| デスモスチルス 時間範囲:
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| デスモスチルス、ロイヤル・オンタリオ博物館 | |
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| D. hesperusの復元 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | †デスモスチリア |
| 家族： | †デスモスチリダエ科 |
| 属: | †デスモスチルス・ マーシュ 1888 |
| 種 | |
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| 同義語 | |
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デスモスチルス[1]はデスモスチルス科の絶滅した草食 哺乳類の属で、後期漸新世のチャッティアン期から後期中新世（2840万年前～72億5000万年前）にかけて生息し、約2120万年間存在していた。 [2]
説明
デスモスチルスはカバに似た大型の動物で、ケトン標本の成体デスモスチルスは体長275センチメートル（9.02フィート）、体高105センチメートル（3.44フィート）、体重1,283キログラム（2,829ポンド）であった。ケトン標本よりも1.3倍も長い上腕骨は、体重2.8メートルトン（3.1米トン）の個体のものと考えられている。[3]尾は短く、四つの蹄を持つ力強い脚を持っていた。顎は長く、前向きに伸びた犬歯と切歯からなる牙を持っていた。[4]
デスモスチルスはおそらく完全に水生であり、沿岸地域の浅瀬、通常は水深30メートル未満に生息していたと考えられています。[5]近年の同位体研究によると、デスモスチルスは淡水または河口域の生態系で水生淡水植物を採餌しながら生息していた（または多くの時間を過ごしていた）可能性が高いことが示唆されています。[6]
デスモスチルスの骨の密度が低いことから、デスモスチルスは主にゆっくり泳ぎ、底を歩き、海草を食べる他のデスモスチルス類とは異なり、活発に泳ぎ、おそらくは表層で餌をとる生活を送っていたことが示唆される。[7]
種
Desmostylus hesperus (同義語および無効な名前: D. watasei、D. cymatias、D. californicus、D. mirabilis、D. minor、Desmostylella typica )、[2] D. coalingensis (同義語Vanderhoofius coalingensis )、[8] [9]およびD. japonicus。
マーシュは1888年にカリフォルニア州ミッションサンノゼ近郊で発見した一組の孤立した歯に基づき、タイプ標本をD. hesperusと命名した（タイプ産地：北緯37度36分 西経121度54分 / 北緯37.6度 西経121.9度 / 37.6; -121.9、古座標：北緯36度48分 西経117度36分 / 北緯36.8度 西経117.6度 / 36.8; -117.6）。[10] マーシュはこの標本を海牛類と記載し、メタキシテリウム（絶滅したジュゴンの属）およびハリコア（ジュゴンの旧称）との類縁関係を提唱した。 [11]
その後、歯の形態におけるわずかな違いに基づいて、いくつかの種が新たに記載されました。これらの種の大部分、あるいは全ては、D. hesperusと同義とされています。これは、これらの種に分類される個体間の歯の形態の変異が、種間の差異よりも大きいことが証明されたためです。[12]
デスモスチルス・ジャポニクスは、1902年に吉原と岩崎によって保存状態の良い部分的な頭蓋骨に基づいて記載され、1914年に徳永と岩崎によって命名されました。頭蓋骨の形態に基づいて、別種として再提案されています。[12]
化石の分布
化石はバハ・カリフォルニア半島から北はカリフォルニア、オレゴン、ワシントンの海岸沿い、西はサハリン島、北海道、南は島根県まで、北太平洋沿岸で発見されている。[2]
注記
- ^ 「縛られた柱」。ギリシア語の δεσμός ( desmos )、結合、およびστῦλος ( stulos )、柱から来ており、臼歯の形状を指す。
- ^ abc Desmostylus in the Paleobiology Database . 2013年3月閲覧。
- ^ 犬塚尚文 (1996). デスモスチル類（哺乳類）の体長と質量推定. 日本地質学会誌, 102(9), 816–819. https://doi.org/10.5575/geosoc.102.816
- ^ パーマー 1999、228ページ
- ^ 松井久美子、指田勝夫、上松幸子、河野直樹 (2017). 「北西太平洋域における化石産出の堆積深度から推定される、謎に包まれた中新世テチスレ類デスモスチルスとパレオパラドキシア（デスモスチルス亜科、哺乳類）の生息環境選好」古地理学・古気候学・古生態学 471: 254–265. doi:10.1016/j.palaeo.2017.02.005.
