シチジン一リン酸

シチジン一リン酸

名前
IUPAC名 5′-シチジル酸
IUPAC体系名 [(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(4-アミノ-2-オキソピリミジン-1(2 H )-イル)-3,4-ジヒドロキシオキソラン-2-イル]メチル二水素リン酸
その他の名前 シチジル酸; 5'-シチジル酸; シチジン 5'-一リン酸; シチジン 5'-リン酸; シチジル酸; 5'-CMP
識別子
CAS番号	63勝37敗6分け^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:17361^はい
チェムブル	ChEMBL307679^はい
ケムスパイダー	5901^はい
ECHA 情報カード	100.000.506
PubChem CID	6131
ユニイ	F469818O25^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID50889322
InChI InChI=1S/C9H14N3O8P/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16, 17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1^はい キー: IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N^はい InChI=1/C9H14N3O8P/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16, 17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 キー: IERHLVCPSMICTF-XVFCMESIBY
笑顔 c1cn(c(=O)nc1N)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)O)O)O
プロパティ
化学式	C 9 H 14 N 3 O 8 P
モル質量	323.198  g·mol ^−1
酸性度（ p Ka ）	0.8、4.5、6.3
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

シチジン一リン酸（5'-シチジル酸、または単にシチジレートとも呼ばれ、略称CMP）は、 RNAのモノマーとして用いられるヌクレオチドである。^{[ 1 ]} CMPは、リン酸とヌクレオシドシチジンとのエステルである。CMPは、リン酸基、五炭糖リボース、および核酸塩基シトシンから構成されるため、リボヌクレオシド一リン酸と呼ばれる。置換基として、シチジリル基という接頭辞を持つ。

代謝

CMPはCMPキナーゼという酵素によってシチジン二リン酸にリン酸化され、アデノシン三リン酸またはグアノシン三リン酸がリン酸基を供与します。シチジン三リン酸はウリジン三リン酸のアミノ化によって生成されるため、CMPの主な供給源はRNAがRNaseによって分解されたものです。

参照

• デオキシシチジン一リン酸
• ヌクレオシド
• オリゴヌクレオチド

参考文献

1. Pascal JM (2008年2月). 「DNAおよびRNAリガーゼ：構造変異と共通メカニズム」. Curr. Opin. Struct. Biol . 18 (1): 96– 105. doi : 10.1016/j.sbi.2007.12.008 . PMID  18262407 .