| ブリッスルバード | |
|---|---|
| アカオイガシラヒワ( Dasyornis broadbenti ) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| スーパーファミリー: | メリファゴイデア |
| 家族: | ダシオルニス科Sibley & Ahlquist, 1985 |
| 属: | ダシオルニス・ヴィガーズ&ホースフィールド、1827年 |
| タイプ種 | |
| ダシオルニス・オーストラリス[ 1 ] ヴィガーズ&ホースフィールド、1827年 | |
| 種 | |
Dasyornis brachypterus Dasyornis broadbenti Dasyornis longirostris † Dasyornis walterbolesi | |
イシツグミはスズメ目の鳥類、ダシオルニス科に属します。ダシオルニス属には3種が含まれます。この科はオーストラリア南東部の沿岸地域と南西部に固有ですが、それぞれの種は主に分散した限られた生息域を占めています。[ 2 ]主に地上を走り回りますが、短距離を飛ぶこともできます。餌を探すのは主に沿岸の茂みの中を歩きます。また、姿を見るよりも声を聞く方が多く、金属的な響きを持つ甘く響き渡る鳴き声をします。3種のうち2種は絶滅危惧種です。
この科は現在、東部イシツグミ、アカフサイシツグミ、西部イシツグミの3種から構成されています。この科には少なくとも3つの亜種が確認されています。1つは絶滅が深刻に危惧されている東部イシツグミの北部亜種モノイデス、もう1つは絶滅した可能性が高い砂丘に生息するアカフサイシツグミのリトラリス亜種、そしてもう1つはオトウェイ山脈の密集したユーカリ林に生息するアカフサイシツグミの新亜種カリオクロウスです。
Dasyornis属は、 Acanthizidae科、もしくはDasyornithinae亜科に分類されることがあり、Acanthizinae科やPardalotinae科とともに拡大されたPardalotidae科内に含まれていたが、Christidis & Boles (2008)によって完全な科に昇格された。[ 3 ] [ 4 ]
Schodde & Mason (1999) [ 5 ]によって承認または記載された分類群とその推定保全状況は以下のとおりです。
| 通称 | 学名と亜種 | 範囲 | サイズと生態 | IUCNのステータスと推定個体数 |
|---|---|---|---|---|
| トゲオイガシラ | ダシオルニス・ブラキプテルス(レイサム、1801) 2つの亜種
| オーストラリア。 | サイズ:生息地:食性: | VU |
| アカオオイガメ | Dasyornis broadbenti (McCoy, 1867) 3つの亜種
| 西オーストラリア州南西部の沿岸部、南オーストラリア州南東部、ビクトリア州南西部。 | サイズ:生息地:食性: | LC |
| ウエスタンブリッスルバード | ダシオルニス・ロンギロストリス・グールド、1841 | 西オーストラリア | サイズ:生息地:食性: | 英語 |
かつては北半球の様々な系統(旧世界ウグイスや旧世界ヒタキなど)に分類されていたが、現在ではオオハシモズ科の近縁種は、オオハシモズやミツスイなど、オーストラリア固有種であることがわかっている。オーストラリア・スズメ目の基底系統におけるオオハシモズの正確な位置は完全には解明されていないが、2017年に行われたMarkiらの研究[ 6 ]では、3種のイトトンボすべてからサンプルを採取し、分子配列を解析した初の研究で、これらを生態学的に多様な下位目であるMeliphagides(旧称Meliphagoidea)に分類した。この系統は、Maluridae(ミツスイ科とその近縁種)、Acanthizidae(トゲウオ科とゲリゴン科)、Meliphagidae(ミツスイ科)、Pardalotidae(イトトンボ科)、Dasyornithidae(イトトンボ科)の5つの科から構成されている。[ 7 ]このグループ内の他の科は非常に多種多様である(例:187種からなるMeliphagidae科(ミツスイ科))が、D. broadbenti、D. brachypterus、およびD. longirostrisの3種は、トゲオイガメ科で知られている唯一の種である。Markiらは、D. broadbentiがD. brachypterusおよびD. longirostrisの姉妹系統であるという強い支持を得た。D. brachypterusとD. longirostrisは中新世中期(約1300万年前)に近縁種から分岐し、D. brachypterusとD. longirostrisは鮮新世初期(約500万年前)に分岐した。彼らはこのことから科内の遺伝的分岐は形態の類似性から示唆されるよりも大きい可能性があると推論し、見落とされている隠蔽種の可能性を探るためにより密度の高いサンプリングを推奨している。
イシツグミは尾が長く、定住性で、地面を頻繁に移動する鳥です。体長は17cmから27cmと様々で、科の中では東部イシツグミが最も小さく、アカイシツグミが最も大きくなります。体色は主に灰色で、上面の羽毛にはオリーブブラウンから栗色、赤褐色まで様々な色合いの茶色があります。下面または外套膜の灰色の羽毛には、淡い斑点模様または波状模様が見られます。[ 8 ]この科の和名は、目立つ唇状剛毛があることに由来しています。[ 3 ]唇状剛毛とは、開口部の両側に下向きに湾曲した3本の硬い毛のような羽毛です。この特徴により、外見は似ていますが近縁ではないスクラブバードと区別されます。剛毛は、暗い場所で昆虫を捕食する鳥類(例えば、イシツグミ)の多くで目立つが、獲物の位置を特定したり、操作したりする際に触覚的な機能を果たすのかもしれない。
