DUSP5

DUSP5
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2G6Z
識別子
エイリアス	DUSP5、DUSP、HVH3、二重特異性ホスファターゼ5
外部ID	オミム: 603069 ; MGI : 2685183 ;ホモロジーン: 3256 ;ジーンカード: DUSP5 ; OMA : DUSP5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 10番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 10q25.2 始める 110,497,907 bp [ 1 ] 終わり 110,511,533 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 19番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 19|19 D2 始める 53,517,540 bp [ 2 ] 終わり 53,530,862 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 膀胱粘膜 咽頭粘膜 胆嚢 睾丸 食道上皮 ランゲルハンス島 二次卵母細胞 軟骨組織 大静脈 眼瞼結膜 上位の表現 腰椎神経節 小脳葉 小脳虫部 耳下腺 顆粒球 腸間膜リンパ節 脱落膜 涙腺 ランゲルハンス島 胸腺 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性 タンパク質結合 タンパク質チロシンホスファターゼ活性 MAPキナーゼチロシン/セリン/スレオニンホスファターゼ活性 加水分解酵素活性 ホスファターゼ活性 タンパク質チロシン/セリン/スレオニンホスファターゼ活性 細胞成分 核質 核 細胞質 生物学的プロセス タンパク質の脱リン酸化 MAPKカスケード 内胚葉形成 ペプチジルチロシン脱リン酸化 脱リン酸化 ペプチジルスレオニン脱リン酸化 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 1847 240672 アンサンブル ENSG00000138166 ENSMUSG00000034765 ユニプロット Q16690 Q1HL35 RefSeq (mRNA) NM_004419 NM_001085390 RefSeq（タンパク質） NP_004410 NP_001078859 場所（UCSC） 10章: 110.5 – 110.51 Mb 19章: 53.52 – 53.53 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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二重特異性タンパク質ホスファターゼ5は、ヒトではDUSP5遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、二重特異性タンパク質ホスファターゼサブファミリーのメンバーである。これらのホスファターゼは、ホスホセリン/スレオニン残基とホスホチロシン残基の両方を脱リン酸化することにより、標的キナーゼを不活性化する。これらは、細胞の増殖と分化に関連するミトゲン活性化タンパク質（MAP）キナーゼスーパーファミリーのメンバー（MAPK/ERK、SAPK/JNK、p38）を負に制御する。二重特異性ホスファターゼファミリーの異なるメンバーは、様々なMAPキナーゼに対して異なる基質特異性を示し、異なる組織分布と細胞内局在、そして細胞外刺激による発現誘導様式が異なる。この遺伝子産物はERK1/2を不活性化し、膵臓と脳で最も多く発現し、核に局在する。^{[ 6 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000138166 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000034765 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Martell KJ, Kwak S, Hakes DJ, Dixon JE, Trent JM (1994年7月). 「4つのヒトVH1様タンパク質チロシンホスファターゼの染色体局在」. Genomics . 22 (2): 462–4 . doi : 10.1006/geno.1994.1411 . hdl : 2027.42/31442 . PMID 7806236 . 
6. 「Entrez遺伝子：DUSP5二重特異性ホスファターゼ5」。

さらに読む

• Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA, Bieber FR, Morton CC (1994年9月). 「サブトラクティブハイブリダイゼーションとディファレンシャルスクリーニングを用いたヒト胎児蝸牛cDNAライブラリーからの新規および既知遺伝子の単離」 . Genomics . 23 (1): 42– 50. doi : 10.1006/geno.1994.1457 . hdl : 10669/15162 . PMID  7829101 .
• Kwak SP, Dixon JE (1995年1月). 「肝細胞株における複数の二重特異性タンパク質チロシンホスファターゼの発現と制御には差異がある」 . The Journal of Biological Chemistry . 270 (3): 1156–60 . doi : 10.1074/jbc.270.3.1156 . PMID  7836374 .
• 石橋 剛志, Bottaro DP, Michieli P, Kelley CA, Aaronson SA (1994年11月). 「血清刺激と熱ショックによって誘導される新規二重特異性ホスファターゼ」 . The Journal of Biological Chemistry . 269 (47): 29897–902 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)43965-8 . PMID  7961985 .
• 上田 憲治、荒川 浩、中村 雄一（2003年8月）. 「腫瘍抑制因子p53の直接的な転写標的としての二重特異性ホスファターゼ5（DUSP5）」 . Oncogene . 22 (36): 5586–91 . doi : 10.1038/sj.onc.1206845 . PMID  12944906 .
• Mandl M, Slack DN, Keyse SM (2005年3月). 「誘導性二重特異性タンパク質ホスファターゼDUSP5による細胞外シグナル制御キナーゼ2の特異的不活性化と核アンカー」 . Molecular and Cellular Biology . 25 (5): 1830–45 . doi : 10.1128/MCB.25.5.1830-1845.2005 . PMC  549372. PMID  15713638 .
• Jeong DG, Cho YH, Yoon TS, Kim JH, Ryu SE, Kim SJ (2007年1月). 「ヒトDUSP5の触媒ドメインの結晶構造、二重特異性MAPキナーゼタンパク質ホスファターゼ」 . Proteins . 66 ( 1): 253–8 . doi : 10.1002/prot.21224 . PMID  17078075. S2CID  30285092 .
• Sarközi R, Miller B, Pollack V, Feifel E, Mayer G, Sorokin A, Schramek H (2007年4月). 「ヒト近位尿細管細胞におけるERK1/2誘導性およびMKP媒介性EGF誘導性ERK5シグナル伝達阻害」. Journal of Cellular Physiology . 211 (1): 88– 100. doi : 10.1002 / jcp.20909 . PMID  17131384. S2CID  39397816 .

外部リンク

• PDBe-KBのUniProt : Q16690 (二重特異性タンパク質ホスファターゼ 5)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。