シクロオクタノン

シクロオクタノン

識別子
CAS番号	502-49-8^Y
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェムブル	ChEMBL18737
ケムスパイダー	9974
ECHA 情報カード	100.007.219
EC番号	207-940-2
PubChem CID	10403
ユニイ	Z4GO9P8SUZ
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID3060114
InChI InChI=1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h1-7H2 キー: IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N
笑顔 C1CCCC(=O)CCC1
プロパティ
化学式	C 8 H 14 O
モル質量	126.199  g·mol ^−1
外観	無色の固体
密度	0.956 g/cm ^3
融点	29℃（84℉; 302K）
沸点	86 12 トル
屈折率（nD ）	0.959
危険
GHSラベル： [1]
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P260、P261、P264、P264+P265、P271、P280、P301+P330+P331、P302+P352、P302+P361+P354、P304+P340、P305+P351+P338、P305+P354+P338、P316、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P363、P403+P233、P405、P501
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

シクロオクタノンは、化学式(CH ₂ ) ₇ COで表される有機化合物です。ワックス状の白色固体です。

合成と反応

それは次のように準備できる。

• シクロオクタノールのジョーンズ酸化またはデス・マーチン酸化。^[2]
• アゼライン酸から始まるケトン化反応。^[3]

多くの反応の中でも、バイヤー・ビリガー酸化は9員環の環状エステルを与える。^[4]

参照

• スベローネ

参考文献

1. 「シクロオクタノン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
2. Dess, Daniel B.; Martin, JC (1991). 「第一級または第二級アルコールおよび様々な関連12-I-5種の選択的酸化に有用な12-I-5トリアセトキシペルヨージナン（Dess-Martinペルヨージナン）. Journal of the American Chemical Society . 113 (19): 7277– 7287. doi :10.1021/ja00019a027.
3. EJ Eisenbraun (1965). 「シクロオクタノン」.有機合成. 45:28 . doi :10.15227/orgsyn.045.0028.
4. クロウ、グラント R. (1993)。 「TheBaeyer-Villiger ケトンとアルデヒドの酸化」。有機反応。 pp.  251–798。土井：10.1002/0471264180.or043.03。ISBN 978-0-471-26418-7。