デボラ・パーサウド(1960年8月23日生まれ)は、ジョンズ・ホプキンス小児センターで主にHIV/AIDSの研究を行っているガイアナ生まれのアメリカ人ウイルス学者です。
バイオグラフィー
パーサウドは1960年8月23日、ガイアナのイースト・バービス・コレンティーンのポート・モーラントでインド系ガイアナ人の家庭に生まれた。16歳のときブルックリンに移住。ニューヨーク市立大学ヨーク・カレッジで学士号を取得後、ニューヨーク大学医学部に進学。 [ 1 ]ニューヨーク大学医学部で修士号も取得した。ニューヨーク・ベイビーズ病院で研修医としてスタートし、同病院でチーフレジデントを終えた。後にニューヨーク大学医学部のフェローとなった。1997年から2004年までジョンズ・ホプキンス大学医学部の小児科助教授として学術キャリアを開始。 2005年、ジョンズ・ホプキンス大学医学部の小児科准教授に就任。
研究
パーサウド氏の研究の主なテーマは、小児のエイズとHIVである。しかし、彼女の研究は成人のHIVに関する研究から始まった。2003年に、彼女はHIVのサブタイプに含まれるヒト免疫不全ウイルス(HIV)1型について 述べた。HIV患者の場合、治療にはHAART(高活性抗レトロウイルス療法)が用いられる。HAARTレジメンには、ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NRTI)とプロテアーゼ阻害剤(PI)を含む薬剤と、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NNRTI)が含まれる。[ 2 ] HAARTには、HIV-1のレベルを定量以下に抑える重要な機能がある。HIV-1は、成人では低レベルのウイルス血症を伴ってCD4+の細胞内リザーバーに持続して存在し、これは非常に敏感である。パーサウド氏と彼女の研究チームは、小児では血漿ウイルスが臨床検査の検出限界を下回るレベルでウイルス血症が持続することを発見した。[ 3 ] HIV-1に感染した子供がHAART治療を受ける場合、観察が困難なウイルス血症は、プロテアーゼ遺伝子に耐性のない継続的なウイルス産生です。[ 4 ] Persaudの研究チームは、抗レトロウイルス薬を使用して、休止状態のCD4 + T細胞に潜伏して統合されたHIV-1の間にウイルス産生を刺激することができる新しい培養アッセイを見つけようとしました。これらの薬は、統合されていないウイルスの複製を妨げます。彼らはまた、患者の休止状態のCD4 + T細胞からのHIV-1ポリメラーゼ配列という事実を実証しました。[ 5 ] この研究に続いて、彼女の研究テーマは抗レトロウイルス療法になりました。 2009年、彼女の研究チームは進行中のヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)に焦点を当てました。 この研究から、進行中のウイルス複製がHAARTを受けている患者の低レベルのウイルス血症に寄与し、この進行中の複製がCD8 + T細胞の選択圧を受けることが判明しました。その後、彼女は、プロテアーゼ阻害剤を用いた導入療法が、HIV感染小児患者におけるNNRTI(非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤)耐性がネビラピンをベースとしたHAARTに対するウイルス学的反応に及ぼす影響を示唆した。長年にわたり、彼女の研究テーマはHIV-1、特に小児患者における治療に焦点を当ててきた。治療法の開発に向けて、彼女はHAARTにおけるNNRTIの作用機序について説明してきた。[ 6 ]
2013年、パーサウド氏は抗HIV薬の投与によって赤ちゃんのHIV感染が治癒したことを示すチームの一員として働き、エリザベス・グレイザー科学者賞を受賞し、タイム誌の2013年最も影響力のある100人に選ばれた。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]また、ネイチャー誌の2013年の10人の一人にも選ばれた。[ 11 ] 2014年、パーサウド氏の研究は2人目の赤ちゃんのHIV感染治癒に貢献した。[ 12 ]
専門的な活動
- 小児エイズ臨床試験グループ、ウイルス学中核委員会(2000年)、ワクチン小委員会(2001年)、免疫学小委員会(2001年)
- 国際母子青少年エイズ臨床試験グループ(IMPAACT)実験委員会(2006年)
- NIH研究部門、エイズ治療薬開発および治療(2006年)
- 財団助成金審査:ドリス・デューク慈善財団およびAMFAR(2006-2007)
- NIH ベンチ・トゥ・ベッドサイド (2006、2008)
- 国際母子青少年エイズ臨床試験グループ(IMPAACT)専門研究室
- 小児感染症フェローシップ プログラムディレクター
- アメリカ感染症学会、小児感染症学会、小児研究学会会員
