エイズ患者(PWA)またはHIV感染者(PWH )は、 HIV/エイズ陽性者を指し、ヒト免疫不全ウイルス(HIV/AIDS )感染者が、 HIV/AIDSパンデミックの初期に、受動的な「エイズ患者」という立場に代わる自己啓発の表現として用いた。この表現は主にACT UPの活動家コミュニティから生まれたが、特定の政治団体との関連を示す場合と示さない場合がある。
この用語の初期の使用記録の一つは、サンフランシスコの看護師ボビー・キャンベルによるものです。彼女は「永遠の耽溺の姉妹会」のメンバーであり、後に「エイズ患者のための会」サンフランシスコ支部のメンバーとなりました。このグループは、アメリカ合衆国デンバーで開催された第2回全国エイズフォーラムで「デンバー原則」として知られる原則の策定に携わっていました。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
PWA(エイズ感染者支援団体)の自己啓発運動は、HIV/AIDSと共に生きる人々は「自らの人生、病気、そしてケアに責任を持ち、他者への依存を最小限に抑える」という人権を持つと考えています。HIV/AIDSと診断されたからといって、人生が終わった、あるいはもうすぐ終わると思い込むべきではないという考え方が主流です。[ 4 ]初期の活動家の多くは亡くなり、組織は解散したり、エイズ支援団体(ASO)に再編されたりしましたが、この運動の自己啓発と自己決定の側面は今も続いています。ニューヨーク公共図書館には、この団体のニューヨーク支部とACT UPニューヨークの活動に関するアーカイブが所蔵されています。[ 5 ]
2009年、全米エイズ患者協会(NAPWA)とPOZ誌は、デンバー原則プロジェクトと呼ばれる新しい取り組みを発表しました。[ 6 ]デンバー原則プロジェクトは、HIVコミュニティにデンバー原則を再度浸透させ、NAPWAの会員数を劇的に増やすことを目的としていました。[ 6 ]会員数が大幅に増加することで、NAPWAは効果的なHIV予防とケアを推進できるようになり、HIVを取り巻く偏見やHIV教育、予防、治療の妨げとなるものと戦うことができるようになります。[ 6 ]