エンピディダエ科

短剣フライと風船フライ
時代範囲:白亜紀- 現代
オスのエンピス・リビダ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 双翅目
亜目: ブラキケラ
インフラオーダー: アシロモルファ
スーパーファミリー: エピドイデア
家族： エンピディダエラトレイユ, 1804
亜科

Brachystomatinae Ceratomerinae Clinocerinae Empidinae Hemerodromiinae Trichopezinae

エピディダエ科は、世界中のあらゆる生物地理学的領域に3,000種以上が記載されているハエ科ですが、その大部分は全北区に分布しています。エピディダエ科の多くの近縁種と同様に、エピディダエは主に捕食性で、多様な形態を示しますが、一般的に小型から中型で、非金属性で、やや剛毛が生えています。

この科の一般的な名称は、ダガーフライ（一部の種の鋭く突き刺すような口器を指す）やバルーンフライである。「ダンスフライ」という用語もこの科を指すことがあるが[ 1 ] 、以前はこの科に含まれていたダンスフライ自体は、現在では独立した科であるHybotidaeとされている。

説明

エピディダエ科のハエは小型から中型のハエで、大型になることはまれである（1.0～15.0  mm）。体は細長いか、または太い。体色は黄色から黒色で、花粉質であったり光沢のあるものもあるが、金属光沢は決してない。頭部は小さく丸みを帯びていることが多く、目は比較的大きい。雄の目と（まれに）雌の目は隣接している（全眼）。触角は通常 3 つの節から成り、3 番目の節が最も大きく、長いか短い、通常は先端に尖った花柱または柱頭がある。目には触角の高さに切れ込み（ノッチ）があることが多い。吻は長いことが多く、いくつかの属では強力で鋭い。口器が大きく伸長している場合は、前脚に向かって前方または下方に突き出る。種によっては短い口器を持つ。脚は通常は長くて細いが、しばしば力強く、前脚が捕食性で、獲物を捕えて保持するのに適応している場合もある。翼は透明または部分的に色が付いており、種によっては柱頭斑または明確な模様がある。放射状脈 R 4+5はしばしば二股になり、円板内側細胞 (dm) はほぼ必ず存在する。肋骨は R 4+5またはそのすぐ先で終わるか、翼縁に沿って続き、他の科と区別するための特徴として使用できる。[ 2 ]小型の種の翼の脈は単純化されることが多い。肛門静脈の基部側にある翼の後部は、腋窩葉または肛門葉と呼ばれる。高度に発達した腋窩葉を持つ種では、縁が小翼の縁と角度を形成することがある。これは腋窩角と呼ばれ、その大きさはしばしば優れた診断特徴となる。回転せず対称的な終脈を有することで、 Dolichopodidae科およびHybotidae科と区別できる。R s （橈側扇形節）の起点は、上腕骨横脈（h）からhの長さと同等かそれ以上の距離にある。少数の種を除き、Empididae科は前胸骨が前上胸骨と癒合し、前肢橋を形成することで、Ragadidae科およびAtelestidae科と容易に区別できる。 [ 2 ]

幼虫は、非常に細く縮小した頭部（半頭）の被膜を持ち、これはしばしば胸部に引っ込んでいる。腹部は8節から成り[ 3 ]、1対の前脚があり、その遠位部には腹部の第1～7節または第1～8節にフック [ 4 ] がある [ 3 ] 。後気門は、存在する場合 でも大きく離れており[ 3 ] [ 4 ] 、肛門節は通常1～4つの裂片を持つ[ 3 ] [ 4 ] 。 捕食性[ 3 ] [ 5 ]またはデトリタス摂取型[ 5 ]の幼虫は、口のフックを使って動きを制限しながら摂食する[ 4 ] 。蛹には蛹室がない[ 5 ] 。

