キノグロスス・セミラエヴィス

キノグロスス・セミラエヴィス
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 条鰭綱
注文: アジ目
亜目: プレウロネクトイデイ
家族: キノグロス科
属: シノグロッサス
種:
C. セミラエヴィス
二名法名
キノグロスス・セミラエヴィス
ギュンター、1873
同義語[ 1 ]
  • Areliscus semilaevis (ギュンター、1873)
  • Trulla semilaevis (ギュンター、1873)
  • アレリア・ロマレウスジョーダン&スタークス、1906)
  • アレリスカス・ロマレウスジョーダン&スタークス、1906

Cynoglossus semilaevis は、一般的にチャイニーズタンソールとして知られ、養殖カレイ類として人気がある。 [ 2 ]中国北部沿岸原産だが、過去30年間乱獲されてきた。 [ 2 ] [ 3 ]タンソールの養殖は2003年に始まり、それ以来、人気のある高価な魚介類となっている。 [ 3 ]この方法で養殖を行う農家は、タンソールの病原体感受性と不均一な性比に関連する問題に直面している。 [ 3 ]

性別判定

性別と性転換

Cynoglossus semilaevis は雌性異配偶子性決定機構を持ち、雌は ZW、雄は ZZ である。 [ 4 ]雌のシラヒラメは雄よりも 2~4 倍大きく成長が速いため、養殖にはより望ましい。収穫量を最大化するため、人工的な雌性発生によって雌だけの種を生産する取り組みがなされてきた。[ 5 ]しかし、野生および養殖環境の両方におけるC. semilaevis個体群の性比は、擬雄[ 6 ]または生理学的に雄になる雌の ZW 染色体を持つ個体の発生により雄に偏っている。 [ 7 ]擬雄の子孫は遺伝的に雄の子孫よりも成長が遅く、自身も擬雄になる可能性が高いため、性比がさらに歪められている。[ 4 ] [ 6 ]この現象は、遺伝子型による性決定と温度依存性の性決定の組み合わせによって影響される。[ 8 ] 生殖腺の性分化段階(孵化後約56~62日)における高温は、性転換の可能性を著しく高めます。例えば、ある研究では、高温(28℃)で飼育した場合、メスが擬似雄になる可能性は73%に増加したのに対し、常温(22℃)で飼育した場合の性転換率は14%でした。[ 4 ] [ 9 ]さらに、28℃で飼育された擬似雄の子孫は、22℃で飼育されたにもかかわらず、94%の性転換率を示しました。[ 4 ] F2世代でメスが擬似雄になるこの高い割合は、子孫が擬似雄の父親からZ染色体を受け継ぎ、父親のメチル化パターンを保持しているためと考えられました。[ 10 ]

性別特異的分子マーカー

単一のSNP、Cyn_Z_6676874により、特定のメスが擬似オスになることができます。[ 11 ]この部位にチミンを持つメスは性転換できますが、アデニンを持つメスはできません。[ 11 ]また、様々な舌平目の性別を区別するために使用できる3つのメス特異的分子マーカーが知られています。[ 6 ] 2つのSNP、SNP_chr_8935925_C_TとSNP_chr_8936186_C_G、および1つのインデルにより、オス、メス、擬似オスを正確に区別できることが分かりました。[ 6 ]

生殖腺における遺伝子発現

雄と雌の生殖腺における遺伝子発現は、性別決定前、性別決定後、および高温暴露後に異なります。[ 12 ]性別決定前、雄と雌は筋肉の発達に関連する遺伝子(DEG)の発現が異なります。[ 12 ]性別決定後、雌では、常温および高温条件の両方で、雌特異的遺伝子である figla および foxl2 がアップレギュレーションされ、雄特異的遺伝子である dmrt1 および amh がダウンレギュレーションされます。 [ 12 ]高温にさらされると、雄、雌、および擬似雄には、主に生物学的プロセスと分子機能に関与する数百の DEG が共通して存在します。[ 12 ]

擬似雄性生殖腺は、雌よりも雄に類似した遺伝子発現パターンを示す。[ 8 ]雄と擬似雄の間のDEGは精子形成とエネルギー代謝に役割を果たした。[ 12 ]一方、雌と擬似雄の間のDEGはステロイドホルモン、ヘリカーゼ活性、性分化、発達に関連していた。[ 12 ]

