DUSP16

DUSP16
利用可能な構造 PDB ヒトUniProt検索：PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2VSW、3TG3、4YR8​​
識別子
エイリアス	DUSP16、MKP-7、MKP7、二重特異性ホスファターゼ16
外部ID	オミム: 607175 ; MGI : 1917936 ;ホモロジーン: 15604 ;ジーンカード: DUSP16 ; OMA : DUSP16 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 12番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 12p13.2 始める 12,473,282 bp [ 1 ] 終わり 12,562,863 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 6番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 6 G1|6 65.77 cM 始める 1億3469万2431bp [ 2 ] 終わり 1億3476万9588塩基対[ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 脳梁 心室帯 扁桃腺 右副腎皮質 左副腎 左副腎皮質 肝臓 ランゲルハンス島 十二指腸 結腸上皮 上位の表現 球形嚢 膀胱の移行上皮 耳板 耳小胞 結膜円蓋 蝸牛管の前庭膜 涙腺 右肺葉 表皮 毛包 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質チロシンホスファターゼ活性 MAPキナーゼチロシン/セリン/スレオニンホスファターゼ活性 リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性 加水分解酵素活性 タンパク質チロシン/セリン/スレオニンホスファターゼ活性 ホスファターゼ活性 細胞成分 細胞質 細胞質 細胞質小胞 核 核質 生物学的プロセス 核からのMAPKの輸出 タンパク質の脱リン酸化 ペプチジルチロシン脱リン酸化 MAPKホスファターゼの核からの輸出、レプトマイシンB感受性 MAPKカスケードの負の制御 脱リン酸化 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 80824 70686 アンサンブル ENSG00000280962 ENSG00000111266 ENSMUSG00000030203 ユニプロット Q9BY84 該当なし RefSeq (mRNA) NM_030640 NM_001048054 NM_130447 NM_181320 RefSeq（タンパク質） NP_085143 NP_085143.1 該当なし 場所（UCSC） 12章: 12.47 – 12.56 Mb 6 章: 134.69 – 134.77 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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二重特異性タンパク質ホスファターゼ16は、ヒトではDUSP16遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]}

マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）カスケードの活性化は、様々な細胞外シグナルを核へ伝達し、遺伝子発現、細胞増殖、分化、細胞周期停止、そしてアポトーシスを誘導します。MAPKを完全に活性化するために、二重特異性キナーゼがMAPK TXYモチーフ中のトレオニン残基とチロシン残基の両方をリン酸化します。MKPは二重特異性ホスファターゼであり、TXYモチーフを脱リン酸化することでMAPK活性を負に制御します。[OMIM提供] ^{[ 8 ]}

相互作用

DUSP16はMAPK14 ^{[ 9 ] [ 10 ]}およびMAPK8IP1 ^{[ 11 ]}と相互作用することが示されている。

参考文献

1. ENSG00000111266 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000280962, ENSG00000111266 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030203 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (2001年7月). 「新規MAPKホスファターゼMKP-7はJNK/SAPKおよびp38αおよびβMAPKに優先的に作用する」 . J Biol Chem . 276 (28): 26629–39 . doi : 10.1074/jbc.M101981200 . PMID 11359773 . 
6. Masuda K, Shima H, Watanabe M, Kikuchi K (2001年10月). 「新規ミトゲン活性化プロテインキナーゼホスファターゼMKP-7はシャトルタンパク質として機能する」 . J Biol Chem . 276 (42): 39002–11 . doi : 10.1074/jbc.M104600200 . PMID 11489891 . 
7. Willoughby EA, Collins MK (2005年7月). 「二重特異性ホスファターゼMKP7とJNK3スキャフォールドタンパク質β-アレスチン2の動的相互作用」 . J Biol Chem . 280 (27): 25651–8 . doi : 10.1074/jbc.M501926200 . PMID 15888437 . 
8. 「Entrez遺伝子：DUSP16二重特異性ホスファターゼ16」。
9. Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (2001年7月). 「新規MAPKホスファターゼMKP-7はJNK/SAPKおよびp38αおよびβMAPKに優先的に作用する」 . J. Biol. Chem . 276 (28). 米国: 26629–39 . doi : 10.1074/jbc.M101981200 . ISSN 0021-9258 . PMID 11359773 .  
10. Masuda K, Shima H, Watanabe M, Kikuchi K (2001年10月). 「新規ミトゲン活性化プロテインキナーゼホスファターゼMKP-7はシャトルタンパク質として機能する」 . J. Biol. Chem . 276 (42). 米国: 39002–11 . doi : 10.1074/jbc.M104600200 . ISSN 0021-9258 . PMID 11489891 .  
11. Willoughby EA, Perkins Gordon R, Collins Mary K, Whitmarsh Alan J (2003年3月). 「JNK相互作用タンパク質1スキャフォールドタンパク質はMAPKホスファターゼ7を標的とし、JNKを脱リン酸化させる」 . J. Biol. Chem . 278 (12). 米国: 10731–6 . doi : 10.1074/jbc.M207324200 . ISSN 0021-9258 . PMID 12524447 .  

さらに読む

• 永瀬 剛志、菊野 亮、服部 明、他 (2001). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測 XIX. in vitroで巨大タンパク質をコードする脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」 . DNA Res . 7 (6): 347–55 . doi : 10.1093/dnares/7.6.347 . PMID  11214970 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Willoughby EA, Perkins GR, Collins MK, Whitmarsh AJ (2003). 「JNK相互作用タンパク質1の足場タンパク質はMAPKホスファターゼ7を標的としてJNKを脱リン酸化させる」 . J. Biol. Chem . 278 (12): 10731–6 . doi : 10.1074/jbc.M207324200 . PMID  12524447 .
• 増田 功、島 浩、片桐 千恵子、菊池 功 (2003). 「ERKの活性化はJNK特異的ホスファターゼであるMAPKホスファターゼ7のSer-446リン酸化を誘導する」 . J. Biol. Chem . 278 (34): 32448–56 . doi : 10.1074/jbc.M213254200 . PMID  12794087 .
• Hoornaert I, Marynen P, Goris J, et al. (2003). 「染色体領域12p12-13の腫瘍抑制因子候補であるMAPKホスファターゼDUSP16/MKP-7は、BCR-ABL誘導性形質転換を抑制する」Oncogene . 22 (49): 7728–36 . doi : 10.1038/ sj.onc.1207089 . PMID  14586399. S2CID  20321362 .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」 Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .
• Katagiri C, Masuda K, Urano T, et al. (2005). "Ser-446のリン酸化はMKP-7の安定性を決定する" . J. Biol. Chem . 280 (15): 14716–22 . doi : 10.1074/jbc.M500200200 . PMID  15689616 .

外部リンク

• PDBe-KBは、ヒト二重特異性タンパク質ホスファターゼ16のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。