アカヒロバシギ(Cymbirhynchus macrorhynchos )は、典型的なヒロバシギ科( Eurylaimidae )に属する鳥類の一種です。Cymbirhynchus 属に 属する 唯一の 種 です。 大型で特徴的な鳥で、下面は栗色、上面は黒色、首は栗色、翼には白い縞模様があります。 また 、大きく、青と黄色の2色の嘴を持っています。本種はわずかに性的二形性を示し、メスはオスよりも小型です。 アカヒロバシギ は似た鳴き声 をしますが、生息域にはアカヒロバシギに似た鳥は他にいません。
本種はブルネイ 、カンボジア 、インドネシア、ラオス 、マレーシア、ミャンマー、シンガポール、タイ、ベトナムに生息しています。生息域全域で低地の河畔林に生息するだけでなく、 二次林の成長 や河川付近の劣化した生息地など、撹乱された生息地にも非常によく適応しています。アカヒロハシは主に昆虫食で、 軟体動物 、カタツムリ 、魚類 、甲殻類 などの水生生物も餌として食べます。また、葉や種子もついでに食べます。
繁殖は生息域全域で乾季に行われ、巣は通常水面に張り出した大きく目立つ構造物となる。巣は 雌雄ともに、つる植物、菌糸、コケ、その他の植物質を用いて作る。 卵は2~3個ずつ産まれ、稀に4個目の 小さな 卵が産まれることもある。親鳥によって抱卵される 。アカヒロハシハシは、その生息域の広さと世界的な個体数の大幅な減少が見られないことから、国際自然保護連合 によって低懸念種 と評価されている。しかしながら、生息域のいくつかの地域で個体数が減少しており、森林伐採、鳴鳥取引のための罠、狩猟などにより脅威にさらされる可能性がある。
分類学と系統学 ドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンは 、1788年にこの種をTodus macrorhynchosとして記載しました。 [ 2 ] これは、 1782年にイギリスの博物学者ジョン・レイサム が「great-billed tody(ハシブトヒワ)」として記載したボルネオの標本に基づいています。 [ 3 ] その後、1790年にレイサムは、最初の記載で学名を記載していなかったため、この種をTodus nasutus と命名しました。 [ 4 ] しかし、グメリンの学名が優先されます。本種には1830年に ニコラス・ヴィゴールズ とトーマス・ホースフィールドによって 属 Cymbirhynchus が 設立されました。[ 5 ]
属名はギリシャ語のκυμβη ( kumbē )(「小さな船」あるいは「未知の鳥」を意味する)とῥυγχος ( rhunkhos )(嘴を意味する)に由来する。種小名macrorhynchosは ギリシャ語の μακρορρυγχος ( makrorrunkhos )(長い嘴を意味する)に由来する。 [ 6 ] 「Black-and-red broadbill」は国際鳥類学連合(IORU) によって定められた正式な英語の一般名 である。[ 7 ] 英語でのその他の一般名にはblack-red broadbillやblack and white broadbillなどがある。[ 8 ] この種は、タイ語ではNok Phaya Paak Kwaang thong daeng 、[ 9 ] ベトナム語 ではChim Mỏ rộng đỏ およびMỏ rộng đỏ 、[ 8 ] インドネシア語 ではSempur-hujan sungai 、[ 10 ] マレー語 ではTakau rakit およびburong tĕrajan (後者の名称はケランタン 州でのみ使用されている)という名前でも知られています。[ 9 ] [ 11 ]
