ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| DUSP3 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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1J4X、1VHR、3F81 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | DUSP3、VHR、二重特異性ホスファターゼ3 |
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| 外部ID | オミム:600183; MGI : 1919599;ホモロジーン: 20870;ジーンカード:DUSP3; OMA :DUSP3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 11番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 11|11 D | 始める | 101,861,969 bp [2] |
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| 終わり | 101,877,839 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 腹直筋の骨格筋組織
- 上腕二頭筋の骨格筋組織
- 伏在静脈
- 外側広筋
- 太ももの筋肉
- 左心室の心筋
- 胸郭横隔膜
- 腓腹筋
- 右心室
- 心臓の頂点
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| | 上位の表現 | - 上行大動脈
- 大動脈弁
- 黒質
- 太ももの筋肉
- 一次視覚野
- 上前頭回
- 心室中隔
- 骨格筋組織
- 大動脈領域の中膜
- 外側広筋
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性
- MAPキナーゼホスファターゼ活性
- 加水分解酵素活性
- タンパク質キナーゼ結合
- タンパク質チロシン/セリン/スレオニンホスファターゼ活性
- ホスファターゼ活性
- タンパク質チロシンホスファターゼ活性
- 細胞骨格タンパク質結合
- 受容体チロシンキナーゼ結合
- タンパク質チロシンキナーゼ結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- タンパク質の脱リン酸化
- 有糸分裂細胞周期の正の調節
- T細胞受容体シグナル伝達経路の負の制御
- JNKカスケードの負の制御
- MAPKカスケードの負の制御
- ERK1およびERK2カスケードの負の制御
- ペプチジルチロシン脱リン酸化
- T細胞活性化の負の制御
- 子宮内胚発生
- 脱リン酸化
- 細胞移動の負の調節
- 上皮成長因子受容体シグナル伝達経路の負の調節
- 走化性の負の調節
- 接着斑集合体の調節
- 上皮成長因子刺激に対する細胞反応
- 接着斑の分解の正の調節
- タンパク質キナーゼ活性の不活性化に関与するペプチジルチロシン脱リン酸化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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二重特異性タンパク質ホスファターゼ3は、ヒトではDUSP3遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、二重特異性タンパク質ホスファターゼサブファミリーのメンバーです。これらのホスファターゼは、ホスホセリン/スレオニン残基とホスホチロシン残基の両方を脱リン酸化することにより、標的キナーゼを不活性化します。また、細胞の増殖と分化に関連するマイトジェン活性化タンパク質(MAP)キナーゼスーパーファミリーのメンバー(MAPK/ERK、SAPK/JNK、p38)を負に制御します。二重特異性ホスファターゼファミリーの異なるメンバーは、様々なMAPキナーゼに対して異なる基質特異性を示し、組織分布と細胞内局在が異なり、細胞外刺激による発現誘導様式も異なります。この遺伝子は、乳がんおよび卵巣がんの感受性を付与するBRCA1遺伝子座を含む領域にマッピングされます。 DUSP3は乳房組織と卵巣組織の両方で発現しているが、乳がん家系および散発性腫瘍における変異スクリーニングは陰性であり、この遺伝子はBRCA1ではないという結論に至った。[6]
相互作用
DUSP3はMAPK3 [7]およびMAPK1 [7]と相互作用することが示されている。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000108861 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000003518 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Folander K, Douglass J, Swanson R (1995年2月). 「電位依存性カリウムチャネルKv1.3(KCNA3)をコードする遺伝子のヒト1番染色体近位短腕への配置の確認」Genomics 23 ( 1): 295–6 . doi :10.1006/geno.1994.1500. PMID 7829094.
- ^ ab 「Entrez Gene: DUSP3 二重特異性ホスファターゼ 3 (ワクシニアウイルスホスファターゼ VH1 関連)」。
- ^ ab Todd, JL; Tanner KG; Denu JM (1999年5月). 「細胞外調節キナーゼ(ERK)1とERK2は、二重特異性タンパク質チロシンホスファターゼVHRの信頼できる基質である。ERK経路のダウンレギュレーションにおける新たな役割」J. Biol. Chem . 274 (19). 米国: 13271–80 . doi : 10.1074/jbc.274.19.13271 . ISSN 0021-9258. PMID 10224087.