- ^ クレメンツ、ホッペ、コッホ 2003
- ^ 林真司;フセイ、A.中島裕也；千葉、Ｋ．安藤哲也;沢村博司；犬塚直也金子直也；大崎哲也（2013） 「骨の内部構造は、デスモスティリア（哺乳綱、アフロテリア）の水生適応の増加を示唆しています。」プロスワン。8 (4) e59146。ビブコード:2013PLoSO...859146H。土井：10.1371/journal.pone.0059146。OCLC 837402105。PMC 3615000 。 PMID 23565143。
- ^ 富田・太田 2007, p. 60
- ^ 犬塚、ドムニング、レイ 1984
- ^ 「サンノゼ・ミッション東部（アメリカ合衆国中新世）」Fossilworks . 2021年12月17日閲覧。
- ^ マーシュ 1888、96ページ
- ^ 宇野・木村 2004, p. 1より
参考文献
- Clementz, Mark T.; Hoppe, Kathryn A.; Koch, Paul L. (2003). 「古生態学的パラドックス：安定同位体分析から推定される絶滅テチスレタイデスモスチルスの生息地と食性」 . Paleobiology . 29 (4): 506– 519. Bibcode :2003Pbio...29..506C. doi :10.1666/0094-8373(2003)029<0506:APPTHA>2.0.CO;2. OCLC 211272891. S2CID 12567121.
- 犬塚 典久; ドムニング ダリル P.; レイ クレイトン E. (1984). 「デスモスチリア科の分類群と形態学的適応の概要」.アイランドアーク. 3 (4): 522– 537. doi :10.1111/j.1440-1738.1994.tb00131.x.
- Marsh, OC (1888). 「カリフォルニア産新種の化石サイレン類の発見」. American Journal of Science . 25 (8): 94– 96. Bibcode :1888AmJS...35...94M. doi :10.2475/ajs.s3-35.205.94. OCLC 79838746. S2CID 129254943. 2021年12月17日閲覧。
- 「OCマーシュ 1888」。化石研究室。
- パーマー、ダグラス (1999). 『マーシャル図解恐竜・先史動物百科事典』 ロンドン: マーシャル・エディションズ. ISBN 1-84028-152-9OCLC 313633743 。
- ラインハート、ロイ・ハーバート(1959). 「海牛類とデスモスタイリアのレビュー」カリフォルニア大学地質科学出版物. 36 (1): 1– 146. OCLC 3474601.
- 徳永 重保;岩崎C. (1914)。 「ヤブネズミに関するメモ」。日本地質学会誌。21 (255): 33.土井: 10.5575/geosoc.21.255_33。
- 富田幸光、太田敏一 (2007). 「北海道北東部北見市におけるデスモスチルスの歯の発見」(PDF) .福井県立恐竜博物館紀要. 6 : 57–61 . 2013年12月1日閲覧.
- 宇野 光; 木村 正一 (2004). 「Desmostylia hesperus (Mammalia, Desmostylia) の頭蓋構造の再解釈：北海道中期中新世タチカラウシナイ層産の新標本」(PDF) .古生物学研究. 8 (1): 1– 10. doi : 10.2517/prpsj.8.1 . 2013年12月1日閲覧.
- 吉原重保、岩崎重蔵 (1902). 「新化石哺乳類に関する覚書」(PDF) .東京帝国大学理科大学紀要. 16. 2023年6月13日閲覧.
