感知する瞬間のラッセルクサリヘビ ( Daboia russelli ) ラッセルクサリヘビ (Daboia russelii )は、クサリヘビ 科 に属する猛毒のヘビ の一種です。 南アジア 原産で、1797年にジョージ・ショー とフレデリック・ポリドール・ノッダーによって 記載され ました。ラッセルクサリヘビの学名はパトリック・ラッセルにちなんで付けられました。非常に強い咬傷で知られ、 インドで最も危険な四大ヘビ の一つとされています。
分類学 Coluber russelii は、1797年に パトリック・ラッセル が大英博物館に寄贈した標本に基づいて本種を記載した ジョージ・ショー によって提唱された学名である。[ 2 ] ラッセルは1796年に本種を記載し、鶏とイヌを用いた実験でその強い毒性を確認した。彼はまた、先住民は本種をkatuka retula poda と呼んでいたと付け加えている。[ 3 ]
形態学的およびミトコンドリアDNAデータの分析により、ラッセルクサリヘビの東部亜種は別種であるDaboia siamensis とみなされるべきであることが示された。[ 4 ]
文献には 他にも多くの亜種が記載されている。[ 5 ]
D. s. formosensis ( Maki , 1931 ) はタイに生息し、D. siamensis の同義語で あると考えられている。D.S. limitis ( Mertens 、1927)はインドネシアで発生し、 D. siamensis の同義語と考えられています。D. r. pulchella ( Gray , 1842 ) はスリランカに生息し、D. russelii の同義語であると考えられている。D. r. nordicus ( Deraniyagala 、 1945 )はインド北部に生息し、 D. russelii の同義語であると考えられています。この種の正しい綴りであるD. russelii については、これまでも、そして今もなお議論が続いている。ShawとNodder (1797)は、Coluber russelii という種について記述した際に、Patrick Russellにちなんで命名したが、彼の名前の綴りを誤っており、2つの「L」を1つしか使っていないようだ。McDiarmidら (1999)は、国際動物命名規約第32条c項(ii)を引用し、元の綴りを支持する。一方、ZhaoとAdler (1993)などは、 russelliiという綴り を支持する。[ 6 ]
語源 この種はパトリック・ラッセルにちなんで命名された。[ 7 ] 属名はヒンディー 語の「隠れている」または「潜んでいる者」を意味するdaboyāのラテン語化であると考えられている。 [ 8 ]
ラッセルクサリヘビの英語での一般名には、チェーンクサリヘビ[ 9 ] 、 [ 10 ]、 インドラッセルクサリヘビ[ 11 ] 、セブンペーサー[ 12 ] 、チェーンスネーク、シザースネーク[ 13 ]などがあります。
説明 ラッセルクサリヘビの頭 大きな牙 プネ動物園のラッセルクサリヘビ 頭部は扁平で三角形をしており、頸部とは明確に区別されている。吻は鈍く、丸みを帯び、隆起している。鼻孔は大きく、それぞれが単一の大きな鼻鱗 の中央に位置している。鼻鱗の下縁は鼻 吻鱗に接する。上鼻鱗は強い三日月形をしており、鼻鱗と鼻吻鱗を前方で分離している。吻鱗は 幅と高さが同じである。[ 5 ]
頭頂部は不規則で強く断片化した鱗で覆われている。眼上鱗は 狭く、単鱗で、頭部全体で6~9枚の鱗で区切られている。目は大きく、黄色または金色の斑点があり、10~15枚の眼窩周囲鱗 で囲まれている。このヘビには10~12枚の上唇骨があり、 そのうち4番目と5番目はかなり大きい。目は上唇骨から3列または4列の眼下骨 で隔てられている。2対の顎盾 のうち、前側の対は著しく大きくなっている。2つの上顎骨は、少なくとも2対、最大で5~6対の牙を同時に支えており、最初の牙は活動牙で残りは置換牙である。[ 5 ] 平均的な標本では、牙の長さは16.5 mm (0.65 インチ) である。[ 14 ]
体は頑丈で、横断面は丸みを帯びた円形をしています。背側の鱗は 強く隆起して おり、最下列のみが滑らかです。体中央部では、背側の鱗は27~33枚、腹側の鱗 は153~180枚です。臀板は 分割されていません。尾は全長の約14%と短く、一対の尾下鱗 は41~68枚です。[ 5 ]
背中の 色彩模様は、濃い黄色、黄褐色、または茶色の地色に、体に沿って3列の暗褐色の斑点が走る。それぞれの斑点の周囲には黒い輪があり、その外側の縁は白または黄色の縁取りで強調されている。背中の斑点は通常23~30個で、一緒に成長することもあれば、側面の斑点が離れることもある。頭部には左右のこめかみに1つずつ、はっきりとした暗い斑点があり、吻に向かって頂点を形成するピンクがかった、サーモンピンク、または茶色がかったV字またはX字の模様がある。目の後ろには、白、ピンク、または黄褐色の縁取りのある暗い筋がある。腹部は白 、白っぽい、黄色がかった、またはピンクがかった色で、しばしば不規則に暗い斑点が散らばっている。[ 5 ]
