DIXDC1

DIXDC1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3PZ7
識別子
別名	DIXDC1、CCD1、1を含むDIXドメイン
外部ID	OMIM : 610493; MGI : 2679721; HomoloGene : 82369; GeneCards : DIXDC1; OMA :DIXDC1 - オーソログ
遺伝子の位置（ヒト） 染色体 11番染色体（ヒト）[1] バンド 11q23.1 開始 111,927,144 bp [1] 終了 112,022,653 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） 染色体 9番染色体（マウス）[2] バンド 9|9 A5.3 開始 50,574,052 bp [2] 終了 50,650,817 bp [2]
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（相同遺伝子） 最もよく発現している アキレス腱 迷走神経下神経節 脳梁 尿道 伏在静脈 浅側頭動脈 視床下核 腹側被蓋野 滑膜関節 副鼻腔粘膜 最もよく発現している 小脳葉 小脳虫部 手綱 上丘 橋核 水晶体上皮 視床下部背内側核 腹側被蓋野 網膜の神経層 内側背側核 より多くの参照発現データ BioGPS より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 アクチン結合 γ-チューブリン結合 タンパク質結合 タンパク質ドメイン特異的結合 細胞成分 細胞質 細胞接合部 接着斑 細胞質 細胞骨格 生物学的プロセス 標準的なWntシグナル伝達経路の正の調節 多細胞生物の発生 Wntシグナル伝達経路の正の調節 微小管細胞骨格の組織化の調節 前脳室帯前駆細胞分裂 大脳皮質の放射状細胞移動 大脳皮質細胞の移動 アクチン細胞骨格の組織化の調節 ニューロン分化の負の調節 Wntシグナル伝達経路 前脳における細胞増殖 標準的なWntシグナル伝達経路 出典：Amigo / QuickGO
相同遺伝子 種 ヒト マウス エントレズ 85458 330938 アンサンブル ENSG00000150764 ENSMUSG00000032064 ユニプロット Q155Q3 Q80Y83 RefSeq (mRNA) NM_001037954 NM_001278542 NM_033425 NM_178118 NM_001311069 NM_001374656 RefSeq（タンパク質） NP_001033043 NP_001265471 NP_219493 NP_001297998 NP_835219 NP_001361585 場所（UCSC） 11番地: 111.93～112.02 メガバイト 9番地: 50.57～50.65 メガバイト PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

ディキシンは、ヒトではDIXDC1遺伝子によってコードされるタンパク質です。^{[5] [6]} 活性化すると、 in vitroおよびin vivoの両方で、極めて強い粘着性により癌の転移を阻止します。^[7]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000150764 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032064 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Katoh M, Katoh M (2003年7月). 「ヒト染色体11q23.1上のKIAA1735遺伝子は、ミオシンテール相同ドメインとC末端DIXドメインを持つ新規タンパク質をコードする」International Journal of Oncology . 23 (1): 145–50 . doi :10.3892/ijo.23.1.145. PMID  12792787.
6. 「Entrez Gene: DIXDC1 DIXドメイン含有1」。
7. 「致命的な癌の拡散を阻止する新しい遺伝子が発見される」。

さらに詳しい情報

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• Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997年4月). 「大規模コンカチネーションcDNAシーケンシング」. Genome Research . 7 (4): 353–8 . doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146. PMID  9110174 .
• 永瀬 剛志、菊野 亮、服部 明、近藤 雄志、奥村 憲、小原 修 (2000年12月). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測 XIX. in vitroで巨大タンパク質をコードする脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」. DNA Research . 7 (6): 347–55 . doi : 10.1093/dnares/7.6.347 . PMID  11214970.
• 大平 正治、諸橋 明、犬塚 秀、宍倉 剛、川本 剛、影山 秀、中村 雄、磯貝 栄、高安 秀、崎山 聡、鈴木 雄治、菅野 聡、後藤 剛、佐藤 聡、中川原 章 (2003年8月). 「原発性神経芽腫からクローニングされた4200遺伝子の発現プロファイリングと特性解析：予後良好サブセットと予後不良サブセット間で発現が異なる305遺伝子の同定」. Oncogene . 22 (35): 5525–36 . doi : 10.1038/sj.onc.1206853 . PMID  12934113.
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• 木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根M、釣谷和、若栗H、石井S、杉山隆、斉藤和、磯野Y、入江R、櫛田N、米山隆、大塚R、神田K、横井隆、近藤H、我妻M、村川隆、石田S、石橋隆、高橋・藤井A、棚瀬隆、永井和、菊池英、中井和、磯貝 哲、菅野 Ｓ（2006年1月）。 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム研究。16 (1): 55–65。土井:10.1101/gr.4039406。PMC  1356129。PMID  16344560。
• Wang X、Zheng L、Zeng Z、Zhou G、Chien J、Qian C、Vasmatzis G、Shridhar V、Chen L、Liu W (2006 年 8 月)。 「DIXDC1 アイソフォーム、l-DIXDC1 は、新規の繊維状アクチン結合タンパク質です。」生化学および生物物理学研究コミュニケーション。347 (1): 22–30 .土井:10.1016/j.bbrc.2006.06.050。PMID  16814745。