シアノアセトアミド

2-シアノアセトアミド

名前
推奨IUPAC名 2-シアノアセトアミド
その他の名前 マロンアミドニトリル 3-ニトリロプロピオンアミド
識別子
CAS番号	107-91-5^Y
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	7610
ECHA 情報カード	100.003.211
EC番号	203-531-8
PubChem CID	7898
ユニイ	YBK38G2YXH^Y
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID2051552
InChI InChI=1S/C3H4N2O/c4-2-1-3(5)6/h1H2,(H2,5,6) キー: DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N
笑顔 N#CCC(=O)N
プロパティ
化学式	C 3 H 4 N 2 O
モル質量	84.078  g·mol ^−1
密度	1.163 g/cm ^3
融点	119～121℃（246～250℉、392～394K）
沸点	351.2 °C (664.2 °F; 624.3 K)
酸性度（ p Ka ）	約11 [1] 13.24 [2]
危険
GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

2-シアノアセトアミドは有機化合物であり、ニトリル官能基を持つ酢酸 アミドです。

用途

シアノアセトアミドは、エバスチン、セチリジン二塩酸塩、フェキソフェナジン塩酸塩などの抗ヒスタミン薬H1受容体拮抗薬の活性を測定するための分光蛍光法に使用されます。^[3]

準備

2-シアノアセトアミドはクロロ酢酸からコルベニトリル合成^[4]を経てフィッシャーエステル化とエステル アミノリシス^[5]を経て製造される。

参照

• クロロアセトアミド
• クロロ酢酸エチル

参考文献

1. George H. Schenk (2016年6月23日). 『有機官能基分析：理論と開発』エルゼビア. ISBN 9781483136073。
2. Jay Sung; Si-Ying Hsu; Tzu-Hua Wang; Amanda Pan; Andrew Yeh (2006). 「ペンタシアノニトロシルフェレート(2−)と酸性メチレン基含有配位子との反応の速度論的研究」Inorganica Chimica Acta . 359 (12): 3888– 3894. doi :10.1016/j.ica.2006.04.042.
3. Ibrahim, F.; Sharaf El-Din, MK; Eid, M.; Wahba, MEK (2011). 「医薬品製剤および体液中のH1受容体拮抗薬の分光蛍光定量」. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research . 21 (8): 2056– 2072. doi : 10.13040/IJPSR.0975-8232.2(8).2056-72 .
4. Inglis, JKH (1928). 「シアノ酢酸エチル」.有機合成. 8:74 . doi :10.15227/orgsyn.008.0074.
5. Corson, BB; Scott, RW; Vose, CE (1941). 「シアノアセトアミド」.有機合成. 1 : 179. doi :10.15227/orgsyn.009.0036.