交尾中のアリ科：オスがアリを交尾の贈り物として食べるメス

生物学

成虫のエピディダエ科昆虫は、森林の様々な生息地、植物の葉、樹幹、水生植物、また川床や浸透地に生息する。種によっては、草原、農地、湿地、沿岸地帯、浜辺などの開けた場所に生息する。成虫は、他の双翅目（他のエピディダエ科昆虫を含む）、半翅目、同翅目、チョウ目、トビケラ目、アザミウマ目、膜翅目、脈翅目、カゲロウ目、鞘翅目、トビムシ目、ダニ目などの節足動物を捕食する。捕食性のため、様々な害虫に対する重要な天然および生物的防除因子であり、種の多様性に富むグループとして広範囲の生息地に生息する。エピディダエ科昆虫の成虫の中には、花の蜜を得るために花を訪れるものもいる。少なくともいくつかのグループ（イテアフィラ属、アンテピスコプス属、アンタリア属、アランタリア属、ユーチネウラ属）は、必要なタンパク質のすべてを花粉で摂取しています。幼虫は一般的に湿った土壌、腐木、糞、または水生生息地に生息し、様々な節足動物、特に他の双翅目の幼虫を捕食するようです。

ヨーロッパ産のHilara mauraのようなハエ科のハエの中には、雄が獲物を絹糸で包み、雌に差し出して交尾を促すという、精巧な求愛儀式を行う種があります。これらのハエが絹糸を「結婚の贈り物」として運ぶことは、カール・フォン・オステン＝ザッケン男爵によって初めて発見されました。ハエ科のハエは多様な配偶システムを示し、雄が交尾用の群れを形成して雌をめぐって競争する種から、雌が群れて雄の関心をめぐって競争する性役割逆転種まで様々です。北米産のRhamphomyia longicaudaのような種では、雄が供給する餌をめぐる競争が非常に激しいため、雌は脚の羽毛状の「羽状」鱗、暗色の翼、そして魅力を高める膨らんだ腹部の袋など、精巧な装飾を発達させています。

進化と系統学

エピディダエ科は琥珀の堆積物によく見られ、この科は遅くとも 白亜紀までには確実に定着していたようです。

かつてこの亜科に分類されていた2つのグループは、現在では一般的にエピドイデア科の別科とみなされています。アテレス科（Atelestidae）とヒボティダ科（Hybotidae）です。ブラキストマ科（Brachystomatidae ）も別科として分類されることがあります。ミクロフォリナエ科（Microphorinae）は長らくエピドイデア科の亜科に分類されていましたが、その後一時的に別科に分類され、現在ではハエ類（Dolichopodidae）の亜科とされています。[ 6 ] [ 7 ]

コピュラのDolichocephala irrorata ( Clinocerinae )

現在ここに記載された亜科のうち、すべてが単系統群であることが確認されているわけではない。特に、Empidoidea の主要かつ最も進化した系統である Empididae と Dolichopodidae の境界設定に関して、将来的に再編が行われる可能性が高い。しかしながら、 Brachystomatinae、Empidinae、Hemerodromiinaeは全体として最も近縁な自然群であるように思われ、Clinocerinae は大部分がそうであるように思われる。[ 7 ]

最新の系統学的研究[ 2 ]に基づくと、 Empididae科とEmpidoidea属の他の種との関係は以下の通りである。Empididae科の位置は太字で強調されている。

アテレス科
ヒヨケムシ科

ドリコポディダエ科

ラガディダエ科
エンピディダエ科

クリノケリナ科

ブラキストマチナエ科

ブラキストマティーニ

ケラトメリニ

トリコペジーニ

エンピディナエ

ケリポディニ

エンピディニ

ヘメロドロミニ

ヒラリーニ

属

亜科とその族および選択された属は以下のとおりである: [ 6 ] [ 8 ]

エンピディナエ・シナー、1862

クリノケリナエコリン、1928

Brachystomatinae Melander, 1908（BrachystomatidaeはWahlberg & Johanson, 2018でEmpididae内に含まれることが判明し、亜科に格下げされたが、一部の著者は依然としてこのグループをEmpidoidea内の独自の科として扱っている） [ 2 ]

