| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | デプレノン、サビベン、サビデン |
| その他の名前 | D -(+)-フェニルアラニン; ( R )-(+)-フェニルアラニン; ( R )-フェニルアラニン; D -β-フェニルアラニン; DPA; D -フェニルアラニン |
投与経路 | 経口摂取 |
| 薬物クラス | 抗うつ薬、エンケファリナーゼ阻害剤 |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| PubChem CID |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニイ |
|
| ケッグ |
|
| チェビ |
|
| チェムブル |
|
| CompToxダッシュボード (EPA) |
|
| ECHA 情報カード | 100.010.549 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 9 H 11 N O 2 |
| モル質量 | 165.192 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
|
| |
| |
D-フェニルアラニン( DPA、 D -Phe )は、デプレノン、サビベン、サビデンなどのブランド名で販売されており、フェニルアラニンのエナンチオマーであり、抗うつ薬として説明されており、アルゼンチンでは医療用の処方薬として販売されています。 [1] [2]この薬は少なくとも1970年代から販売されており、 [3] 2000年代まで入手可能でした。 [1]
D-フェニルアラニンは、エンケファリンと呼ばれる内因性オピオイドペプチドを分解するエンケファリナーゼ酵素の阻害剤として作用することが分かっています。[4] [5]動物実験では、抗炎症作用、鎮痛作用、抗渇望作用があることが分かっています。[4] [6] [7] [8]
参照
参考文献
- ^ ab Schweizerischer Apotheker-Verein (2000)。 Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。メドファーム科学出版社。 p. 825.ISBN 978-3-88763-075-1. 2024年7月23日閲覧。
- ^ Negwer, M. (1994). 有機化学薬品とその同義語:(国際調査). Akademie Verlag. p. 323. ISBN 978-3-05-500156-72024年7
月
23日閲覧。D-フェニルアラニン(●)
D -α-アミノ-β-フェニルプロピオン酸=(R)-α-アミノベンゼンプロパン酸Sデプレノン「プロメコ」、D-フェニルアラニン、サビデンU抗うつ薬
- ^ 未掲載医薬品。特殊図書館協会科学技術グループ医薬品部会未掲載医薬品委員会。1979年。 2024年7月23日閲覧。
- ^ ab Millinger GS (1986年4月). 「慢性疼痛管理のための中性アミノ酸療法」. Cranio . 4 (2): 157– 163. doi :10.1080/08869634.1986.11678141. PMID 3519793.
- ^ Thanawala V, Kadam VJ, Ghosh R (2008年10月). 「エンケファリナーゼ阻害剤:疼痛管理における潜在的薬剤」. Curr Drug Targets . 9 (10): 887– 894. doi :10.2174/138945008785909356. PMID 18855623.
- ^ Trachtenberg MC, Blum K (1987). 「アルコールとオピオイドペプチド:アルコールへの身体的渇望の神経薬理学的根拠」Am J Drug Alcohol Abuse . 13 (3): 365– 372. doi :10.3109/00952998709001520. PMID 2825513.
- ^ Blum K, Baron D, McLaughlin T, Gold MS (2020年4月). 「エンドルフィン作動性欠乏症候群(EDS)に関連する報酬回路におけるエンドルフィン/ドーパミン作動性メカニズムの分子神経学的相関」J Neurol Sci . 411 116733. doi :10.1016/j.jns.2020.116733. PMID 32088516.
- ^ Blum K, Febo M, Badgaiyan RD, Braverman ER, Dushaj K, Li M, Demetrovics Z (2016). 「神経栄養素アミノ酸療法は報酬欠乏症候群を予防する:ドーパミン作動性は恒常性と神経可塑性の鍵」Curr Pharm Des . 22 (38): 5837– 5854. doi :10.2174/1381612822666160719111346. PMID 27510492.