デビッド・キルシュ

デイビッド・ガイ・キルシュはアメリカの腫瘍学者であり、現在はデューク大学のバーバラ・レバイン大学教授^{[ 1 ]}であり、アメリカ科学振興協会の選出フェローでもある^{[ 2 ]}。

教育

彼は2000年にジョンズホプキンス大学医学部で医学博士号と博士号を取得した。^{[ 3 ]}

研究

彼は肉腫形成、癌生物学、放射線腫瘍学の研究に興味を持っています。 ^{[ 2 ]} Google Scholarによると、彼の最も引用されている論文は「カスパーゼによるBcl-2のBax様死のエフェクターへの変換」^{[ 4 ]}で1332回、「p53機能の回復は生体内での腫瘍退縮につながる」^{[ 5 ]}で1320回引用されています。^{[ 6 ]}

出版物

• Yoon, SW, Cramer, CK, Miles, DA, Reinsvold, MH, Joo, KM, Kirsch, DG, Oldham, M.「ラットにおける高精度3Dコンフォーマル治療技術：海馬回避型全脳放射線療法への応用」医学物理学44巻11号（2017年11月）：6008-6017。
• Dodd, RD, Lee, CL, Overton, T, Huang, W, Eward, WC, Luo, L, Ma, Y, Ingram, DR, Torres, KE, Cardona, DM, Lazar, AJ, Kirsch, DG. 「NF1+/-造血細胞は化学療法への反応性を変化させることなく、悪性末梢神経鞘腫瘍の発達を促進する。」Cancer research 77, no. 16 (2017年8月): 4486–4497.
• Huang, J, Chen, M, Whitley, MJ, Kuo, HC, Xu, ES, Walens, A, Mowery, YM, Van Mater, D, Eward, WC, Cardona, DM, Luo, L, Ma, Y, Lopez, OM, Nelson, CE, Robinson-Hamm, JN, Reddy, A, Dave, SS, Gersbach, CA, Dodd, RD, Kirsch, DG. 「CRISPR-Cas9およびCreを介した遺伝子改変マウス肉腫モデルの作成と比較」Nature communications 8 (2017年7月10日): 15999-.
• Castle, KD, Chen, M, Wisdom, AJ, Kirsch, DG. 「放射線生物学研究のための遺伝子改変マウスモデル」Translational Cancer Research 6, no. S5 (2017年7月): S900-S913.
• McConnell, AM, Yao, C, Yeckes, AR, Wang, Y, Selvaggio, AS, Tang, J, Kirsch, DG, Stripp, BR. 「p53は気道における前駆細胞の静止と分化を制御する」Cell reports 17, no. 9 (2016年11月): 2173–2182.

参考文献

1. “Kirsch Lab” . duke.edu. 2017年12月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年12月20日閲覧。
2. “Three Faculty Elected Fellows AAAS” . duke.edu. 2017年11月21日. 2017年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年12月20日閲覧。
3. “David Kirsch” . duke.edu. 2018年2月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年12月20日閲覧。
4. エミリー・H・Y・チェン、デイビッド・G・キルシュ、ローリー・J・クレム、ラジャニ・ラヴィ、マイケル・B・カスタン、アトゥル・ベディ、上野一義、J・マリー・ハードウィック. カスパーゼによるBcl-2のBax様デスエフェクターへの変換. 278:5345. サイエンス. 1997
5. Andrea Ventura, David G Kirsch, Margaret E McLaughlin, David A Tuveson, Jan Grimm, Laura Lintault, Jamie Newman, Elizabeth E Reczek, Ralph Weissleder, Tyler Jacks. p53機能の回復はin vivoでの腫瘍退縮につながる. Nature 445:7128. 661-665. 2007
6. “David Kirsch” . 2023年2月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年12月20日閲覧。