シクロペンタジエニルアリルパラジウム

シクロペンタジエニルアリルパラジウム
名前
その他の名前
(Cp)Pd(アリル)
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
  • InChI=1S/C5H5.C3H5.Pd/c1-2-4-5-3-1;1-3-2;/h1-5H;3H,1-2H2;/q2*-1;+2
    キー: GMKVOFVVZAXJKV-UHFFFAOYSA-N
  • [CH2-]C=C.[CH-]1C=CC=C1.[Pd+2]
プロパティ
C 8 H 10パラジウム
モル質量212.59  g·mol −1
外観 赤みがかった針状の固体
融点60~62℃(140~144℉、333~335K)
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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シクロペンタジエニルアリルパラジウムは、化学式(C 5 H 5 )Pd(C 3 H 5 )で表される有機パラジウム化合物です。この赤色の固体は揮発性で、不快な臭いがあります。一般的な有機溶媒に可溶です。分子は、Cp配位子とアリル配位子の間に挟まれたPd中心で構成されています。[ 1 ]

準備

この錯体は、塩化アリルパラジウム二量体とシクロペンタジエニドナトリウムとの反応によって生成される:[ 1 ] [ 2 ]

2 C 5 H 5 Na + (C 3 H 5 ) 2 Pd 2 Cl 2 → 2 (C 5 H 4 )Pd(C 3 H 5 ) + 2 NaCl

構造と反応

18電子錯体はCs対称性を持つ半サンドイッチ構造をとっており、分子は対称面を有する。この錯体は還元脱離反応によって容易に分解れる

C 3 H 5 PdC 3 H 5 → Pd(0) + C 5 H 5 C 3 H 5

この化合物はアルキルイソシアニドと容易に反応し、近似式[Pd(CNR) 2 ] nで表されるクラスターを生成する。また、かさ高いアルキルホスフィンと反応し、二配位パラジウム(0)錯体を生成する。[ 3 ]

CpPd(アリル) + 2 PR 3 → Pd(PR 3 ) 2 + C 5 H 5 C 3 H 5

この化合物は、金属パラジウムの薄膜化学蒸着に使用されている。[ 4 ] [ 5 ]

参考文献

  1. ^ a b辰野康弘、吉田達也、大塚真司 (1979).シュライバー、デュワード F. (編)。無機合成。 Vol. 19ページ220.土井10.1002/9780470132500ISBN 978-0-470-13250-0{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  2. ^ RB King (1963). 「遷移金属の有機金属化学. 遷移金属の有機金属化学. III. シクロペンタジエニドナトリウムと特定の複合遷移金属ハロゲン化物との反応」. Inorg. Chem. 2 (3): 528. doi : 10.1021/ic50007a026 .
  3. ^大塚 誠; 吉田 毅; 松本 正治; 中津 憲治 (1976). 「ジ-t-ブチルフェニルホスフィン、t-ブチルジフェニルホスフィンまたはトリメチルホスフィンを含むシクロヘキシン白金(0)錯体」.オーストラリア化学誌. 45 (1): 135– 142. doi : 10.1071/CH9920135 .
  4. ^ Y. G Kim; S. Bialy; RW Miller; JT Spencer; Dowben A. Peter; Datta S. (1989). 「ポリイミド樹脂上への導電性パラジウム膜の選択領域堆積」 . Mater. Res. Soc. Symp. Proc . 158 103: 103–7 . doi : 10.1557/PROC-158-103 . S2CID 97425013 . 
  5. ^ K. Rajalingam; T. Strunskus; A. Terfort; RA Fischer; C. Wo (2008). 「化学蒸着法を用いたチオール末端有機表面の金属化」. Langmuir . 24 (15): 7886– 7994. doi : 10.1021/la8008927 . PMID 18590295 .