参考文献
- ^ Swingle, Anne (2005年5月). 「デボラ・パーサウド:第一に臨床医、第二に科学者」 . Dome: ジョンズ・ホプキンス・メディシン・ファミリー向けニュース. 56 (4). 2014年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Chichocki, Mark (2014年6月3日). 「HAART-高活性抗レトロウイルス療法」 . About health . 2014年7月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年6月3日閲覧。
- ^ Persaud, Deborah (2003). 「ヒト免疫不全ウイルス1型感染における潜伏期間:簡単な答えはない」 . Journal of Virology . 77 (3): 1659– 1665. doi : 10.1128/jvi.77.3.1659-1665.2003 . PMC 140995. PMID 12525599 .
- ^ Kieffer, Tara; Finucane, Mariel; Nettles, Richard (2004). 「検出限界におけるHIV-1薬剤耐性の遺伝子型解析:HIV量が検出限界以下の成人における治療後のウイルス産生は進化を伴わない」 . Journal of Infectious Diseases . 189 (8): 1452– 1465. doi : 10.1086/382488 . PMID 15073683 .
- ^ Nettles, Richard; Kieffer, Tara; Simmons, Rachel; Cofrancesco, Joseph; Moore, Richard; Gallant, Joel; Persaud, Deborah; Siliciano, Robert (2004). 「高活性抗レトロウイルス療法を受けているHIV-1感染患者において、持続的に検出可能な低レベルウイルス血症を呈する場合の遺伝子型耐性」 . Clinical Infectious Diseases . 39 (7): 1030– 1037. doi : 10.1086/423388 . PMID 15472857 .
- ^ Shiuu, Carlum; Cunningham, Coleen; Greenough, Thomas; Muresan, Petronella; Sanchez-Merino, Victor; Carey, Vincent; Jackson, J.Brooks; Ziemniak, Carrie; Fox, Lawrence; Belzer, Marvin (2009). 「持続的抑制性高活性抗レトロウイルス療法を受けている臨床的に検出限界以下のウイルス量を有する患者における組換えHIV-1ポックスウイルス免疫接種中の残留ウイルス血症におけるヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)複製の継続の同定」 . Journal of Virology . 83 (19): 9731– 9742. doi : 10.1128 / jvi.00570-09 . PMC 2748010. PMID 19605490 .
- ^ Clarke, Tangerine (2013年3月14日). 「デボラ・パーサード、エイズ研究で賞を受賞」 . Caribbean Life . 2014年3月23日閲覧。
- ^パパス、ステファニー(2013年12月18日)「2013年に限界を押し広げ、画期的な成果を上げた10人の科学者」マザーネイチャーネットワーク。 2014年3月23日閲覧。
- ^ Dybul, Mark (2013年4月18日). 「2013年タイム誌100人:ハンナ・ゲイ、キャサリン・ルズリアガ、デボラ・パーサウド」 .タイム誌. 2014年3月23日閲覧。
- ^ 「タイム誌、ジョンズ・ホプキンス大学の小児HIV専門家デボラ・パーサウド氏を2013年版世界トップ100影響力のある人物に選出」ジョンズ・ホプキンス小児センター。2013年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年4月18日閲覧。
- ^ Alex Jackson (2013年12月19日). 「Nature's 10 people who mattered in 2013」 Nature.com. 2019年12月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年2月14日閲覧。
- ^マクニール、ドナルド(2014年3月5日)「早期治療で2人目の赤ちゃんのHIVが除去されることが判明」ニューヨーク・タイムズ。 2014年3月23日閲覧。