| ダペディウム 時間範囲
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科学的分類 
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| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 条鰭綱 |
| 目 | †ダペディフォルメ目 |
| 科: | †ダペディウス科 |
| 属: | †ダペディウム・ リーチ、1822 |
| タイプ種 | |
| †ダペディウム・ポリトゥム リーチ, 1822
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| 種 | |
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15歳以上、本文参照 | |
| シノニム | |
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ダペディウム（ギリシャ語： δαπέδων dapédon、「舗道」に由来） [1]は、絶滅した原始的な海棲新鰭 綱条鰭類の属である。最初に記載された化石は、イングランドのジュラ紀海岸、ライム・リージス島の下部ライアス層で発見されたD. politumである（ Leach 1822）。ダペディウムは後期三畳紀から中期ジュラ紀、後期ノーリアンから前期アーレニアンにかけて生息していた。 [2] [3]
進化
ダペディウムは、ヨーロッパのジュラ紀初期に生息した硬骨魚類の中で最も多様で豊富な属の一つです。西ヨーロッパ全域の多くの適切な年代のラーガーシュテッテンからその化石が発見されており、東ヨーロッパからもいくつかの記録が残っています。三畳紀には、特に同科の他の種と比較して比較的希少だったようですが、三畳紀-ジュラ紀絶滅イベントをきっかけに、大きな多様化が起こりました。三畳紀のダペディウム科のほとんどは、高度に特化した摂食戦略を持っていたか、鱗が厚く汎用性の高いダペディウムに比べて装甲が少なかったため、絶滅イベントを生き延びることができたと考えられています。これらの適応により、ダペディウムは2度目の絶滅イベントであるトアルシアン海洋無酸素イベントを生き延びることができた可能性がありますが、その後、ダペディウムの個体数は劇的に減少し、その後まもなく絶滅しましたダペディウムは生態学的に成功したにもかかわらず、ヨーロッパ以外では記録が残っていないことから、散布能力が低かったようだ。[3] [4]
種
以下の種が知られています。[3] [5]
- D. angulifer ( Agassiz , 1832) -イングランドのジュラ紀前期（ヘッタンギアン期前期）（ブルーライアス）（= Tetragonolepis traillii Agassiz, 1832）
- D. ballei Maxwell & López-Arbarello, 2018 -ドイツの中期ジュラ紀（アーレニアン期初期）（オパリヌストン層）
- D. caelatum Quenstedt , 1858 - ドイツのジュラ紀前期（トアルシアン前期～中期）（ポシドニア頁岩）
- D. colei Agassiz, 1835 - イングランドのジュラ紀前期（ヘッタンギアン後期/シネムリアン前期）（ブルーライアス）
- D. dorsalis (Agassiz, 1836) -イングランド（「下ライアス」）のジュラ紀前期（ヘッタンギアン/プリエンスバッハ期）
- D. granulatum Agassiz, 1835 - イングランド後期ヘッタンギアン期/後期シネムリアン初期（ブルーライアス/チャーマス泥岩）
- D. magnevillei (Agassiz, 1836) - フランス（「上部リアス」）の初期トアルシアン
- D. milloti Sauvage , 1891 - フランスのトアルシアン初期
- D. noricum Tintori, 1983 -イタリア後期三畳紀（後期ノーリアン）（ゾルジノ石灰岩）
- D. orbis Agassiz, 1836 - イングランドのヘッタンギアン/プリエンスバッハ派（「下ライアス」）
- D. pholidotum (Agassiz, 1832) - ドイツのトアルシアン前期～中期（ポシドニア頁岩）
- D. politum Leach , 1822 - イングランドの前期シネムリアンから後期シネムリアン最初期（ブルー・ライアス/チャーマス泥岩）