クロヒロハシは、東南アジア 原産の熱帯種10種からなる典型的なヒロハシ科 Eurylaimidae の Cymbirhynchus 属唯一の種 である。[ 7 ] ブラジルの研究者 Alexandre Selvatti らによる 2017 年の研究によると、その最も近い親戚はシルバーブレストヒロハシ である。これら 2 種はEurylaimus ヒロハシに最も近縁であり、3 つの属すべてがSarcophanops 属の姉妹系統群を形成している。この系統群は、 オナガヒロハシ と暗色ヒロハシ によって形成される系統群の姉妹群である。これらの系統群は両方ともグラウアーヒロハシの 姉妹群である。以下の系統図は、上記の研究に基づく Eurylaimidae の系統関係を示している: [ a ] [ 13 ]
亜種 4つの亜種が認められている[ 7 ] 。亜種の地理的境界は明確に定義されていないが、本種は分布域の北から南にかけて、鳥のサイズが大きくなり、尾の白さが減少するなど、外観に漸進的な変異を 示す。亜種affinis は、時折、別種として認められる。[ 10 ]
C. m. macrorhynchos ( JF Gmelin , 1788) :基亜種で あり、ボルネオ島 、スマトラ島 、およびいくつかの沖合の島嶼に生息する。スマトラ島産の個体群はC. m. lemniscatus として区別されることもある。また、南スマトラ産の個体群は、別亜種tenebrosus として扱われることもある。[ 10 ] C. m. affinis Blyth , 1846 : イラワジヒロビルとしても知られるこの鳥は、ミャンマー南部に生息しています。基亜種よりも小型で、下面と臀部は淡い赤色をしており、翼には小さな白い斑点があり、翼には深紅色の斑点があり、尾の先端はより白く広がっています。小型であることと羽毛の違いから、別種として扱われることもあります。[ 10 ] C. m. malaccensis Salvadori , 1874 :マレー半島 で発見された。かつてはシンガポールでも発見されていた。基準種よりわずかに小型で、赤色の羽毛はやや淡い。[ 10 ] C. m. siamensis Meyer de Schauensee and Ripley , 1940 : ミャンマー南部からマレー半島北部、タイ南部、カンボジア、ラオス南部、ベトナム南部に分布。外観はmalaccensis に酷似するが、小型で翼が短く、尾羽の先端が白くなる割合が高い。[ 10 ]
説明 タイのケーンクラチャン にて 大型のヒロハシ鳥であるクロヒロバトは、特徴的な羽毛 を有し、生息域内の他の種と間違われることはほとんどありません。 平均的な成鳥の体長はおよそ21~24cm(8.3~9.4インチ)、翼長は9.7~10.8cm(3.8~4.3インチ)、体重は51~65g(1.8~2.3オンス)です。 雌雄の外見は似ていますが、この種にはわずかな性的二形 が見られ、メスの方が小型です。 成鳥は、頭と胸帯が黒く、上面は緑がかった黒で、半襟は栗色、臀部 と 上尾筒 (尾と翼の風切羽)は明るい栗色です。肩骨の外側にある肩 羽毛は純白の縁取りがあり、翼を閉じた状態では白い線が入ります。尾は黒色で、白色の部分が多少ある。嘴は二色性 で、上顎は鮮やかなターコイズブルー 、下顎は黄橙色で、先端と縁は青色である。虹彩 は鮮やかなエメラルドグリーン 。足は鮮やかな青色で、時には紫がかった色を帯びる。[ 10 ] [ 14 ]
幼鳥は成鳥に似ているが、上翼はより茶色く、中覆羽(翼の2列目の覆羽)の先端に白い斑点があり、虹彩は紫色である。幼鳥は羽毛がはるかに鈍く、上翼はすすけた茶色、臀部と上尾筒には栗色の斑点、下面と翼は茶色、肩羽の外側には白い斑点がある。また、嘴は黒っぽい青から茶褐色の青色で、虹彩は青銅色である。足は鈍い青灰色である。[ 10 ] [ 14 ]
この種の鮮やかな赤い羽毛は、生物学的色素である2,3-ジデヒドロパピリオエリスリノンによるもので、 サルコファノプス 属やエウリライムス 属の赤い羽毛を持つ鳥にも含まれています。[ 15 ]
アカヒロハシの最も印象的な特徴の一つは、船のような大きな嘴です。この広い嘴と口は、昆虫食への適応として、すべてのヒロハシの共通祖先において初めて進化したと考えられています。[ 16 ] 舌も大きく肉厚で、嘴の中の物体を操るのに役立ちます。[ 17 ]
