）のヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ（Hprt−）欠損細胞株の誘導と特性解析」 .細胞遺伝学および細胞遺伝学. 92 ( 1– 2): 153– 156. doi : 10.1159/000056888 . PMID 11306816. S2CID 20619112 .  
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