二重特異性タンパク質ホスファターゼ1は、ヒトではDUSP1遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ]
関数
DUSP1遺伝子の発現は、ヒト皮膚線維芽細胞において、酸化ストレス/熱ストレスおよび成長因子によって誘導される。DUSP1は、非受容体型タンパク質チロシンホスファターゼファミリーのメンバーと構造的特徴が類似するタンパク質を特異的に発現し、ワクシニアウイルス後期遺伝子H1によってコードされるチロシン/セリンタンパク質ホスファターゼと顕著なアミノ酸配列相同性を示す。細菌で発現・精製されたDUSP1タンパク質は、固有のホスファターゼ活性を有し、in vitroにおいて、ホスホトレオニン残基とホスホチロシン残基の両方を同時に脱リン酸化することにより、マイトジェン活性化タンパク質(MAP)キナーゼを特異的に不活性化する。さらに、アフリカツメガエル卵母細胞抽出物中の発癌性rasによるMAPキナーゼの活性化を抑制する。したがって、DUSP1は、ヒトの環境ストレスに対する細胞応答だけでなく、細胞増殖の負の調節においても重要な役割を果たしている可能性がある。[ 7 ]
相互作用
DUSP1はMAPK14と相互作用することが示されている[ 8 ] [ 9 ] MAPK1 [ 9 ] [ 10 ]およびMAPK8 [ 9 ]
参考文献
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さらに読む
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