DPP8

DPP8
識別子
エイリアスDPP8、DP8、DPRP1、MSTP141、MST097、MSTP097、MSTP135、DPRP-1、ジペプチジルペプチダーゼ 8
外部IDオミム: 606819 ; MGI : 1921638 ;ホモロジーン: 57098 ;ジーンカード: DPP8 ; OMA : DPP8 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_028906 NM_001401136

RefSeq(タンパク質)

NP_083182 NP_001388065

場所(UCSC)15章: 65.44 – 65.52 Mb9章: 64.94 – 64.99 MB
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

ジペプチジルペプチダーゼ8は、ヒトではDPP8遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ]

この遺伝子は、プロリル結合でペプチド基質を切断できるジペプチジルペプチダーゼの小さなファミリーであるペプチダーゼS9Bファミリーのメンバーをコードしています。コードされているタンパク質は、ジペプチジルペプチダーゼ-4と類似しており、普遍的に発現し、同じ基質を加水分解します。これらの類似性は、ジペプチジルペプチダーゼIVと同様に、このタンパク質がT細胞の活性化と免疫機能において役割を果たしている可能性を示唆しています。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。[ 6 ] DPP8およびDPP9の比較的特異的な阻害剤であるVal-boroPro [ 7 ] -, [ 8 ] は、NLRBP1およびCARD8の両方を介してインフラマソームの活性化を増加させ、ピロプトーシスを誘発することができます。[ 9 ]

参考文献

注記
  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000074603Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032393Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Abbott CA, Yu DM, Woollat​​t E, Sutherland GR , McCaughan GW, Gorrell MD (2000年11月). 「新規ヒトジペプチジルペプチダーゼ(DPP)IVホモログDPP8のクローニング、発現および染色体局在」 . Eur J Biochem . 267 (20): 6140–50 . doi : 10.1046/j.1432-1327.2000.01617.x . PMID 11012666 . 
  6. ^ a b「Entrez Gene: DPP8 ジペプチジルペプチダーゼ 8」
  7. ^ "PubChem:Val-boroPro" .
  8. ^ Okondo MC, Rao SD, Taabazuing CY, Chui AJ, Poplawski SE, Johnson DC, Bachovchin DA (2018年3月). 「Dpp8/9の阻害はNlrp1bインフラマソームを活性化する」 . Cell Chemical Biology . 25 (3): 262–267.e5. doi : 10.1016/ j.chembiol.2017.12.013 . PMC 5856610. PMID 29396289 .  
  9. ^ Johnson DC, Taabazuing CY, Okondo MC, Chui AJ, Rao SD, Brown FC, Reed C, Peguero E, de Stanchina E, Kentsis A, Bachovchin DA (2018年8月). 「急性骨髄性白血病の治療におけるDPP8/DPP9阻害剤誘発性ピロプトーシス」 . Nature Medicine . 24 (8): 1151– 1156. doi : 10.1038/s41591-018-0082- y . PMC 6082709. PMID 29967349 .  
さらに読む