DFDT

Chemical compound, insecticide
ジフルオロジフェニルトリクロロエタン
名前
推奨IUPAC名
1,1′-(2,2,2-トリクロロエタン-1,1-ジイル)ビス(4-フルオロベンゼン)
その他の名前
フルオロゲサロール; フルオロ-DDT; p , p ′-フルオロ-DDT; p , p ′-ジフルオロジフェニルトリクロロエタン
識別子
  • 475-26-3
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 9733
ECHA 情報カード 100.006.814
EC番号
  • 207-493-3
  • 10139
ユニイ
  • 5OLW69O0Q3
  • DTXSID9042253
  • InChI=1S/C14H9Cl3F2/c15-14(16,17)13(9-1-5-11(18)6-2-9)10-3-7-12(19)8-4-10/h1-8,13H
    キー: CLSXNIPAOWPLFR-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)F)C(Cl)(Cl)Cl)F
プロパティ
C 14 H 9 Cl 3 F 2
モル質量 321.57  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
Chemical compound

ジフルオロジフェニルトリクロロエタンDFDT )は化合物です。その組成は殺虫剤 DDTと同じですが、DDTの塩素原子2個がフッ素原子2個に置き換えられています[1]

DFDTは第二次世界大戦中にドイツの科学者によって殺虫剤として開発されましたヘキスト社は、シェリング社または元の開発者であるJ.R.ガイギー社(後のチバガイギー社)へのDDTのライセンス料の支払いを避けたかった可能性があります。連合軍の軍事情報機関によって記録されましたが、アメリカでは戦後もその存在は知られていませんでした。[1]

2019年、ニューヨーク大学の化学者たちは、DFDTとそのモノフッ素化誘導体であるMFDTはDDTよりも効果的な殺虫剤である可能性があり、環境への影響を抑えながらマラリア対策に使用できる可能性があると報告した。 [1] [2]その後のDFDTの研究では、DDTと同様に耐性を持つ一方で、ショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)に対する効果は低く、「公衆衛生上の媒介生物防除用殺虫剤としては現実的ではない」ことが判明した。[3]

参考文献

  1. ^ abc Chang, Kenneth (2019年10月17日). 「ナチス版DDTは忘れ去られた。マラリア対策に効果があるのか​​?」ニューヨーク・タイムズ. 2019年10月18日閲覧
  2. ^ Zhu, Xiaolong; Hu, Chunhua T.; Yang, Jingxiang; Joyce, Leo A.; Qiu, Mengdi; Ward, Michael D.; Kahr, Bart (2019年10月11日). 「感染症予防のための固形接触性殺虫剤の操作」アメリカ化学会誌. 141 (42): 16858– 16864. doi :10.1021/jacs.9b08125. PMID  31601104. S2CID  204244148.
  3. ^ Norris, Edmund J.; Demares, Fabien; Zhu, Xiaolong; Bloomquist, Jeffrey R. (2020-11-01). 「p,p'-ジフルオロジフェニルトリクロロエタン(DFDT)の殺蚊活性」 .農薬生化学および生理学. 170 104686. doi :10.1016/j.pestbp.2020.104686. ISSN  0048-3575. PMID  32980070. S2CID  222169601.
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