ラッセルクサリヘビは、体長と尾の長さを合わせて最大166cm(65インチ)に成長し、アジア大陸では平均約120cm(47インチ)です。島嶼部では平均してわずかに短くなります。[ 5 ] ラッセルクサリヘビは、ほとんどのクサリヘビよりも細身です。[ 15 ] 1937年には、「かなり大きな成体の標本」について以下の寸法が報告されました。[ 16 ]
全長1.24メートル(4フィート1インチ) 尾の長さ 430 mm (17 インチ) 胴回り 150 mm (6 インチ) ヘッドの幅 51 mm (2 インチ) ヘッドの長さ 51 mm (2 インチ)
分布と生息地 ラッセルクサリヘビは、インド、スリランカ、バングラデシュ、ネパール、パキスタンに生息しています。かつて本種に分類されていた東南アジアの個体群は、現在では別種であるDaboia siamensis の一部であると考えられています。[ 4 ] 模式地は「インド」と記載されています。より具体的には、ラッセル(1796)の推論によれば、 コロマンデル海岸 にあたると考えられます。[ 6 ]
生息域によっては、ある地域ではよく見られるが、他の地域ではほとんど見られない。[ 15 ] インドでは、パンジャブ州 で豊富に見られ、西海岸沿いとその丘陵地帯、そして南インド、特にカルナータカ 州と北ベンガル地方では非常によく見られる。 ガンジス 川流域、北ベンガル、アッサム州 では稀少である。
ラッセルクサリヘビは特定の生息地に限定されていませんが、密林を避ける傾向があります。このヘビは主に開けた草地や灌木地帯で見られますが、二次林 (低木林)、森林プランテーション、農地でも見られることがあります。平野、沿岸低地、そして生息地に適した丘陵地帯で最もよく見られます。一般的に高地では見られませんが、2,300~3,000メートル(7,500~9,800フィート)の高地でも見られることが報告されています。湿地 、沼地 、熱帯雨林 などの湿った環境は避けられます。[ 5 ]
この種は、都市化が進んだ地域や田舎の集落でよく見られ、人間と共生するげっ歯類が魅力となっている。 [ 14 ] そのため、これらの地域で屋外作業を行う人々は、最も咬まれる危険性が高い。D . russeliiは、 Naja 属やBungarus 属(コブラやアオザメ)ほど人間の居住地と密接な関係にあるわけではない。[ 5 ]
行動と生態 ラッセルクサリヘビは陸生で、主に 夜行性の 餌食として活動します。しかし、涼しい時期には日中に活動的になります。[ 5 ] 成体は動きが鈍く、通常は刺激されない限り攻撃しません。電光石火の速さで攻撃することもあります。幼体は一般的に神経質です。[ 5 ] 脅かされると、S字型のループを形成し、体の最初の3分の1を持ち上げ、他のどのヘビよりも大きなシューという音を立てます。さらに刺激されると、攻撃に転じ、その際に大きな個体は地面から浮き上がるほどの力を発揮します。[ 5 ] この行動から、ラッセルクサリヘビが人間を「追いかけて」噛むという誤解がしばしば生じています。彼らは力が強く、持ち上げられると激しく反応することがあります。[ 17 ] 噛みつきはパチンと音を立てることもあれば、数秒間しがみつくこともあります。[ 14 ]
この属は、クロタリナエ科 に共通する熱に敏感なピット器官を持っていないが、明らかに熱の合図に反応することができる多くのクサリヘビ類 の1つであり、クサリヘビ類も熱に敏感な器官を持っているという考えをさらに裏付けている。[ 18 ] [ 19 ] このセンサーの正体は定かではないが、これらのヘビの鼻腔上部の嚢にある神経終末は、他の熱に敏感な器官に見られるものと似ている。[ 20 ]
再生 ラッセルクサリヘビは卵胎生で ある。[ 15 ] 交尾は一般に年初に行われるが、妊娠したメスはいつでも見られる可能性がある。妊娠期間は6ヶ月以上である。子どもは5月から11月にかけて産まれるが、大部分は6月と7月に産まれる。繁殖力が非常に強い。20~40匹の子が一般的だが[ 5 ] 、それより少ない場合もあり、1匹しか産まれないこともある。[ 14 ] 最大で75匹の子が生まれると報告されている[ 21 ] 。出生時の幼体の全長は215~260 mm(8.5~10.2インチ)である。妊娠したメスの最小全長は約100 cm(39インチ)である。性成熟には2~3年かかるようで、ある個体では11匹の子どもを産むのに4.5時間近くかかった。[ 5 ]
獲物 ラッセルの毒蛇狩り ラッセルクサリヘビは主に齧歯類を餌としますが、小型爬虫類、陸ガニ 、サソリ 、その他の節足動物 も食べます。幼体は薄明薄暮性 で、トカゲを餌として活発に餌を探し回ります。成長して成体になると、齧歯類を専門に食べるようになります。実際、齧歯類とトカゲの存在が、彼らが人間の居住地に引き寄せられる主な理由です。[ 5 ] 幼体は共食いをする ことが知られています。[ 14 ]