発声 アカヒロバシギは、典型的なヒロバシギ属の他の種と比べて鳴き声が少なく、しばしば沈黙しており、他のほとんどのヒロバシギ属よりも静かな鳴き声を持つ。また、クロヒロバシギと 同様に上昇する「ウィート」という音も出すが、より短く、遅く、柔らかく、静かである。告知音は、上昇する セミ のようなトリルである可能性がある。警戒音は、素早い「ピッ」という音の連続である。巣作り中のつがいの間の連絡音として、繰り返される柔らかい「ウィアーク」という音も報告されている。その他の鳴き声には、単調で反復的な「ティオーク」、しわがれた「カカクラールクラール」、鋭い「ピーピークピー」、チャーという音、メロディアスな口笛、しわがれた甲高い「カウ」という音、ピューマ のようなうなり声などがある。ラオスで最も頻繁に聞かれる鳴き声は、一連の加速する「パーク」音であり、これは、ムクドリサイチョウ の羽ばたきの音に似ている。[ 10 ] [ 14 ] [ 18 ]
分布と生息地 サバ州 東部で群れをなしてねぐらに留まるアカヒロハシシギクロアカヒロバシギは、ブルネイ 、カンボジア 、インドネシア、ラオス 、マレーシア、ミャンマー、シンガポール、タイ、ベトナムに生息しています。タイ半島では、一部の地域から局地的に姿を消しました。シンガポールでも1940年代まではよく見られましたが、その後は2004年まで記録されなくなり、[ 10 ] 、そして2020年まで記録されていませんでした。 [ 19 ] 生息域全体で主に標高300メートル(980フィート)までの河畔 林の端 に生息しますが、標高900メートル(3,000フィート)まで見られることもあります。さらに下流の地域では、マングローブ の端に近いヤシ 沼に生息しています。土地転換が盛んな地域では、ゴム農園 やココナツ畑、または水路のある果樹園に生息しています。 泥炭湿地林 でも観察されているが、閉鎖林に侵入することは稀である。[ 14 ] 撹乱された生息地 にも比較的よく適応し、高木が残っている二次林 や、牧草地に群生する二次植生でも生存している。また、河川沿いの著しく劣化した生息地にも生息する。[ 10 ]
行動と生態 アカヒロハシヒロバシは、主に単独、つがい、または家族単位で生息しています。本種は小集団でねぐらにつくことが知られています。 [ 10 ] 複数の成鳥が一緒に鳴き交わす記録が時折ありますが、これは縄張り争いによるものと考えられています。[ 14 ] 本種の世代寿命 は3年です。[ 1 ]
育種 ボルネオ島 タビン野生生物保護区 で営巣するアカヒロハシ生息域全体において、営巣は通常、一年で最も乾季に行われる。マレーシアでは1月から8月、ミャンマーでは2月下旬から6月、タイでは5月と6月、ボルネオでは12月から8月、スマトラ島では3月から6月である。ベトナムでは6月、ラオスでは5月にも、いずれも乾季の終わり頃に巣が占拠されているとの報告がある。巣は目立つ位置にあり、通常は水面、特に流れの速い水面に張り出す。巣は主に森林の水たまり、河川、小川の上に作られるが、海岸の緩やかな水路、潮汐のあるマングローブ、人工の排水溝の上に作られることもある。巣は水辺から遠く離れた場所や、道路や歩道の上に作られることもある。[ 14 ] これはこの種の摂食要件と関係している可能性があり、つがいや幼鳥の餌となる食物は水辺でしか得られない可能性がある。[ 20 ]
巣は雌雄ともに作られ、通常は約11日間かかりますが、49日間かかることもあります。場合によっては、1~2匹の助っ人が巣作りを手伝います。巣は他のヒロハシ科の鳥類よりも小さく、高さ25~46cm(垂れ下がった尾を除く)、幅14.7~31.0cm(5.8~12.2インチ)、重さ59.7~181.9g(2.11~6.42オンス)です。巣の入り口は直径3.8~6.5cm(1.5~2.6インチ)、内部の巣室は高さ9.5~13.0cm(3.7~5.1インチ)、直径6~9cm(2.4~3.5インチ)です。巣は、草、蔓、小枝、樹皮、葉、蔓、根、植物繊維、苔片、菌糸などを密に編み込んで作られる、ぼろぼろの袋状または洋ナシ状の構造物です。 巣の底部は通常、緑の葉などの柔らかい素材で覆われています。側面の入り口には、草や繊維でできた屋根があります。巣は通常、セネガリア・ペナタ やバンブサ などの、細く柔軟性があり、とげのある枝や新芽に固定されます。[ 21 ]
