| 臨床データ | |
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| 商号 | ダルビアス; ジナパー |
| その他の名前 | SP-02; ZIO-101; DMAs(III)G |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムブル |
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| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| ECHA 情報カード | 100.210.066 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 12 H 22 As N 3 O 6 S |
| モル質量 | 411.30 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ダリナパルシン(商品名:ダルビアス、ジナパル)は、様々な種類の癌の治療薬です。[1]これは、ヒ素を含むグルタチオンの誘導体です。[2]
ダリナパルシンの作用機序は、ミトコンドリア機能の破壊、活性酸素種の産生の増加、細胞内シグナル伝達経路の調節に関与し、それによって癌細胞の細胞周期停止とアポトーシスを誘導すると提案されている。[3]
歴史
ダリナパルシンと関連化合物は、1970年代にテキサスA&M大学で初めて研究されました。1998年に有機ヒ素化合物と癌化学療法におけるその潜在的な使用との関連性が報告されて初めて、医薬品としてのダリナパルシンへの関心が高まりました。[4]ダリナパルシンは、医薬品開発のためにZiopharm Oncologyに、その後Solasia Pharmaにライセンス供与されました。[4] 2018年に、Solasia PharmaはダリナパルシンをコロンビアのボゴタにあるHB Human BioScience SASにライセンス供与しました。[5] HB Human BioScience SASは、コロンビア、ペルー、エクアドル、ベネズエラ、チリ、パナマ、コスタリカ、グアテマラで登録プロセスを開始し、ダリナパルシンを人道的使用(拡大アクセス)ベースで提供しました。[5]
ダリナパルシンは、末梢T細胞リンパ腫(PTCL)の治療薬として米国および欧州で希少疾病用医薬品の指定を受けている。[6]
日本では、ダリナパルシンは2022年6月に再発性または難治性PTCLの治療薬として承認されました。[7]
ダリナパルシンは2023年12月12日にコロンビアでINVIMA承認申請された[8]
参考文献
- ^ 「Darinaparsin - Solasia Pharma」. Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG.
- ^ 「ダリナパルシン」NCI医薬品辞典. 国立がん研究所.
- ^ "SP-02". ソレイシア.
- ^ ab Quintás-Cardama A、Verstovsek S、Freireich E、Kantarjian H、Chen YW、Zingaro R (2008 年 12 月)。 「新規有機ヒ素誘導体であるダリナパルシンの化学的および臨床開発」。医薬化学における抗がん剤。8 (8): 904–909。土井:10.2174/187152008786847666。PMID 19075572。
- ^ ab 「ラテンアメリカにおけるSP-02(ダリナパルシン注射剤)のライセンスおよび販売契約締結に関するお知らせ」(PDF) . Solasia . 2018年8月17日. 2023年11月10日閲覧。
- ^ 「ダリナパルシン」。Inxight Drugs。国立衛生研究所。
- ^ 「ソレイジア・ファーマ:ダルビアス®点滴静注液135mg(一般名:ダリナパルシン/開発コード:SP-02)の日本での製造販売承認取得について」(プレスリリース)。2022年6月19日。
- ^ https://enlinea.invima.gov.co/TransparenciaWeb/faces/index.xhtml;jsessionid=b1_uPWvdRSS3E5fi8FrelO4vqpxAKSar3kv1HLJO.srvvwfly02