デズモンド・トビン

アイルランドの学者、研究者、作家
デズモンド・ジョン・トビン
職業学者、研究者、作家
親族ピーダー・トビン（兄弟）
学歴
教育理学士（1986年）
、生物学（1987年）
、博士号（1991年）
母校メイヌース大学、
ノース・イースト・サリー工科大学、
キングス・カレッジ・ロンドン
学術研究
機関ニューヨーク大学メディカルセンター、
ブラッドフォード大学
、ダブリン大学カレッジ

デズモンド・ジョン・トービンは、アイルランドの学者、研究者、作家です。ダブリン大学ユニバーシティ・カレッジの皮膚科学教授であり、チャールズ皮膚科学研究所の所長でもあります。2018年から2020年まで、英国研究皮膚科学会の会長を務めました。[1]トービンは、英国病理学協会、高等教育アカデミー、王立生物学会、生物医学研究所、そして毛髪学者協会（現在は副会長）のフェローです。 [2]

トビンの研究は、色素沈着と毛包の健康に焦点を当てています。彼は円形脱毛症（ AA）に関する広範な研究を行い、AA患者の毛包特異抗原（トリコヒアリンを含む）に対する抗体が循環していることを初めて示しました。[3]彼はまた、 International Journal of Trichologyの地域編集者でもあります。

教育

アイルランドのミース州ナヴァン出身のトビンは、ナヴァンのセント・パトリック・クラシカル・スクールで高等学校教育を修了し、1986年にメイヌース大学で理学士号を取得しました。 [要出典]

その後、トビンはノース・イースト・サリー工科大学に入学し、1987年に生物学（免疫学）の消化器内科医学修士号（GI）を取得しました。1991年にはロンドン大学キングス・カレッジのセント・ジョンズ皮膚科研究所で博士号を取得しました。その後、アメリカ合衆国に移住し、ニューヨーク大学皮膚科で博士研究員として研究を行いました。[4]

キャリア

トービンは、ニューヨーク大学皮膚科の助教授、ニューヨーク市立大学の非常勤助教授を短期間務めた後、 1996年にヨーロッパに戻りました。そこでブラッドフォード大学に生物医学科学の講師として着任し、2004年に教授に昇進しました。2005年から2008年までは、医学生物科学研究グループのディレクターを務めました。2008年には、生命科学学部の研究・知識移転担当副学部長に任命されました。[5]

トービンは2009年にブラッドフォード大学に皮膚科学センターを設立し、2018年まで所長を務めた。2018年、ブラッドフォード大学を離れアイルランドに帰国し、ユニバーシティ・カレッジ・ダブリンに加わり、チャールズ皮膚科学研究所の所長に任命された。[5]

2018年、トービンは英国研究皮膚科学会の会長に任命されました。2021年5月にはアイルランド王立アカデミーの会員に選出されました。[6]


研究と仕事

色素沈着と神経内分泌の研究

トービンの研究室は、メラニン輸送過程を追跡するためのアッセイを開発し、続いてヒト皮膚におけるメラノサイトとケラチノサイト間のメラニン輸送を促進する重要なモータータンパク質に関する研究を行いました。 [7]これらの発見は、色素沈着斑、そしておそらくは肝斑に対する製品開発に応用されました。大学所有の知的財産を通じて、彼のチームは新たな「サンレスタンニング」の可能性のある低分子ペプチド技術を発見しました。[8]

トービンは、円形脱毛症（AA）において臨床的に観察される色素性毛髪への優先的な標的化（そして白髪の相対的な残存）の根拠を明らかにしました。彼のデータは、急性AAにおいて色素性毛包メラノサイトが破壊されることを示しました。これはまた、いわゆる「一夜にして白髪になる」現象をも説明しています。[9]トービンの研究室は、オピオイドβエンドルフィンが驚くべき強力な色素分子として作用することを初めて報告しました。[10]

トビンの研究は、色素細胞の生死にも関心を寄せており、これは加齢に伴う毛髪の色素沈着喪失だけでなく、悪性色素細胞を持つ人々にとって重要な鍵となる。彼は、毛髪成長周期の退行期における、ヒトのメラノサイト系における自発的かつ周期的なプログラム細胞死を初めて報告した。これは、アポトーシス抵抗性黒色腫の治療に利用できる可能性がある。[11]トビンと彼の同僚は、白斑において、この皮膚脱色素疾患患者の表皮におけるすべてのメラノサイトが喪失／破壊されているという従来の見解に異議を唱えた。彼は、これらの細胞は未分化／脱分化状態にある場合に最もよく生存し、長期間持続する完全に白い白斑の皮膚さえも治療できる可能性を示唆した。[12]

健康と病気における毛包

トビンは他の研究者らと共同で毛髪特性の遺伝学を評価し、白髪に関連する最初の遺伝子を含むいくつかの新規遺伝子を明らかにした。さらに、眉毛の一本一本、[13]、髭の密度、直毛と縮毛[14]といった毛髪特性についても明らかにした。また、酸化ストレスが皮膚と老化毛包のメラノサイト系を弱める仕組み、そして抗酸化物質による保護によってこれを安定化させる仕組みについても理解を深めた。[15]

トービンは円形脱毛症（AA）に関する広範な研究を行っており、AA患者の体内にはトリコヒアリンを含む毛包特異抗原に対する抗体が循環していることを初めて明らかにした。[16]

