二重特異性タンパク質ホスファターゼ7 は、ヒトではDUSP7 遺伝子によってコードされる 酵素 である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
関数 二重特異性ホスファターゼ（DUSP）は、I型システインベースタンパク質チロシンホスファターゼスーパーファミリーの大きな異種サブグループを構成します。DUSPは、チロシン （EC 3.1.3.48 ）およびセリン /スレオニン （EC 3.1.3.16 ）残基の両方を脱リン酸化 できることが特徴です。DUSP7は、MKPと呼ばれるDUSPのクラスに属し、個々のMKPタンパク質とは異なる特異性でMAPK（ミトゲン活性化タンパク質キナーゼ ）タンパク質であるERK 、JNK 、およびp38を脱リン酸化します。MKPには、高度に保存された C末端 触媒ドメインとN末端 Cdc25 様（CH2）ドメインが含まれます。 MAPK活性化カスケードは、細胞増殖、アポトーシス、分化、ストレス応答など、様々な生理学的プロセスを媒介します。[ 7 ] [ 8 ]
ErkIIに結合して脱リン酸化することが知られており、DUSPファミリーの他のメンバーとともにMAPキナーゼ に対して高い選択性で発現することから、そのファミリーの異なるメンバーを選択的に活性化/不活性化する方法として機能することが示唆されている。[ 9 ]
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さらに読む Groom LA, Sneddon AA, Alessi DR, Dowd S, Keyse SM (1996). 「新規細胞質二重特異性ホスファターゼPyst1によるMAP、SAP、RK/p38キナーゼの異なる制御」 . EMBO J. 15 ( 14): 3621–32 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00731.x . PMC 451978. PMID 8670865 . Dowd S, Sneddon AA, Keyse SM (1999). 「pyst1およびPyst2ホスファターゼをコードするヒト遺伝子の単離：細胞質二重特異性MAPキナーゼホスファターゼとしてのPyst2の特性評価と、MAPキナーゼおよびSAPキナーゼによるその触媒活性化」 J. Cell Sci . 111 (22): 3389–99 . doi : 10.1242/jcs.111.22.3389 . PMID 9788880 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc. Natl . Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241. PMID 12477932 . Pasquali C, Curchod ML, Wälchli S, Espanel X, Guerrier M, Arigoni F, Strous G, Hooft Van Huijsduijnen R (2004). 「リガンド活性化成長ホルモン受容体に特異性を持つタンパク質チロシンホスファターゼの同定」 . Mol. Endocrinol . 17 (11): 2228–39 . doi : 10.1210/me.2003-0011 PMID 12907755 . Levy-Nissenbaum O, Sagi-Assif O, Kapon D, Hantisteanu S, Burg T, Raanani P, Avigdor A, Ben-Bassat I, Witz IP (2003). 「二重特異性ホスファターゼPyst2-Lは骨髄性白血病およびその他の悪性細胞において恒常的に高発現している」 . Oncogene . 22 (48): 7649–60 . doi : 10.1038/sj.onc.1206971 PMID 14576828 . Levy-Nissenbaum O, Sagi-Assif O, Witz IP (2004). 「二重特異性ホスファターゼPYST2とその転写産物の特性解析」Genes Chromosomes Cancer . 39 (1): 37– 47. doi : 10.1002/gcc.10295 . PMID 14603440 . S2CID 11333674 . Levy-Nissenbaum O, Sagi-Assif O, Raanani P, Avigdor A, Ben-Bassat I, Witz IP (2004). 「cDNAマイクロアレイ解析により、急性白血病における二重特異性MAPKホスファターゼPYST2の過剰発現が明らかに」.タンパク質ホスファターゼ . Methods in Enzymology. Vol. 366. pp. 103–13 . doi : 10.1016/S0076-6879(03)66009-X . ISBN 978-0-12-182269-9 PMID 14674243 . Orlev LN, Ehud B, Tamar BG, Orit SA, Yoel K, Witz IP (2004). 「二重特異性MAPKホスファターゼPyst2-LはErk2タンパク質と一夫一婦制の関係を築くか？」Immunol. Lett . 92 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/j.imlet.2003.11.024 . PMID 15081539 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, Shenmen CM, Grouse LH, Schuler G, Klein SL, Old S, Rasooly R (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、そして拡大」 . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
外部リンク PDBe-KBは、 ヒト二重特異性タンパク質ホスファターゼ7（DUSP7）のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。この記事には、パブリック ドメイン である米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
