DCUN1D1

DCUN1D1
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3TDU、3TDZ、4P5O
識別子
エイリアス	DCUN1D1、DCNL1、DCUN1L1、RP42、SCCRO、SCRO、Tes3、1を含むCullin neddylation 1ドメインに欠陥あり
外部ID	オミム: 605905 ; MGI : 2150386 ;ホモロジーン: 10773 ;ジーンカード: DCUN1D1 ; OMA : DCUN1D1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	3番染色体（ヒト）
終わり	1億8298万5953bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	3番染色体（マウス）
終わり	35,991,594 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	左精巣; 右精巣; 精子; 内皮細胞; 上腕二頭筋腱; 海綿骨; 口腔粘膜細胞; アキレス腱; 精巣上体尾部; 中側頭回;
	上位の表現
	接合子; 精子細胞; 吻側回遊流; 二次卵母細胞; 性器結節; 精母細胞; 心室中隔; パネートセル; 上腕三頭筋; 外側広筋;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	カリンファミリータンパク質結合; ユビキチン様タンパク質結合; タンパク質結合; ユビキチン結合酵素結合;
細胞成分	ユビキチンリガーゼ複合体; 核; 細胞質;
生物学的プロセス	タンパク質のネディレーション; ユビキチンタンパク質転移酵素活性の正の制御; 翻訳後タンパク質修飾; タンパク質のネディレーションの正の制御;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	54165
	114893
	ENSG00000043093
	ENSMUSG00000027708
	Q96GG9
	Q9QZ73
	NM_001308101 NM_020640
	NM_001205361 NM_001205362 NM_033623
	NP_001295030 NP_065691
	NP_001192290 NP_001192291 NP_296372
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

DCN1様タンパク質1は、ヒトではDCUN1D1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

DCUN1D1は扁平上皮がんを含むいくつかの種類のがんにおいて増幅しており、がん細胞において発がん性ドライバーとして作用する可能性がある。^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

相互作用

DCUN1D1 は以下と相互作用することが示されています:

CAND1 , ^{[ 11 ]}
CUL1 , ^{[ 11 ]}
CUL2 , ^{[ 11 ]}
CUL3 ^{[ 11 ]}と
RBX1 . ^{[ 11 ]}

参考文献

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さらに読む

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000043093 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000027708 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid10777668-5] Mas C, Bourgeois F, Bulfone A, Levacher B, Mugnier C, Simonneau M (2000年4月). 「6q16上の自閉症感受性遺伝子座にマッピングされた新規遺伝子RP42のクローニングと発現解析」. Genomics . 65 (1): 70–4 . doi : 10.1006/geno.2000.6126 . PMID 10777668 .

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[entrez-7] 「Entrez遺伝子：DCUN1D1 DCN1、cullin neddylation 1に欠陥、ドメイン含有1（S. cerevisiae）」。

[8] Broderick SR, Golas BJ, Pham D, Towe CW, Talbot SG, Kaufman A, Bains S, Huryn LA, Yonekawa Y, Carlson D, Hambardzumyan D, Ramanathan Y, Singh B (2010年6月). 「SCCROはマウスにおける神経膠腫形成および悪性進行を促進する」 . Neoplasia . 12 ( 6): 476–84 . doi : 10.1593/neo.10202 . PMC 2887088. PMID 20563250 .

[9] Sarkaria I, O-charoenrat P, Talbot SG, Reddy PG, Ngai I, Maghami E, Patel KN, Lee B, Yonekawa Y, Dudas M, Kaufman A, Ryan R, Ghossein R, Rao PH, Stoffel A, Ramanathan Y, Singh B (2006年10月). 「扁平上皮癌関連オンコジーン/DCUN1D1は高度に保存されており、扁平上皮癌において増幅によって活性化される」 . Cancer Research . 66 (19): 9437–44 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-2074 . PMID 17018598 .

[10] Chen Y, McGee J, Chen X, Doman TN, Gong X, Zhang Y, Hamm N, Ma X, Higgs RE, Bhagwat SV, Buchanan S, Peng SB, Staschke KA, Yadav V, Yue Y, Kouros-Mehr H (2014). 「TCGAデータセット全体で増幅された、薬物治療可能な癌ドライバー遺伝子の同定」 . PLOS ONE . 9 (5) e98293. Bibcode : 2014PLoSO...998293C . doi : 10.1371/journal.pone.0098293 . PMC 4038530. PMID 24874471 .

[pmid18826954-11] Kim AY, Bommeljé CC, Lee BE, Yonekawa Y, Choi L, Morris LG, Huang G, Kaufman A, Ryan RJ, Hao B, Ramanathan Y, Singh B (2008年11月). 「SCCRO (DCUN1D1) はE3複合体のneddylationに必須の構成要素である」. The Journal of Biological Chemistry . 283 (48): 33211–20 . doi : 10.1074/jbc.M804440200 . PMC 2586271. PMID 18826954 .

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