擬態 粗い鱗を持つサンドボアEryx conicusは、 ラッセルクサリヘビの外見を模倣している可能性がある。 一部の爬虫類学者は 、D. russelii が 種として非常に繁栄し、自然環境において非常に恐ろしい存在として知られているため、他のヘビがその姿を模倣するようになったと考えています。表面的には、粗い鱗を持つサンドボア(Eryx conicus) は、 D. russelii とよく似た体色をしていますが、全く無害です。[ 5 ] [ 16 ]
ヴェノム この種の毒は、ソレノグリフス 歯列によって放出される。[ 22 ] D. russelii の個体が産生する毒の量は相当なものである。成体個体の毒産生量は、それぞれ130~250mg、150~250mg、21~268mgと報告されている。平均全長79cm(31インチ)の幼体13個体では、毒産生量は8~79mg(平均45mg)であった。[ 5 ]
ヘビ毒の毒性の指標として用いられるマウスのLD50は、静脈内投与で0.133 mg/kg [ 23 ]、腹腔内投与 で 0.40 mg /kg [ 24 ] 、皮下投与で約0.75 mg/kg [ 25 ] である。ほとんどのヒトにとって致死量は約40~70 mgであり、一口で摂取できる量の範囲内である。一般的に、毒性は5つの異なる毒成分の組み合わせに依存し、それぞれを個別に検査した場合、毒性は低くなる。ヒトにおける毒の毒性と咬傷症状は、個体差や時間経過によって変化する。[ 5 ] 別の研究では、マイヤーとシークストンは、ラッセルクサリヘビの毒の致死率は注射経路によって異なり、腹腔内(IP)経路ではLD50が0.4mg /kg、皮下(SC)経路では0.75mg/kg、静脈内(IV)経路では0.3mg/kgと予測されると報告した。[ 26 ]
症状 毒液注入の症状は、まず咬まれた部位の痛みから始まり、直後に患肢が腫れる。出血はよく見られる症状で、特に歯肉や尿から多く、咬まれた後20分以内に痰に 血液の兆候が見られることもある。血圧と心拍数は低下する。咬まれた部位に水疱ができ、重症の場合は患肢に沿って広がる。壊死は通常は表面的で咬まれた部位付近の筋肉に限られるが、極端な場合は重症化することもある。嘔吐や顔面腫脹は全症例の約3分の1で起こる。[ 5 ] 未治療の咬傷では、約25~30%で腎不全も起こる。重度の刺傷では、重度の播種 性血管内凝固 症候群も起こりうる。早期に治療を開始し、抗毒素を早期に入手することで、重篤な、あるいは致命的となる可能性のある合併症を予防し、その発生確率を大幅に減らすことができる。
激しい痛みは2~4週間続くことがあります。組織の損傷の程度によっては、局所的に持続することもあります。多くの場合、局所的な腫れは48~72時間以内にピークに達し、患肢と体幹の両方に広がります。1~2時間以内に体幹まで腫れが広がる場合は、毒液の注入が重篤である可能性があります。赤血球と血漿が筋肉組織に漏れ出すため、腫れた部分全体が変色することがあります。[ 13 ] 咬傷後1~14日後、あるいはそれ以降に敗血症 、腎不全、呼吸不全、または心不全で死亡することもあります。 [ 14 ]
ランセット誌 に掲載された研究によると、 D. russelii に噛まれて生き残った人々のサンプルのうち、29%が下垂体 に重度の損傷を負い、後に下垂体機能低下症 を引き起こした。[ 27 ] 他の科学的研究は、 D. russeliiの 咬傷が下垂体機能低下症を引き起こす可能性があるという仮説を支持している。[ 28 ] [ 29 ]
抗毒素治療 インドでは、ハフキン研究所が この種の咬傷の治療に使用される多価 抗毒素 を製造しています。 [ 14 ] 2016年後半には、コスタリカのクロドミロピカド研究所 によって新しい抗毒素が開発され、スリランカで臨床試験が開始されました。[ 30 ]
臨床使用 この毒は血栓症を 誘発する効果が非常に強いため、病院の検査室で広く使用されている血液凝固の体外 診断検査に組み込まれています。この検査は、希釈ラッセルクサリヘビ毒時間 (dRVVT)と呼ばれることがよくあります。毒に含まれる凝固物質が第 X 因子 を直接活性化し、第 V 因子 とリン脂質 の存在下でプロトロンビンを トロンビン に変えます。毒は 23 ~ 27 秒の凝固時間になるように希釈され、リン脂質が減らされて、検査がリン脂質に対して非常に敏感になります。dRVVT 検査は、第 VIII 因子 、第 IX 因子、第 XI 因子の欠乏の影響を受けないため、ループス抗凝固 因子(自己免疫疾患 )の検出においてaPTT 検査よりも感度が高いです。[ 31 ]
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外部リンク