参考文献

  1. ^ Bailly N (ed.). 「Cynoglossus semilaevis Günther, 1873」 . FishBase .世界海洋生物登録簿. 2025年7月17日閲覧
  2. ^ a b Hu, Yuanri; Li, Yangzhen; Li, Zhongming; Chen, Changshan; Zang, Jiajian; Li, Yuwei; Kong, Xiangqing (2020年12月). 「中国ヒラメ(Cynoglossus semilaevis)における自然発生時の生存データを用いたビブリオ症抵抗性選抜育種に関する新たな知見」 . Aquaculture . 529 735670. doi : 10.1016/j.aquaculture.2020.735670 . S2CID 224900889 . 
  3. ^ a b c Li, Yangzhen; Hu, Yuanri; Yang, Yingming; Zheng, Weiwei; Chen, Changshan; Li, Zhongming (2021年1月). 「中国ヒラメ(Cynoglossus semilaevis)の稚魚生存のための選択育種:遺伝率と選択反応」 . Aquaculture . 531 735901. doi : 10.1016/j.aquaculture.2020.735901 . S2CID 224878642 . 
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  5. ^チェン、ソンリン;ティアン・ヨンシェン;ヤン・ジンフェン。シャオ、チャンウェイ。ジー・シャンシャン。ザイ・ジエミン;リャオ、シャオリン。荘志孟。蘇彭志。徐建勇。シャ、ジェンシア。ウー、ペンフェイ。ワン、ナ (2009 年 4 月)。「半平滑舌底(Cynoglossus semilaevis)における人工女性形成と性決定」海洋バイオテクノロジー11 (2): 243–251 .土井: 10.1007/s10126-008-9139-0ISSN 1436-2228PMID 18779997S2CID 24780167   
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  9. ^朱、英;胡喬夢。徐文騰。李、海龍。郭、華。孟、梁。魏、閔。ルー、シェン。シャオ、チャンウェイ。王、那。ヤン、グアンピン。チェン、ソンリン(2017 年 5 月 10 日)劉春明(編)。「半平滑舌底(Cynoglossus semilaevis)におけるβ-catenin1遺伝子の同定と解析」プロスワン12 (5) e0176122。Bibcode : 2017PLoSO..1276122Z土井10.1371/journal.pone.0176122ISSN 1932-6203PMC 5425175PMID 28489928   
  10. ^チェン、ソンリン;張国傑。シャオ、チャンウェイ。黄泉飛。劉、耿。チャン、ペイ。ソン・ウェンタオ。あん、な。チャロピン、ドミチル。ヴォルフ、ジャン=ニコラ。ホン、ユンハン。リー、キエ。沙、鎮夏。周、和玲。謝明樹(2014年3月)。「ヒラメの全ゲノム配列は、ZW 性染色体の進化と底生生活への適応に関する洞察を提供します。 」自然遺伝学46 (3): 253–260 .土井: 10.1038/ng.2890ISSN 1061-4036PMID 24487278S2CID 205348195   
  11. ^ a b Jiang, Li; Li, Hengde (2017年2月1日). 「単一遺伝子座が半舌ヒラメ(Cynoglossus semilaevis)における性転換の大きな変異を維持している」 . G3: Genes, Genomes, Genetics . 7 ( 2 ): 583– 589. doi : 10.1534/g3.116.036822 . ISSN 2160-1836 . PMC 5295603. PMID 28007836 .   
  12. ^ a b c d e f Wang, Qian; Liu, Kaiqiang; Feng, Bo; Zhang, Zhihua; Wang, Renkai; Tang, Lili; Li, Wensheng; Li, Qiye; Piferrer, Francesc; Shao, Changwei (2019年11月22日). 「中国ヒラメ(Cynoglossus semilaevis)の性決定および分化過程における高温誘発性性転換に伴う生殖腺のトランスクリプトーム」 . Frontiers in Genetics . 10 : 1128. doi : 10.3389/fgene.2019.01128 . ISSN 1664-8021 . PMC 6882949. PMID 31824559 .