DPP7

DPP7
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスDPP7、DPP2、DPPII、QPP、ジペプチジルペプチダーゼ7
外部IDオミム: 610537 ; MGI : 1933213 ;ホモロジーン: 22748 ;ジーンカード: DPP7 ; OMA : DPP7 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_013379

NM_031843

RefSeq(タンパク質)

NP_037511

NP_114031

場所(UCSC)9章: 137.11 – 137.12 Mb2章: 25.24 – 25.25 Mb
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ウィキデータ
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ジペプチジルペプチダーゼ2は、ヒトではDPP7遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、プロリン残基を切断するアミノペプチダーゼであり、静止期リンパ球で発現する。休止期リンパ球はアポトーシスの抑制によって維持されるが、この新規セリンプロテアーゼの阻害によってこの状態は破られる。この酵素はプロリルカルボキシペプチダーゼと強い配列相同性を有し、酸性および中性pHの両方で活性を示す。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000176978Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026958Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Chiravuri M, Schmitz T, Yardley K, Underwood R, Dayal Y, Huber BT (1999年10月). 「プロリン切断後アミノジペプチダーゼの阻害により同定された静止リンパ球における新規アポトーシス経路:標的プロテアーゼ候補、静止細胞プロリンジペプチダーゼ」 . J Immunol . 163 (6): 3092–9 . doi : 10.4049/jimmunol.163.6.3092 . PMID 10477574 . 
  6. ^深沢KM、深沢K、檜垣K、椎名N、大野M、伊藤S、乙ごとJ、太田N (2001年1月)。「ラット腎臓ジペプチジルペプチダーゼ II のクローニングと機能発現」バイオケムJ. 353 (Pt 2): 283–90 .土井: 10.1042/0264-6021:3530283PMC 1221570PMID 11139392  
  7. ^ a b「Entrez Gene: DPP7 ジペプチジルペプチダーゼ 7」

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