さらに読む
- 石橋 剛, Bottaro DP, Chan A, et al. (1993). 「ヒト二重特異性ホスファターゼの発現クローニング」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (24): 12170–4 . Bibcode :1992PNAS...8912170I. doi : 10.1073/pnas.89.24.12170 . PMC 50720. PMID 1281549 .
- Kamb A, Futreal PA, Rosenthal J, et al. (1995). 「VHRホスファターゼ遺伝子の局在とBRCA1の候補遺伝子としての解析」. Genomics . 23 (1): 163–7 . doi :10.1006/geno.1994.1473. PMID 7829067.
- Jones KA, Black DM, Brown MA, et al. (1995). 「BRCA1領域における400 kbのコスミドウォークの詳細な特徴づけ:二重特異性ホスファターゼを含む10遺伝子の同定と局在」Hum. Mol. Genet . 3 (11): 1927–34 . doi :10.1093/hmg/3.11.1927. PMID 7874108.
- ユバニヤマ J、デヌ JM、ディクソン JE、セイパー MA (1996)。 「二重特異性プロテインホスファターゼ VHR の結晶構造」。科学。272 (5266): 1328–31。書誌コード:1996Sci...272.1328Y。土井:10.1126/science.272.5266.1328。PMID 8650541。S2CID 33816598 。
- Todd JL, Tanner KG, Denu JM (1999). 「細胞外調節キナーゼ(ERK)1およびERK2は、二重特異性タンパク質チロシンホスファターゼVHRの重要な基質である。ERK経路のダウンレギュレーションにおける新たな役割」J. Biol. Chem . 274 (19): 13271–80 . doi : 10.1074/jbc.274.19.13271 . PMID 10224087.
- Alonso A, Saxena M, Williams S, Mustelin T (2001). 「T細胞抗原受容体およびCD28誘導性ErkおよびJnk活性化における二重特異性ホスファターゼVHRの阻害的役割」J. Biol. Chem . 276 (7): 4766–71 . doi : 10.1074/jbc.M006497200 . PMID 11085983.
- ナジャロ P、トラクトマン P、ルイス JA (2001)。 「ワクシニアウイルスはガンマインターフェロンシグナル伝達をブロックする:ウイルスのVH1ホスファターゼはStat1活性化を逆転させる」。J.ヴィロル75 (7): 3185–96 .土井:10.1128/JVI.75.7.3185-3196.2001。PMC 114112。PMID 11238845。
- Alonso A, Rahmouni S, Williams S, et al. (2003). 「ZAP-70によるVHRホスファターゼのチロシンリン酸化」Nat. Immunol . 4 (1): 44–8 . doi : 10.1038/ni856 . PMID 12447358. S2CID 10205773.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
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- 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」Nature . 437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Rahmouni S, Cerignoli F, Alonso A, et al. (2006). 「VHR二重特異性ホスファターゼの欠損は細胞周期停止と老化を引き起こす」Nat. Cell Biol . 8 (5): 524–31 . doi :10.1038/ncb1398. PMID 16604064. S2CID 20976640.
- Hao L, ElShamy WM (2007). 「BRCA1-IRISはJNKホスファターゼDUSP3/VHRのダウンレギュレーションを介して乳がん細胞におけるサイクリンD1の発現を活性化する」. Int. J. Cancer . 121 (1): 39– 46. doi : 10.1002/ijc.22597 . PMID 17278098. S2CID 24555741.
- Hoyt R, Zhu W, Cerignoli F, et al. (2007). 「最先端:VHRホスファターゼによるインターフェロン活性化核内STAT5の選択的チロシン脱リン酸化」J. Immunol . 179 (6): 3402–6 . doi :10.4049/jimmunol.179.6.3402. PMC 2770724. PMID 17785772 .