デラプリル

デラプリル

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
ATCコード	C09AA12 ( WHO )
識別子
IUPAC名 2-[2,3-ジヒドロ-1H-インデン-2-イル-[(2S ) -2-[[(2S ) -1-エトキシ-1-オキソ-4-フェニルブタン-2-イル]アミノ]プロパノイル]アミノ]酢酸
CAS番号	83435-66-9^はい
PubChem CID	5362116
ケムスパイダー	4514931^北
ユニイ	W77UAL9THI
ケッグ	D07781^はい
チェムブル	ChEMBL2106126^北
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID101016742
化学および物理データ
式	C 26 H 32 N 2 O 5
モル質量	452.551  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C(OCC)[C@@H](N[C@H](C(=O)N(CC(=O)O)C2Cc1ccccc1C2)C)CCc3ccccc3
InChI InChI=1S/C26H32N2O5/c1-3-33-26(32)23(14-13-19-9-5-4-6-10-19)27-18(2)25(31)28(17-24(29)30) 22-15-20-11-7-8-12-21(20)16-22/h4-12,18,22-23,27H,3,13-17H2,1-2H3,(H,29,30)/t18-,23-/m0/s1^北 キー:WOUOLAUOZXOLJQ-MBSDFSHPSA-N^北
^北はい （これは何ですか？）（確認）

デラプリル（INN 、アリンダプリルとしても知られる）は、一部のヨーロッパ諸国やアジア諸国では降圧剤として使用されるACE阻害薬である^{[ 1 ]}が、アメリカでは使用されていない。^{[ 2 ]}経口摂取され、15mg錠と30mg錠で入手可能である。^{[ 3 ]}

機構

デラプリルはプロドラッグであり、5-ヒドロキシデラプリル二酸とデラプリル二酸という2つの活性代謝物に変換されます。これらの代謝物はアンジオテンシン変換酵素（ACE）に完全に結合して阻害するため、アンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの変換が阻害されます。その結果生じる血管拡張作用により、アンジオテンシンIIの血管収縮作用が抑制されます。また、デラプリルは副腎皮質からのアンジオテンシンII誘導性アルドステロン分泌を減少させ、ナトリウム排泄量の増加につながり、結果として水分流出量が増加します。^{[ 4 ]}

参考文献

1. Otero ML (2007). 「高血圧管理におけるマニジピンとデラプリルの併用」 .血管健康とリスク管理. 3 (3): 255–63 . PMC  2293964. PMID  17703633 .
2. 「デラプリル」。Drugs.com 。
3. "Delapril" . cursoenarm.net . 2016年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年8月28日閲覧。
4. 「デラプリル」 . Pubchem . 米国国立医学図書館. 2016年8月28日閲覧。