- D. punctatum Agassiz, 1835 - イングランドのシネムリアン初期からプリエンスバッハ期（ブルーライアス/チャーマス泥岩）
- D. stollorum Thies & Hauff, 2011 - ドイツのトアルシアン前期～中期（ポシドニア頁岩）
ハンガリーのトアルシアンからは、分類不明のダペディウムの完全な化石が発見されており、東ヨーロッパで発見されたこの属の唯一の標本となっている。[4]インドからの記録は誤りであると考えられている。[3]
外観
ダペディウム属の様々な種は、体長9～40センチメートル（3.5～15.7インチ）で、いずれも楕円形から円形に近い体型をしていた。皮膚は厚い菱形のガノイド（エナメル質のような）鱗で覆われていた。これまでに発見された最小の種は、D. noricumである。
頭骨は骨質の皮板で覆われており、特に眼窩部に多く存在していた。これらの骨には不規則な結節があった。小さな胸鰭と腹鰭は、長く伸びた背鰭と臀鰭と共に尾と一体となって機能していた。[6]尾は短く頑丈で、遊泳中に急激な方向転換を行うための動力源となっていた。
ダペディウムの上顎は可動式で口から突き出すことができ、より大きく口を開けてより大きな獲物を捕らえることができた。
分布
ダペディウムは主にヨーロッパのジュラ紀の海域、テチス海の周辺大陸棚海域に生息していました。注目すべき発見は、ドイツのホルツマーデン、イギリスのウォリックシャー州テンプル・グラフトン、そしてイギリスのドーセット州ライム・リージスで行われました。
行動
強く尖った歯列は、ダペディウムが硬殻食性で、ムール貝やウニのような硬い殻を持つ無脊椎動物を食べていたことを示唆しています。[6]
参考文献
- ^ ロバーツ、ジョージ (1839). 地質学用語と言語の語源と解説辞典. ロンドン: ロングマン、オーム、ブラウン、グリーン、ロングマンズ. p. 45. 2021年12月31日閲覧
- ^ Thies, Detlev; Waschkewitz, Jens (2016). 「下部ジュラ紀ポシドニア頁岩産Dapedium pholidotum (Agassiz, 1832) (条鰭綱、新鰭綱) の再記載、およびDapedium Leach, 1822の系統学的位置に関する考察」Journal of Systematic Palaeontology . 14 (4): 339– 364. Bibcode :2016JSPal..14..339T. doi :10.1080/14772019.2015.1043361. S2CID 130282395.
- ^ abcd Maxwell, Erin E.; López-Arbarello, Adriana (2018-06-27). 「ドイツ南西部中期ジュラ紀（アーレニアン）産の深体条鰭綱ダペディウムの新種」. PeerJ . 6 e5033. doi : 10.7717/peerj.5033 . ISSN 2167-8359. PMC 6026462. PMID 29967726 .
- ^ ab サボ、マートン;パルフィ、ヨージェフ（2020-03-01）。 「トアルシアン（ジュラ紀後期）のウルクルトマンガン鉱石層（ハンガリー、バコニー山脈）産のダペディウム種とダペディウム類の多様性の概要」。古生物多様性と古環境。100 (1): 179–195。書誌コード:2020PdPe..100..179S。土井：10.1007/s12549-019-00390-7。hdl : 10831/46315。ISSN 1867-1608。
- ^ Hauff, Rolf Bernhard; Thies, Detlev (2011). 「南ドイツのジュラ紀前期から発見 されたDapedium LEACH, 1822（条鰭綱、新鰭綱、セミオノティフォルメス）の新種」Palaeodiversity 4 : 185–221 .
- ^ ab Palmer, D.編 (1999). 『マーシャル図解恐竜・先史動物百科事典』 ロンドン: Marshall Editions. p. 37. ISBN 1-84028-152-9。
- Detlev THIES & Annette HERZOG, †Dapedium LEACH 1822（条鰭綱、†セミオノティフォルミス）に関する新情報、中生代魚類2 系統分類と化石記録、G. Arratia & H.-P. Schultze（編）、pp. 143-152、Verlag Dr. Friedrich Pfeil、ミュンヘン、ドイツ– ISBN 3-931516-48-2