ヨーロッパ人が初めてトゲオイガメを目撃したのは、1801年にレイサムが初めて学術目的で記載したポートジャクソン(シドニー港)でのことでした。グールドによれば、トゲオイガメは「ニューサウスウェールズ州全域で、その習性に適したあらゆる場所で見られるが、その隠遁的な性質から、そのコロニーに長く住んでいる人々でさえ、知っている人はほとんどいない」とのことです。[ 9 ]グールドはトゲオイガメの生息地を「葦原や茂み、特につる植物や植物が生い茂っている場所」と表現していますが、これはトゲオイガメ科が好む沿岸部のヒースの低木地帯や草原の密度を捉えているわけではありません。しかし、これらの環境は火事に強く依存しており、木々が草地を覆い隠してしまうのを防ぐために、定期的に野焼きを行う必要があるという点には注意が必要です。
2世紀にわたる欧州人の植民地化の後、3種のイシツグミのうち2種が絶滅の危機に瀕しており(下記の「現状と保護」を参照)、すべての生息域が限られており、分散している。[ 5 ]分布は重複しておらず、ウエスタンイシツグミは最も特殊化/局所的/孤立しており、西オーストラリア州南西海岸の密生したヒースランドのごくわずかな地域にのみ生息している。東海岸では、イースタンイシツグミがより広い範囲の生息地を占めており、クイーンズランド州南東部の端とニューサウスウェールズ州北部の残存地域、およびシドニー南部からビクトリア州境までの海岸沿いの地域に生息している。アカフサイシツグミの生息域は、ビクトリア州南西部の端と南オーストラリア州東端の密生した海岸の灌木地帯とヒースランドである。この科の中で最も臆病ではない、新たに発見された亜種であるカリオクロウスは、オトウェイ山脈の密生した下層林のある開けたユーカリ林に生息していますが、密集した生息地の端にある駐車場、小道、庭園などでも見られます(そのため、大胆なことで知られているのかもしれません)。[ 3 ]

臆病、捕まえにくい、または隠れん坊とよく言われるこの鳥は、強い脚で茂みの中でも走り回り、尾を半分立てていることもあります。[ 2 ]危険を避けるため走ることを好むが、短く丸い翼で短距離を飛ぶこともできる。姿を見るよりも声を聞くことの方が多い鳥で、甘く響き渡る独特の金属的な声で鳴きます。鳴くのはたいていオスです。この鳴き声は縄張り意識に基づくものと考えられており、空中で響きやすいように丸太や低木の上で鳴くことが多いです。昼行性で、ねぐらの行動については、密集した茂みにいるということ以外何もわかっていません。
彼らは通常ペアで生息しますが、その社会構造は詳しく研究されていません。餌のほとんどは地上で採餌します。ペアで餌を探し、連絡を取り合うために小さな鳴き声を出し、移動しながら尾を絶えず振っています。餌の大部分は昆虫と種子です。クモやミミズも食べ、花の蜜を吸う姿も観察されています。
イシツグミの繁殖行動についてはほとんど知られていない。彼らは主に一夫一婦制で、同種の他のイシツグミから縄張りを守ると考えられている。西部イシツグミは7月から10月にかけて、東部イシツグミ2種は8月から2月にかけて繁殖する。いずれも一卵性で、東部イシツグミとアカイシツグミは最初の卵が失われると、新しい卵を産む。これは、クイーンズランド州で実施されている、絶滅が深刻なイシツグミの北部亜種であるイシツグミの飼育下繁殖プログラムの成功に重要な要因となっている。[ 10 ]
巣は雌が低い草地に作り、大きな卵形のドーム型で、側面に入り口があり、その内側には細かい草が敷き詰められています。産卵される卵は2個で、白色または鈍い白褐色、あるいはピンク色で、紫褐色の斑点が点在しています。[ 11 ]知られている限り、卵を抱卵するのは雌のみで、抱卵期間は16日から21日です。雌雄ともに雛に餌を与えます。雛期は18日から21日と長く、雛期は18日から21日と知られています。
認知されている3種のうち2種がすでにIUCNレッドリストに掲載されているため、オオイグアナ科は、かつてないほど激しく頻繁になる森林火災による生息地の破壊に対してますます脆弱になっています。アカフサイグアナD. broadbentiは、ビクトリア州西部と南オーストラリア州南東部の最深部といった中核地域では依然として比較的よく見られますが、他の2種は欧州人の入植以降、生息域が縮小し、適切な雑草駆除と火災管理体制が敷かれた国立公園や保護区内でのみ、ほぼ完全に残存個体群が見られるようになっています。火災管理体制はイグアナにとって不可欠です。丸い小さな翼を持つイグアナは飛ぶのが苦手で、飛ぶよりも走ることを好みます。大規模で野放しの森林火災は、局地的な絶滅を引き起こし、個体群の断片化を悪化させる可能性があります。最近の研究では、西部およびアカフサイグアナの個体群管理において、火災を完全に回避することが示唆されています。東部イシグロトゲオウチュウは、より繊細なバランスを必要とします。彼らが好む草原の再生を促すためにはある程度の焼畑が必要ですが、過度な焼畑は、生息地と、植生が回復するまで個体群が避難できる潜在的な避難場所の両方を破壊してしまいます。[ 12 ]ヨーロッパ人の入植以来、農業のための土地開墾や、近年の沿岸地帯における大規模な住宅開発による生息地の喪失も、イシグロトゲオウチュウの生存を脅かしています。かつて西オーストラリア州南西部の沿岸砂丘の密生した、通行不能な低木地帯に生息していたアカイシグロトゲオウチュウの西部亜種litoralisは、おそらく絶滅しています。 [ 3 ] [ 8 ] [ 13 ]