シテラ

シッテラス
ヤマボウシDaphoenositta chrysoptera
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
インフラオーダー: カラス
家族： ネオシット科リッジウェイ, 1904
属: ダフォエノシッタ・デ・ヴィス、1897年
タイプ種
ダフォエノシッタ・ミランダ[ 1 ]
デ・ヴィス、1897年
種
  • D.ミランダ
  • D. クリソプテラ
  • D.パプエンシス
グローバル範囲（赤）
同義語

ネオシッタ

シッテラは、オーストラリア大陸にのみ生息する小型スズメ目鳥類のゴジュウカラ科（Neosittidae）に属します。ゴジュウカラに似ていますが、長年ゴジュウカラ科に分類されていましたが、現在では独立した科として認められています。局所的な移動以外では 渡りをしません。

シッテラは、細く尖った下向きの嘴を持つ小型の森林鳥で、樹皮についた昆虫を捕食するために使われます。巣は枝分かれした枝に開いたカップ状に作られます。

かつては、クロイワシはDaphoenositta属、亜種およびパプアシはNeositta属に分類され、2つの別々の属に分類されていました。現在では、この2つの属は通常統合されており、Daphoenositta属が優先されます。

進化と分類学

スズメバチ類の真の進化上の類似性は、北半球のゴジュウカラ類との酷似により長らく不明瞭であった。[2] 1967年になっても、スズメバチ類は一部の専門家によってその科に留められていたが、その分類についてはそれ以前の数十年間に疑問が呈されていた。スズメバチ類の登り方と全体的な形態は非常によく似ているが、スズメバチ類が枝に巣を作るのに対し、ゴジュウカラ類は木の洞に巣を作るなど、社会性と営巣行動の両方が異なっている。さらに、脚の形態の詳細も異なり、スズメバチ類の脚の筋肉はミツスイ類のものとより類似している。その後、スズメバチ類の分類は、旧世界チメドリ科（悪名高いゴミ箱分類群）、真のツツドリ類（全北区とアフリカに分布するCerthiidae）、およびオーストラリアツツドリ類（Climacteridae）を含むさまざまな科に移動された。オーストラリアのスズメ目の放散との関係は、卵の色、巣の構造、雛の羽毛に基づいて SA パーカーによって示唆され、この放散における彼らの位置はシブリーおよびアルキストのDNA-DNA 交雑研究によって立証されました。[ 3 ]これらの研究者は、シッテラをCorvoidea上科内の単型族に位置付けました。現在、彼らはベリーペッカーやハシブトヒバリ ( Melanocharitidae )、ホシハジロ ( Pachycephalidae )に近い系統群に独自の科を与えられています。 [ 2 ] 2019 年に発表された分子遺伝学的研究では、Neosittidae 科は、キバシリ、コヒバリ、ピピピを含むMohouidae科の姉妹科であることがわかりました。[ 4 ]

シッテラ属は、3種を含むDaphoenosittaという単一の属 から構成される。かつては3種が2属に属していたと考えられていたが、2属が統合された際に、あまり知られていないblack sittellaの属名が優先権（1897年、 Neosittaは1901年）により採用され、科名はジュニアシノニムNeosittaに基づいて保持された。最も一般的な種である変種 sittella は、かつてはオーストラリアに5つの別々の種が存在すると考えられていたが、羽毛にかなりの変異があるにもかかわらず、形態が重複する広範な雑種地帯があり（クイーンズランド州にはオーストラリアの5つの亜種がすべて存在する地域も含まれる）、現在では5つの亜種を含む単一種であると考えられている。 black sittella は単型であるが、パプア sittella には4つの亜種がある。[ 6 ]

Daphoenositta trevorworthyiは中新世中期に発見された化石サギ類の一種で、サギ類の化石記録としては最古の記録である。本種は、オーストラリア、クイーンズランド州北西部のリバーズリー世界遺産地域で発見された脛足根骨遠位部から記載された。 [ 7 ]

種

画像通称学名分布
ブラックシテラダフォエノシッタ・ミランダニューギニア
多様なシッテラダフォエノシッタ・クリソプテラオーストラリア
パプアのシッテラダフォエノシッタ・パプエンシスニューギニア

