| 名前 | |
|---|---|
| その他の名前
ビス(ペンタメチルシクロペンタジエニル)チタンジクロリド
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.149.726 |
PubChem CID
|
|
CompToxダッシュボード (EPA)
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C 20 H 30 Cl 2 Ti | |
| モル質量 | 389.23 g·mol −1 |
| 外観 | 赤色の固体 |
| 密度 | 1.32 g/cm 3 |
| 融点 | 190℃(374℉; 463K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
| |
デカメチルチタノセンジクロリドは、化学式Cp* 2 TiCl 2(Cp*はC 5 (CH 3 ) 5で、ペンタメチルシクロペンタジエン由来)で表される有機チタン化合物です。赤色の固体で、非極性有機溶媒に可溶です。この錯体は広範な研究の対象となっています。多くの有機チタン錯体の前駆体です。この錯体は、メチル基を持たない チタノセンジクロリドと類似しています。
合成と反応
この錯体は、四塩化チタンとLiCp*との反応によって合成されます。この合成における中間体は、(ペンタメチルシクロペンタジエニル)チタントリクロリドです。
Cp* 2 TiCl 2をエチレン存在下で還元すると、付加物Cp* 2 Ti(C 2 H 4 )が得られる。[1] 類似のCp化合物は未だ合成されていないが、これはCp*配位子の利点を際立たせている。このペンタメチルシクロペンタジエニル(Cp*)化合物は、アルキンの環化付加など、多くの反応に用いられる。[2]
ジカルボニル錯体Cp* 2 Ti(CO) 2は、一酸化炭素の存在下でCp* 2 TiCl 2を還元することによって生成される。[3]
さらに読む
- Rosenthal, U.; et al. (2000). 「チタノセンとジルコノセンはジインとポリインにどのような影響を与えるのか?」Chemical Reviews . 33 (2): 119– 129. doi :10.1021/ar9900109. PMID 10673320.
参考文献
- ^ Cohen, Steven A.; Auburn, Pamela R.; Bercaw, John E. (1983). 「チタンの単純なオレフィン付加物であるビス(ペンタメチルシクロペンタジエニル)(エチレン)チタン(II)の構造と反応性」アメリカ化学会誌. 105 (5): 1136– 1143. doi :10.1021/ja00343a012.
- ^ * Buchwald, SL; Nielsen, RB (1988). 「ベンザイン、シクロアルキン、非環式アルキン、およびアルケンの第4族金属錯体」. Chemical Reviews . 88 (7): 1047– 1058. doi :10.1021/cr00089a004.
- ^ Sikora, David J.; Moriarty, Kevin J.; Rausch, Marvin D. (1990).チタン、ジルコニウム、ハフニウムのジカルボニルビス(η 5 -シクロペンタジエニル)錯体. 無機合成. 第28巻. pp. 248– 257. doi :10.1002/9780470132593.ch64. ISBN 9780470132593。