Incertae sedis

識別

  • Chvála, M. (1994)フェノスカンディアとデンマークのエンピドイデ科 (双翅目)。 Ⅲ．エンピス属。ライデン: ブリル 29。
  • Collin, JE (1961) 『英国のハエ. VI. エピディダエ』ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局.
  • エンゲル、EO、1938-1954 エンピディダエ。著：リンドナー、E. (編)。Die Fliegen der Paläarktischen 地域、4、28、1-400。
  • Frey、R. 1954-1956 エンピディダエ。出典: Lindner, E. (編)。Die Fliegen der Paläarktischen 地域4, 28, 400-639。
  • Gorodkov, KBとKovalev VG Family Empididae、Bei-Bienko, G. Ya、1988年『ソ連ヨーロッパ部の昆虫検索第5巻（双翅目）第2部』英語版。旧北区の種の検索表も収録されているが、改訂が必要となっている。

脚注

  1. ^シェーベリ、フレドリック (2014). 『ハエトリグ』 . パーティキュラー・ブックス. p. 197. ISBN 978-1-846-14776-0。
  2. ^ a b c d Wahlberg, Emma; Johanson, Kjell Arne (2018). 「分子系統学はEmpidoidea（双翅目）内の新たな関係を明らかにする」 . Systematic Entomology . 43 (4): 619– 636. Bibcode : 2018SysEn..43..619W . doi : 10.1111/syen.12297 . ISSN 1365-3113 . 
  3. ^ a b c d e Hawking, JH; Smith, LM; LeBusque, K.; Davey, C. 編 (2013). 「Empididae」 .オーストラリア淡水無脊椎動物の同定と生態. マレー・ダーリング淡水研究センター. 2025年1月15日閲覧。
  4. ^ a b c d "「ダガーフライズ」「北米東部の一般的な淡水大型無脊椎動物のアトラス」 。2025年1月15日閲覧。
  5. ^ a b c Watson, L.; Dallwitz, MJ (2022年4月14日). 「Empididae」 .英国とアイルランドの昆虫：双翅目昆虫. 2025年1月15日閲覧。
  6. ^ a b Sinclair, Bradley J.; Cumming, JM (2006). 「Empidoidea（双翅目）の形態、高次系統発生、分類」（PDF） . Zootaxa . 1180.ニュージーランド: Magnolia Press: 1– 172. doi : 10.11646/zootaxa.1180.1.1 . ISSN 1175-5334 . 2009年6月4日閲覧。 
  7. ^ a bモールトン＆ヴィーグマン（2007）
  8. ^ Wahlberg, Emma; Johanson, Kjell Arne (2018). 「分子系統学はEmpidoidea（双翅目）内の新たな関係を明らかにする」 . Systematic Entomology . 43 (4): 619– 636. Bibcode : 2018SysEn..43..619W . doi : 10.1111/syen.12297 . ISSN 1365-3113 . 
  9. ^ Daugeron, Christophe; Rafael, José Albertino; Marques, Dayse WA (2024-07-11). 「新世界のEmpidini属（双翅目：Empididae：Empidinae）の新属Rhamphempis、およびフランス領ギアナおよび米国東部産5新種の記載」 . Insects . 15 ( 7): 524. doi : 10.3390/insects15070524 . ISSN 2075-4450 . PMC 11277238. PMID 39057257 .   
  10. ^ Sinclair, Bradley J.; Shamshev, Igor V. (2012年6月). 「南アフリカ産の新属（双翅目：ハエトリグモ上科：ハエトリグモ科）Afropeza 属、および3新種の記載」 . African Invertebrates . 53 (1): 239– 248. Bibcode : 2012AfrIn..53..239S . doi : 10.5733/afin.053.0116 . ISSN 1681-5556 . 

参考文献

種リスト

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