形態学

キバシリの嘴は上向きになっています。

3種のシジュウカラ科の鳥は小型のスズメ目鳥類で、外見は無関係のゴジュウカラ科の鳥に似ている。 [ 2 ]翼は長く幅広く、広げると先端が明らかに指状になる。この科の鳥は一般に飛翔力が弱く、タスマニア島などの島々の適切な生息地に定着できない理由かもしれない。脚は短いが指は長い。しかし、その生活様式にもかかわらず木登りへの適応はあまり見られない。体長は10～14cm、体重は8～20gで尾は短い。クロシジュウカラの方が若干大きく重い傾向がある。嘴はクロシジュウカラの場合は短剣状で、ヤマシジュウカラの場合はわずかに上向きになっている。クロシジュウカラの羽毛はほとんどが黒で顔が赤い。ヤマシジュウカラやパプアシジュウカラの羽毛はより複雑で、亜種ごとに頭部や翼の色や模様に変異がある。一部の亜種では、頭部が完全に黒く、他の亜種では白色、また他の亜種では頭頂部が黒く喉が淡い色をしています。ほとんどの亜種では、背中は灰色で翼はより暗色で、下面は一般的に縞模様または白色です。すべてのシッテラは、羽毛において 性的二形性を示します。

発声

シッテラの鳴き声は一般的に単純で、複雑ではありません。この科は遠距離の縄張りを示す鳴き声を必要としないらしく、鳴き声の大部分は群れの結束を保つために用いられる単純な連絡用の鳴き声です。[ 2 ]最もよく聞かれる鳴き声はチップ・コンタクト・コールですが、他に群れを集合させるための集合用の鳴き声や、抱卵中のメスが出す物乞いの鳴き声も存在します。

生息地と行動

シッテラは社会性があり、一般的に落ち着きのない、低木林や森林、林地に生息する鳥です。オーストラリアでは通常、密生した熱帯雨林を避けるだけですが、ニューギニアではそれが彼らの唯一の生息地であり、低地の森林だけを避けています。彼らは通常、1ヘクタールあたり0.1〜0.6羽という低い密度で生活し、定住しています。シッテラは一般的に非常に社会性があり、通常は5羽以上のグループで見られ、まれにつがいでいることもあります。ニューサウスウェールズ州でのさまざまなシッテラの研究によると、彼らは8〜12羽の一族で生活し、他のグループから互いの縄張りを防衛しています。グループ内では、相互に羽繕いをするのがよく行われ、夕方にはグループで共同でねぐらに休みます。夕方のねぐらに移動する鳥は、おそらく潜在的な捕食者の注意を引かないように、30〜60秒間隔で到着するというように、少しずつ時間差があります。ねぐらは通常、木の高いところ、わずかに傾いた枯れ枝の上です。群れの中の鳥は皆、互いに隣り合って、触れ合いながら、同じ方向を向いてねぐらに留まります。[ 8 ] オーストラリアの鳥類の中で、多様なシッテラは、夕方に最初にねぐらに到着し、朝に最後にねぐらを離れますが、必ずしも最初に寝たり最後に起きたりするわけではありません。ねぐらでは、枝に沿って占める位置は一般的にランダムではなく、むしろオスは群れの端に、若い鳥は中央に居る傾向があります。

食事と採餌

シテラの食事の主な構成要素は昆虫と他の節足動物である。[ 2 ]ニューサウスウェールズ州で行われたある研究では、多様なシテラの食事のうち、成虫の甲虫が最も一般的な構成要素（約36%）であった。特に好まれたのはゾウムシ、テントウムシ、ハムシ科（Chrysomelidae）、コメツキムシ科（Elateridae）であった。食事のさらに4分の1はクモとカメムシであった。また、甲虫や蛾の幼虫、バッタ、シロアリ、スズメバチ、ミツバチも食べられた。アリは、同様のニッチにいるオーストラリアの他の鳥に比べて、比較的まれにしか食べられなかった。食事中のいずれかのアイテムの割合は、明らかに地理的および季節的に変化し、例えば別の研究では甲虫の幼虫が食事の87%を占めていることがわかった。クロオオカミの食性は、その生物学的側面と同じくほとんど研究されていないが、調査された一匹の胃の内容物には毛虫とクモが含まれていた。

シッテラは木の水平枝や幹で餌を探す。その採餌方法は、水平枝に沿って素早く跳ね回り、獲物を探すために少しの間止まり、時折枝の下にぶら下がるが通常は枝の上にいると説明されている。ほとんどの時間を幹よりも枝で過ごしている。幹にいる鳥は上または下に移動する。森林内では、シッテラは通常樹冠で餌を探す。餌探しには性差があり、オスとメスは木の中のわずかに異なる微小生息地で餌を探すことを選択する。[ 2 ]獲物は通常樹皮から直接拾い集めるが、稀にシッテラが枝から飛び降りて空中の獲物を捕らえることもある。獲物を手に入れると、シッテラはオウムと同様に足を使って獲物を掴みながら食べ、また足を使って樹皮の切れ端を押さえてその下をこじ開ける。シッテラのいくつかの個体群では道具の使用が散発的に報告されている。[ 9 ]棒を使って穴を掘る甲虫の幼虫を空洞からこじ開けるが、これはガラパゴス諸島のキツツキフィンチが道具を使うのと似ている。