Cm。 ケーンクラチャン国立公園 で巣材を運ぶシャメンシス アカクロヒロバシは2~3個の卵を産み( 稀に4個目の小型 卵を含む)、卵の大きさは25.0~29.3 mm × 18.2~20.7 mm(0.98~1.15 × 0.72~0.81インチ)である。卵は白っぽい色からピンクがかった色で、3つのモルフ が存在し、ほとんどの卵は表面全体に濃い赤褐色の斑点があり、大きい方の端に集中しているが、レンガ色の斑点 がまばらにある卵もある。[ 18 ] 黒斑がまばらにある卵も報告されている。卵は24時間間隔で産まれ、雌雄ともに抱卵する。[ 14 ] 抱卵には21日かかり、その後晩成性の 幼鳥が孵化する。幼鳥は両親によって約17日間育てられる。若い個体に対する脅威としては、森林火災 、捕食動物 、人間の妨害などがある。[ 22 ]
ダイエット アカヒロハシは主に昆虫食で、 アリ 、甲虫 、コオロギ 、バッタ、毛虫 、半 翅目 昆虫など、様々な昆虫を食べます。また、軟体動物 、カタツムリ 、甲殻類 、小魚 など、様々な川生生物も食べます。[ 18 ] 種子や葉を食べることが記録されていますが、偶然に摂取した可能性もあります。採餌は、地面や水辺から獲物を捕獲することで行います。また、川の上流から飛翔中の蛾 を捕獲する様子も観察されています。[ 14 ]
寄生虫と捕食者 ベトナムでは、2014年に157羽のクロヒロバシギを対象にした研究で、調査した個体すべてが咀嚼ジラミ Myrsidea claytoni に寄生されて いたことが判明した。寄生虫数は5~80匹で、平均27匹だった。これは宿主スイッチ の事例であり、ベトナムにおけるM. claytoni の他のすべての自然宿主はヒヨドリ である。[ 23 ] また、カティエン ではBrueelia 属のジラミの一種に寄生されているのも観察されている。[ 24 ] ベトナムでは、その巣にはササラダニ Dimidiogalumna grandjeani とYoshiobodes hexasetosus 、および前柱頭ダニ Neocunaxoides tropicus が寄生している。[ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] タイでは、亜種のmalaccensis とsiamensisは、吸血ジラミである Guimaraesiella cyanophoba に寄生されています。 [ 28 ] アカクロヒロバシの潜在的な捕食者には、猛禽類 、ジャコウネコ 、サル、ヘビ、オオトカゲ などが含まれます。[ 20 ]
状態 アカヒロハシの個体数は確定しておらず、減少していると考えられているが、生息域が広いため絶滅が危惧されているとは考えられておらず、国際自然保護連合 (IUCN)の絶滅 危惧種のレッドリストでは軽度懸念種 に指定されている。[ 1 ] IUCNによって別種とされているイワシヒロハシも、個体数の減少にもかかわらず、軽度懸念種に指定されている。[ 29 ] この種は生息域全体の多くの保護区に生息しており、そこでは個体数は比較的安定している。しかし、タイなど生息域の一部では森林伐採によりかなり数が減少しているものの、適した生息地がある場所では依然として一般的に見られる。ヒロハシはボルネオ島の低地では一般的だが、標高の高い場所や森林では珍しい。スマトラ島では、以前は最も一般的なヒロハシであると報告されていたが、現在では広い分布域にもかかわらず非常に珍しい。インドシナ半島では一般的に見つけるのが難しいですが、適切な生息地では局地的に豊富に生息しています。ミャンマーでも適切な生息地があればよく見られますが、これを裏付ける最近の記録は不足しています。本種に対するその他の脅威としては、鳴鳥取引のための罠猟や狩猟が挙げられます。[ 10 ]
注釈と参考文献
注記
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外部リンク