デボラ・ニッカーソン

デボラ・アン・ニッカーソン
ニッカーソンの肖像画、日付不明
生まれる	1954 ミネオラ、ニューヨーク州、アメリカ合衆国
死亡	2021年12月24日（67歳） シアトル、ワシントン州、アメリカ合衆国
母校	アデルフィ大学（理学士、1974年） テネシー大学（博士、1978年）
科学者としてのキャリア
フィールド	ゲノミクス
機関	サウスフロリダ大学、カリフォルニア工科大学、ワシントン大学

デボラ・アン・ニッカーソン（1954年 - 2021年12月24日）^[1]は、アメリカのヒトゲノミクス研究者であった。ワシントン大学でゲノム科学の教授を務めた。ニッカーソンは、グレゴール・コンソーシアムの5つの臨床施設のうちの1つを設立・指揮し、ヒトゲノム計画や国際ハップマップ計画など、多くのゲノミクスプロジェクトに大きく貢献した。^[1]

バイオグラフィー

ニッカーソンはニューヨーク州ミネオラ生まれ。 1974年にアデルフィ大学で生物学の学士号を取得し、1978年にテネシー大学で免疫学の博士号を取得した。1978年から1979年にかけて、ケンタッキー大学で感染症の博士研究員を務めた。^{[2] [3]}南フロリダ大学とカリフォルニア工科大学でリロイ・フッドと共に研究した後、1992年にフッドにワシントン大学に招聘された。^{[2] [4] [5]} ニッカーソンは2001年にワシントン大学ゲノム科学科の創設メンバーとなった。^[5]

ニッカーソンは2021年12月24日にワシントン州シアトルで腹部癌のため亡くなった。^[2]

仕事

ニッカーソンの研究は、ゲノム技術を応用して人間の健康と病気の根底にある遺伝的変異を理解することに焦点を当てており、^[5]遺伝子の発見と診断を改善するために人間のゲノム多様性をカタログ化するというアイデアを発展させました。^[5]

ニッカーソンのグループの注目すべき研究には、ワルファリン投与の薬理ゲノム学の解明^[6]と、正常なヒトゲノム変異の早期カタログの作成^{[4]が含まれる。ニッカーソンはまた、}エクソームシーケンシング を用いて、同僚のマイケル・バンシャドとジェイ・シェンデュアと共にミラー症候群の遺伝子を特定した^{[2] [4]}。 この研究は、少数の血縁関係のない罹患者を研究することで、ゲノム技術を用いて稀なメンデル遺伝病の根底にある遺伝子を特定することの実用性を示した最初の研究であった^{[7] [8] 。}

選定された出版物

• Nickerson, DA; Tobe, VO; Taylor, SL (1997). 「PolyPhred: 蛍光ベースリシークエンシングを用いた一塩基置換の検出と遺伝子型判定の自動化」. Nucleic Acids Research . 25 (14): 2745– 2751. doi :10.1093/nar/25.14.2745. PMC  146817. PMID  9207020 .
• ン、SB;ターナー、EH。ロバートソンPD。サウスダコタ州フライガレ。ビガム、AW;リー、C.シェーファー、T.ウォン、M。バタチャジー、A.アイヒラー、EE;バムシャド、M.ダヤ州ニッカーソン。シェンデュア、J. (2009)。 「12 個のヒトエクソームの標的捕捉と大規模並列シーケンス」。自然。461 (7261): 272–276。書誌コード:2009Natur.461..272N。土井：10.1038/nature08250. PMC  2844771。PMID  19684571。
• Ng, SB; Buckingham, KJ; Lee, C.; Bigham, AW; Tabor, HK; Dent, KM; Huff, CD; Shannon, PT; Jabs, EW; Nickerson, DA; Shendure, J.; Bamshad, MJ (2010). 「エクソームシーケンシングによるメンデル遺伝病の原因同定」Nature Genetics . 42 (1): 30– 35. doi :10.1038/ng.499. PMC  2847889 . PMID  19915526.

参考文献

1. 「デビー・ニッカーソン」.国立ヒトゲノム研究所. 2022年1月20日. 2021年1月22日閲覧。
2. リチャード・サンドミール（2022年1月20日）「ゲノム研究のパイオニア、デボラ・ニッカーソン氏が67歳で死去」ニューヨーク・タイムズ。
3. Nemeh, KH (2020). 「Nickerson, Deborah A.」『アメリカの科学者たち：物理学、生物学、および関連科学における今日のリーダーの伝記名簿』第11巻（第38版）Gale . p. 8131.
4. 「追悼：ゲノムの先駆者デボラ・ニッカーソン」newsroom.uw.edu . 2021年12月29日。
5. Chakravarti, Aravinda; Eichler, Evan E.; Gibbs, Richard A.; Green, Eric D.; Myers, Richard M.; Sussman, Hillary E. (2022年2月). "Deborah A. Nickerson (1954 –2021)". Genome Research . 32 (2): v– vi. doi :10.1101/gr.276582.122. ISSN  1088-9051. PMC 8805716 . 
6. Rieder, Mark J.; Reiner, Alexander P.; Gage, Brian F.; Nickerson, Deborah A.; Eby, Charles S.; McLeod, Howard L.; Blough, David K.; Thummel, Kenneth E.; Veenstra, David L.; Rettie, Allan E. (2005年6月2日). 「VKORC1ハプロタイプの転写制御とワルファリン投与量への影響」. The New England Journal of Medicine . 352 (22): 2285– 2293. doi : 10.1056/NEJMoa044503 . ISSN  1533-4406. PMID  15930419.
7. Ng, Sarah B.; Buckingham, Kati J.; Lee, Choli; Bigham, Abigail W.; Tabor, Holly K.; Dent, Karin M.; Huff, Chad D.; Shannon, Paul T.; Jabs, Ethylin Wang; Nickerson, Deborah A.; Shendure, Jay; Bamshad, Michael J. (2010年1月). 「エクソームシーケンシングによるメンデル遺伝性疾患の原因特定」. Nature Genetics . 42 (1): 30– 35. doi :10.1038/ng.499. ISSN  1546-1718. PMC 2847889. PMID 19915526  . 
8. Bamshad, Michael J.; Ng, Sarah B.; Bigham, Abigail W.; Tabor, Holly K.; Emond, Mary J.; Nickerson, Deborah A.; Shendure, Jay (2011年9月27日). 「メンデル遺伝学に基づく疾患遺伝子発見のためのツールとしてのエクソームシーケンシング」. Nature Reviews Genetics . 12 (11): 745– 755. doi :10.1038/nrg3031. ISSN  1471-0064. PMID  21946919. S2CID  15615317.