育種

ニューギニアに生息する2種のシッテラの繁殖については、ほとんど何も分かっていないが、繁殖状態のクロシッテラが8月と5月に観察されていることから[ 10 ] 、 2年ごとあるいは通年繁殖する種である可能性が示唆されている。オーストラリアに生息する多様なシッテラの個体群は協力的に繁殖し（クロシッテラの群れの構成からもそうであることが示唆される）[ 11 ] 、繁殖が成功するためにはそうでなければならないのかもしれない。群れが子育てに協力する（鳥類では珍しい戦略ではない）だけでなく、複数繁殖システムを採用していることを示す証拠がある。複数繁殖システムとは、群れの中に複数のつがいが巣を作り、群れが両方のひなを育てるのを手伝うシステムである。2羽のメスが巣を共有している例もある。

ニューサウスウェールズ州での研究で発見された巣の95%は、特にユーカリ属マクロリカの樹皮に作られていた。巣はほぼ例外なく木の高いところに作られていた。巣作りには約7日かかったが、巣の裏張りや装飾にさらに数日かかった。巣作りは群れで分担され、作っている鳥の数によって建設速度は変わった。巣は通常2本の枝の先端に作られ、木の樹皮に深いカップ状の装飾が施され、その中に作られることでカモフラージュされる。約2～3個の卵が産み付けられ、繁殖雌（巣を2匹で共有している場合は雌複数）が19～20日間抱卵する。 [ 11 ]抱卵中、繁殖雌は繁殖雄と助っ人から餌を与えられる。孵化後、雌は数日間と夜間に最大2週間子育てをする。雛は巣の中で19～20日間餌を与えられ、巣立ち後は親鳥の世話を受けます。通常は60日間ですが、最長80日間続きます。

参考文献

  1. ^ "Neosittidae" . aviansystematics.org . The Trust for Avian Systematics . 2023年7月16日閲覧。
  2. ^ a b c d e f Noske, R. (2007)「Family Neosittidae (Sittellas)」、pp. 628-639、Del Hoyo, J.、Elliot, A.、Christie D. (編著)。(2007) 『世界の鳥類ハンドブック』第12巻：ピカサルテスからシジュウカラとコガラまで。Lynx Edicions。ISBN 978-84-96553-42-2
  3. ^ Sibley C and Ahlquist J (1982). 「 DNA-DNAハイブリダイゼーションによるオーストラロ・パプア産Sittellas Daphoenosittaの関係」 Emu . 82 (3): 173. Bibcode : 1982EmuAO..82..173S . doi : 10.1071/MU9820173 .
  4. ^ Oliveros, CH; et al. (2019). 「地球史とスズメ目の超放射」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States . 116 (16): 7916– 7925. Bibcode : 2019PNAS..116.7916O . doi : 10.1073 / pnas.1813206116 . PMC 6475423. PMID 30936315 .  
  5. ^ Ford, J (1980). 「クイーンズランド州における多様なシッテラの隣接亜種間の交雑」.エミュー. 80 (1): 1– 12. Bibcode : 1980EmuAO..80....1F . doi : 10.1071/MU9800001 .
  6. ^ 「Whiteheads, sittellas, Ploughbill, Australo-Papuan bellbirds, Shriketit, whistlers – IOC World Bird List」 IOC World Bird List – バージョン14.2 . 2025年2月20日. 2025年7月19日閲覧。
  7. ^ Nguyen, JMT (2016). 「オーストラリア中新世におけるオーストラロ・パプア産ツチブナ（スズメ目：ツチブナ科）およびシッテラ属の新種（ミズアオサギ科：ミズアオサギ科）の発見」 . Palaeontologia Electronica . 19.1.1A: 1– 13. doi : 10.26879/602 .
  8. ^ Noske, R. (1985). 「Varied Sittella Daphoenositta chrysopteraの群れねぐら行動と社会的地位の関係」Emu . 85 (3): 188– 194. Bibcode : 1985EmuAO..85..188N . doi : 10.1071/MU9850188 .
  9. ^ Green, C. (1972). 「オレンジ翼シッテラの道具の使用」(PDF) . Emu . 72 (4): 185– 186. Bibcode : 1972EmuAO..72..185G . doi : 10.1071/MU972178f .
  10. ^ Rand, AL (1936). 「ゴジュウカラ科ダフォエノシッタの再発見とその近縁性に関する注記」(PDF) . Auk . 53 (3): 306– 310. doi : 10.2307/4077967 . JSTOR 4077967 . 
  11. ^ a b Noske, R (1998). 「ニューサウスウェールズ州北東部における協同繁殖するヤマシギ（Sittella Daphoenositta chrysoptera ）の社会組織と営巣生物学」 Emu . 98 (2): 85– 96. Bibcode : 1998EmuAO..98...85N . doi : 10.1071/MU98009 .
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