賞と栄誉

  • 1999年 - 毛髪学者協会会員（2008年副会長選出）
  • 2008年 - 英国王立病理学会フェロー
  • 2008年 - 王立生物学会フェロー
  • 2011年 - 欧州毛髪研究協会より毛髪科学研究の最優秀賞受賞（ジョン・F・エブリング講演賞）
  • 2012年 - アジア色素沈着研究学会より色素沈着科学部門最優秀賞受賞（ジョン・パウェレック講演者）
  • 2017年 - 生物医学研究所フェローシップ
  • 2021年 - アイルランド王立アカデミー会員に選出[17]

出版物

本

  • 毒物学における毛髪：重要なバイオモニター（2005）
  • 家畜における脱毛症（2009年）
  • エイジングヘア（2010）

選択された記事

  • Tobin DJ, Swanson NN, Pittelkow MR, Peters EMJ, Schallreuter KU (2000): 長期持続性白斑の病変部皮膚においてメラノサイトは欠如していないわけではない。病理学ジャーナル 191:407-16
  • Mecklenburg L, Tobin DJ, Muller-Rover S, Handjiski B, Wendt G, Peters EMJ, Pohl S, Moll I, Paus R (2000): 活発な毛髪成長（アナゲン期）は血管新生と関連している。Journal of Investigative Dermatology 114:909-16
  • Tobin DJ, Paus R (2001): 白髪化：毛包色素単位の老年生物学. 実験老年学 36: 1;29-54
  • Slominski A, Pisarchik A, Semak I, Sweatman T, Wortsman J, Szczesniewski A, Slugocki G, McNulty J, Kauser S, Tobin DJ, Jing C, Johansson O (2002): ヒトの皮膚は内因性セロトニン作動性およびメラトニン作動性システムを完全に発現している。FASEB J 16:8:896-98
  • J, Gläser K, Roth W, Tobin DJ, Petermann I, Matthias R, Mönnig G, Haverkamp W, Breithardt G, Schmahl W, Peters C, Reinheckel T (2002): リソソームシステインペプチダーゼカテプシンL欠損マウスにおける拡張型心筋症．米国科学アカデミー紀要99(9): 6234-39
  • Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J (2004): 哺乳類皮膚におけるメラニン色素沈着とそのホルモン調節. Physiological Reviews 84: 1155-228
  • Slominski A, Wortsman, Plonka PM, Schallreuter KU , Paus R, Tobin DJ (2005): 毛包色素沈着. Journal of Investigative Dermatology 124(1):13-21
  • Böhm M, Luger T, Tobin DJ, García-Borrón JC (2006): メラノコルチン受容体リガンド：皮膚生物学と臨床皮膚科学の新たな展望. Journal of Investigative Dermatology, 126:1966-75
  • Tobin DJ (2006): ヒト皮膚の生化学 - 外側にある私たちの脳. 化学会報. 35(1):52-67
  • Slominski A, Zbytek B, Zmijewski M, Slominski R, Kauser S, Wortsman J, Tobin DJ (2006): 皮膚における副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン．Frontiers in Bioscience 11; 2230–48

参考文献

  1. ^ 「委員会メンバー」.
  2. ^ 「毛髪学者協会 - 主要人物」2020年5月25日。
  3. ^ 「デズモンド・トービン - Google Scholar」.
  4. ^ 「デズモンド・トービン」.
  5. ^ ab 「UCDチャールズ研究所の新所長」.
  6. ^ “Admittance Day 2021”. Royal Irish Academy . 2021年5月21日. 2021年5月26日閲覧。
  7. ^ Slominski, Andrzej; Wortsman, Jacobo; Plonka, Przemyslaw M.; Schallreuter, Karin U.; Paus, Ralf; Tobin, Desmond J. (2005). 「毛包色素沈着」. Journal of Investigative Dermatology . 124 : 13– 21. doi :10.1111/j.0022-202X.2004.23528.x. PMC 1201498. PMID 15654948  . 
  8. ^ 「皮膚のメラニン含有量の増加」。
  9. ^ 「毛髪成長サイクル中の毛包メラノサイトの運命」。
  10. ^ Tobin, Desmond J.; Kauser, Söbia (2005). 「β-エンドルフィン：忘れられた毛包メラノトロピン」. Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings . 10 (3): 212– 216. doi : 10.1111/j.1087-0024.2005.10108.x . PMID  16382667.
  11. ^ Tobin, DJ, Hagen, E., Botchkarev, VA, & Paus, R. (1998). 毛包退縮期（カタゲン期）に毛球メラノサイトはアポトーシスを起こすか？ Journal of Investigative Dermatology, 111(6), 941-947. doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00417.x
  12. ^ Tobin, DJ; Swanson, NN; Pittelkow, MR; Peters, EM; Schallreuter, KU (2000). 「長期持続性白斑の病変部皮膚にはメラノサイトが存在しないわけではない」. The Journal of Pathology . 191 (4): 407–16 . doi :10.1002/1096-9896(2000)9999:9999<::AID-PATH659>3.0.CO;2-D. PMID  10918216. S2CID  222087911.
  13. ^ 「ブラッドフォードの科学者らが白髪の進行を阻止することに一歩近づく」2016年3月。
  14. ^ Westgate, Gillian E.; Botchkareva, Natalia V.; Tobin, Desmond J. (2013). 「毛髪多様性の生物学」. International Journal of Cosmetic Sc​​ience . 35 (4): 329– 336. doi : 10.1111/ics.12041 . PMID  23363384. S2CID  31518348.
  15. ^ Tobin, DJ (2009). 「毛包色素沈着システムの老化」. International Journal of Trichology . 1 (2): 83– 93. doi : 10.4103/0974-7753.58550 . PMC 2938584. PMID  20927229 . 
  16. ^ 「トリコヒアリンはヒト円形脱毛症における潜在的な主要自己抗原である」。
  17. ^ 「アイルランド王立アカデミー - 会員」.
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